Шановні користувачі, ми раді, що ви заходите на сторінку проєкту «Закупівлі». Йому вже більше 8 років і він потребує ремонту. Для того, щоб забезпечити надійну роботу сайту, нам потрібно суттєво модернізувати його програмний код, а також перенести його на більш потужний сервер.

Для цього ми оголошуємо цільовий збір коштів - для підтримки та оновлення ресурсу потрібно зібрати 75 тисяч гривень. Або по 375 гривень від двох сотень користувачів сервісу.

ФОП Велігурський Сергій Мирославович

ЄДРПОУ: 2376611592

  • 3.5мільйонів гривень
  • 14Угод
Хто заплатив цій установі? за що отримала кошти? Дата Сума, тис. грн
НВМКЦ "ГВКГ" Мова (мови), якою (якими) повинні готуватися тендерні пропозиції: українська 2020-09-07 1 144.2
НВМКЦ "ГВКГ" Мова (мови), якою (якими) повинні готуватися тендерні пропозиції: українська 2020-09-07 90.7
ОБЛАСНЕ КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "БУКОВИНСЬКИЙ КЛІНІЧНИЙ ОНКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР" Інформація про технічні та якісні характеристики кисневих концентраторів та про кінцевого бенефіціарного власника - наведена в окремих файлах, які завантажені до закупівлі 2020-08-04 302.4
Комунальне підприємство "Волинська обласна клінічна лікарня" Волинської обласної ради Повністю імплантована венозна порт-система 20.0 штуки 2020-07-29 149.0
НВМКЦ "ГВКГ" Технічні, якісні та інші характеристики предмету закупівлі Медико-технічні вимоги до системи для проведення полімеразної ланцюгової реакції у режимі реального часу: 1. Прилад має працювати як відкрита система, придатна для проведення аналізу з використанням витратних матеріалів від різних виробників. 2. Прилад надає можливість проводити ПЛР у окремих пробірках, стрипах та у планшетах, використовуючи стандартний витратний пластик різних виробників 3. Температурні характеристики приладу мають дозволяти реалізовувати протоколи швидкісної ПЛР 4. Температурний діапазон, °С - не гірше ніж 0-100 5. Точність підтримання температурного режиму, ° С - не гірше ніж 0,2 6. Температурна однорідність блоку, ° С - не гірше, ніж 4 °С 7. Максимальна швидкість нагріву/охолодження блоку, ° С/с - не менше 5 8. Середня швидкість нагріву/охолодження блоку, ° С/с - не менше 3,3 9. Наявність функції градієнту температур 10. Прилад може працювати під управлінням комп’ютера, а також в автономному режимі без підключення ПК. 11. Прилад має бути оснащений незалежною пам’яттю. 12. Модульність конструкції, що дозволяє проводити заміну термоблоку на блоки іншого формату 13. Стандартний 96-луночний термоблок, нагрівання/охолодження з використанням елементів Пельтьє 14. Джерело збудження флуоресценції – світлодіоди 15. Реєструючий пристрій: фотодіоди 16. Кількість каналів детекції флуоресценції – не менше 6 17. Кількість каналів одночасного визначення – не менше 5 18. Наявність світлофільтрів в каналі збудження барвників 19. Діапазон хвиль збудження, нм - не гірше ніж 450-684 20. Діапазон хвиль детекції, нм - не гірше ніж 515-730 21. Можлива робота з барвниками: SYBR Green I, FAM, VIC, JOE, NED, TAMRA, ROX, TexasRed, Cy3, Cy5 22. Для роботи не вимагається референсний барвник 23. Прилад має підтримувати функцію FRET 24. Прилад повинен мати можливість проведення HRM-аналізу 25. Нагрів кришки до температури, °С – не менш 105 26. Чутливість – не менш 10 вихідних копій гена RNase P геномної ДНК людини. 27. Наявність програмного забезпечення (операційна система Windows, програмне забезпечення для проведення ПЛР в реальному часі), українською або російською мовами. 28. Наявність стаціонарного комп’ютера із РК-монітором (або ноутбуку). 29. Наявність принтеру 30. Наявність джерела безперебійного живлення 31. Програмне забезпечення повинно забезпечувати: 32. - відображення кривих накопичення продуктів реакції у реальному часі; 33. - установку базової лінії та порогового циклу вручну та автоматично; 34. - оцінку кількості ДНК при одночасному аналізі декількох калібрувальних кривих в одному планшеті; 35. - проведення відносної кількісної оцінки експресії генів по декількох планшетах; 36. - аналіз алельних варіантів; 37. - аналіз кривих плавлення; 38. - здійснення моніторингу параметрів приладу 39. Наявність USB-інтерфейсу 40. Підтримка роботи із Flash-пам'яттю 41. Можливість переносу даних і протоколів 42. Можливість підключення до лабораторної мережі 43. Можливість працювати під управлінням інших приладів 44. Можливість керувати з одного комп'ютера кількома приладами одночасно 45. Виробник приладу має бути ліцензованим на виготовлення приладів з використанням ПЛР Доставка, монтаж, інструктаж медичного персоналу та введення в експлуатацію за рахунок Постачальника. Гарантійний термін – не менше 12 місяців з дати введення в експлуатацію. Учасник надає копію інструкції з використання, паспорту, настанови, рекламного проспекту виробника або технічний опис або інший пояснювальний (стосовно характеристик запропонованого виробу) документ з пунктами, що містять інформацію про відповідність запропонованого товару Учасника медико-технічним вимогам Замовника. 1. Копія декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту; 2. Копія сертифіката відповідності предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту (за наявності). Медико-технічні вимоги до термостату типу Dry-block: 1. Діапазон встановлення температури не менше +25….+120˚ С 2. Діапазон регулювання температури не менше від на5 ˚С вище кімнатної до + 120˚С 3. Крок установки температури не більше 0,1 ˚С 4. Стабільність при температурі + 37 ˚С не гірше +/- 0,1 ˚С 5. Рівномірність розподілення температури по блоку при + 37 ˚С не гірше +/- 0,1 ˚С 6. РК Дисплей 2х16 знаків 7. Цифрова установка часу 1 хв – 96 год (крок 1 хв) 8. Габаритні розміри, мм. (ДхШхВ) не більше 230х210х110мм 9. Вага не більше 2,8 кг 10. Живлення 230 В, 50/60 Гц 11. Споживана потужність не більше 200 Вт (870 мА) Доставка, монтаж, інструктаж медичного персоналу та введення в експлуатацію за рахунок Постачальника. Гарантійний термін – не менше 12 місяців з дати введення в експлуатацію. Учасник надає копію інструкції з використання, паспорту, настанови, рекламного проспекту виробника або технічний опис або інший пояснювальний (стосовно характеристик запропонованого виробу) документ з пунктами, що містять інформацію про відповідність запропонованого товару Учасника медико-технічним вимогам Замовника. 1. Копія декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту; 2. Копія сертифіката відповідності предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту (за наявності). Медико-технічні вимоги до ПЛР – бокс: 1. Розміри робочої поверхні не менше 650х475 мм 2. Габаритні розміри, мм (ДхШхВ) не більше 690х535х555 мм 3. Матеріал стінок боксу: скло 4. Матеріал робочої поверхні: нержавіюча сталь 5. УФ лампа відкритого типу 1 × 25 Вт бактерицидна вбудована 6. Інтенсивність УФ-випромінювання 15 мВт / см2 / сек 7. Тип випромінювання: ультрафіолет (λ = 253,7 нм), без озону 8. Цифрова установка часу прямого УФ-випромінювання не гірше 1 хв - 24 год/безперервно 9. УФ-рециркулятор 25 Вт 10. Лампа для освітлення роб. поверхні боксу типу TLD-15Вт 11. Товщина захисного екрану не менше 4 мм 12. Світлопропускання не менше 95% 13. Захист від ультрафіолету при прямому УФ випромінюванні не менше 96% 14. Живлення 220-240 В, 50/60 Гц 15. Споживана потужність не більше 70 Вт Доставка, монтаж, інструктаж медичного персоналу та введення в експлуатацію за рахунок Постачальника. Гарантійний термін – не менше 12 місяців з дати введення в експлуатацію. Учасник надає копію інструкції з використання, паспорту, настанови, рекламного проспекту виробника або технічний опис або інший пояснювальний (стосовно характеристик запропонованого виробу) документ з пунктами, що містять інформацію про відповідність запропонованого товару Учасника медико-технічним вимогам Замовника. 1. Копія декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту; 2. Копія сертифіката відповідності предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту (за наявності). Медико-технічні вимоги до шафи (або боксу) біобезпеки (ІІ клас біобезпеки): 1. Вимоги до рівня мікробіологічної безпеки ламінарних кабінетів не нижче класу II безпеки: захист продукту, оператора і навколишнього середовища 2. Сертифікація TÜV Nord і відповідність стандарту EN 12469 для біологічно безпечних ламінарів ІІ класу 3. Внутрішня поверхня: нержавіюча сталь AISI 304, U подібноїформи, без швів 4. Нахил переднього скла не менше 10˚ із герметичним приляганням до корпусу 5. Переднє скло ламіноване, відповідно до вимог безпеки роботи з мікроорганізмами ІІІ-ІV групп патогенності з антивідблисковим ефектом і захистом від УФ випромінювання 6. Бокові панелі мають бути зі спецскла для забезпечення комфортності та обзору лабораторії 7. Ступінь очищення повітря від часточок діаметром> 0,3 мкм не менше 99,999 % 8. Кількість HEPA Н14 фільтрів не менше 2 9. Кількість вентиляторів ЕС не менше 2 10. Можливість використання економного режиму експлуатації – половинного потоку повітря 11. Передня панель на пневматичних пружинах для проведення деконтамінаційних робіт і внесення об’ємних предметів 12. Інноваційна функція “4F” – замінифільтраза 5хв 13. Кольоровий букво – цифровий дисплй, який відображає наступні робочі параметри: - рівень забруднення фільтрів - постійна інформація по швидкості ламінарного потоку - вхідному і висхідному потоках - керування роботою ультрафіолетових (УФ) ламп - роздільне кодування доступу (паролі) для робіт з експлуатаційною або сервісною частинами 14. Контрольна панель із міжнародно прийнятими кольоровими кодами інформації статусу кабінету для безпечної роботи 15. Подвійна інтегрована підставка для рук та V-подібні щілини в передній частині для забезпечення безпеки 16. Оснащення мікропроцесорним контролем для оптимізації споживання енергії, пролонгування строку експлуатації фільтрів 17. Візуальна та звукова аварійна сигналізація при перевищенні або недостатній швидкості ламінарного потоку; відкритому вікні; переднєскло не в робочому положенні; недостатня кількість висхідного потоку; активація УФ . 18. Безпечне розташування електронної частини для сервісного обслуговування- доступ із-зовні 19. Мікропроцесорна компенсація швидкості потоку в залежності від ступеню забрудненості фільтру 20. Розмір зовнішній ШхГ не більше1360x765 мм 21. Робоча поверхня ШхГ не менше1250x600 мм 22. Швидкість ламінарного потоку не менше 0,35 м /сек 23. Швидкість вхідного потоку не менше 0,55 м /сек 24. Об’єм ламінарного потоку не менше 880 м3/год 25. Об’єм вихідного потоку не менше 400 м3/год 26. УФ лампа та вентилятори з таймером, що програмується 27. Дві електро розетки 28. Рівень робочого шуму не більше 58 дБ 29. Оснащення світлодіодними лампами з рівнем освітлення не менше 1000 люкс 30. Споживання електроенергії боксом не більше 1,6кВт 31. Авторизована виробником сервісна служба в Україні Доставка, монтаж, інструктаж медичного персоналу та введення в експлуатацію за рахунок Постачальника. Гарантійний термін – не менше 12 місяців з дати введення в експлуатацію. Учасник надає копію інструкції з використання, паспорту, настанови, рекламного проспекту виробника або технічний опис або інший пояснювальний (стосовно характеристик запропонованого виробу) документ з пунктами, що містять інформацію про відповідність запропонованого товару Учасника медико-технічним вимогам Замовника. 1. Копія декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту; 2. Копія сертифіката відповідності предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту (за наявності). КІНЦЕВИЙ БЕНЕФІЦІАРНИЙ ВЛАСНИК (КОНТРОЛЕР) – відсутній. 2020-07-28 1 372.7
НВМКЦ "ГВКГ" Медико-технічні вимоги до центрифуги (ультрашвидкої) 1. Діапазон регульованої швидкості не гірше 1000 – 14 500 об/хв 2. Відносна відцентрова сила не гірше 50 – 12 400 х g 3. Цифрова установки часу в діапазоні, не гірше 15 сек -30 хв 4. Крок установки таймеру не більше до 1 хв – 15 сек; після 1 хв – 1 хв 5. Час розгону до максимальної швидкості (14 500 об/хв) не більше 20 сек 6. Час гальмування не більше 10 сек 7. РК дисплей 2 рядки 8. Система контролю дисбалансу ротора 9. Габаритні розміри, мм (ДхШхВ) не більше 200х240х125мм 10. Вага не більше 3,5 кг 11. Зовнішній блок живлення АС 230 В, 50/60 Гц / DC 24 В 12. Споживана потужність не більше 60 Вт (2,5А) Доставка, монтаж, інструктаж медичного персоналу та введення в експлуатацію за рахунок Постачальника. Гарантійний термін – не менше 12 місяців з дати введення в експлуатацію. Учасник надає копію інструкції з використання, паспорту, настанови, рекламного проспекту виробника або технічний опис або інший пояснювальний (стосовно характеристик запропонованого виробу) документ з пунктами, що містять інформацію про відповідність запропонованого товару Учасника медико-технічним вимогам Замовника. 1. Копія декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту; 2. Копія сертифіката відповідності предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту (за наявності). Медико-технічні вимоги до вортекс центрифуги 1. Постійна швидкість обертання не менше 2 800 об/хв 2. Відносна відцентрова сила не менше 450 g 3. Габаритні розміри, мм. (ДхШхВ) не більше 120х170х120мм 4. Вага не більше 2 кг 5. Живлення 230 В, 50/60 Гц 6. Споживана потужність не більше 40 Вт Доставка, монтаж, інструктаж медичного персоналу та введення в експлуатацію за рахунок Постачальника. Гарантійний термін – не менше 12 місяців з дати введення в експлуатацію. Учасник надає копію інструкції з використання, паспорту, настанови, рекламного проспекту виробника або технічний опис або інший пояснювальний (стосовно характеристик запропонованого виробу) документ з пунктами, що містять інформацію про відповідність запропонованого товару Учасника медико-технічним вимогам Замовника. 1. Копія декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту; 2. Копія сертифіката відповідності предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту (за наявності). КІНЦЕВИЙ БЕНЕФІЦІАРНИЙ ВЛАСНИК (КОНТРОЛЕР) – відсутній. 2020-07-28 120.0
НВМКЦ "ГВКГ" Інформація про технічні та якісні характеристики товарів, робіт чи послуг: 1. Максимальний вакуум не менше 0,08 МПа (608 мм рт. ст.) 2. Діапазон регулювання вакууму не менше 0-0,08 МПа (0-608 мм рт. ст.) 3. Рівень звуку, не більше(А) 65дБ 4. Ємність для відсмоктування не менше 1000мл 5. Швидкість потоку повітря не менше 15л/хв 6. Швидкість потоку рідини не менше 5л/хв 7. Габаритні розміри, мм. (Д*Ш*В) не більше 280х196х285мм 8. Вага не більше 4,4 кг 9. Живлення 230 В, 50/60 Гц 10. Споживана потужність не більше 150 ВА Гарантійний термін – не менше 12 місяців з моменту постачання. Учасник надає копію інструкції з використання, настанови, рекламного проспекту виробника або технічний опис або інший пояснювальний (стосовно характеристик запропонованого виробу) документ з пунктами, що містять інформацію про відповідність запропонованого товару Учасника медико-технічним вимогам Замовника. 1. Копія декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту; 2. Копія сертифіката відповідності предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту (за наявності). КІНЦЕВИЙ БЕНЕФІЦІАРНИЙ ВЛАСНИК (КОНТРОЛЕР) – відсутній. 2020-07-28 3.3
НВМКЦ "ГВКГ" Технічні, якісні та інші характеристики предмету закупівлі Дозатор механічний одноканальний 1 - 10 мкл: 1. Діапазон дозування 0,5-10 мкл 2. Принцип дозування: повітряне заміщення 3. Дискретність не гірше 0,01 мкл 4. Точність: об'єм 1 мкл не менше ±2,50% 5. Точність: об'єм 5 мкл не менше ±1,50% 6. Точність: об'єм 10 мкл не менше ±1,00% 7. Відтворюваність: об'єм 1 мкл не менше 1,50% 8. Відтворюваність: об'єм 5 мкл не менше 1,00% 9. Відтворюваність: об'єм 10 мкл не менше 0,60% 10. Можливість зміни робочого об'єму дозування 11. Плавне встановлення об'єму дозування 12. Гніздо для калібрування закрито захисним ковпачком 13. Можливість автоклавування при 121 ˚С 14. Можливість калібрування для самостійної внутрішньо-лабораторної перевірки дозатора на точність дозування 15. Можливість зняття посадкового конуса і скидача наконечників для технічного обслуговування дозатора без використання додаткових інструментів 16. Комплектація: дозатор, ключ для калібрування, інструкція з експлуатації, короткий посібник для швидкого початку роботи, сертифікат якості від виробника Учасник надає копію інструкції з використання, настанови, рекламного проспекту виробника або технічний опис або інший пояснювальний (стосовно характеристик запропонованого виробу) документ з пунктами, що містять інформацію про відповідність запропонованого товару Учасника медико-технічним вимогам Замовника та копію декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту. Свідоцтво про повірку та калібрування дозатора українського державного зразка при відвантаженні товару. Дозатор механічний одноканальний 10 - 100 мкл: 1. Діапазон дозування 10-100 мкл 2. Принцип дозування: повітряне заміщення 3. Дискретність не гірше 0,1 мкл 4. Точність: об'єм 10 мкл не менше ±2,00% 5. Точність: об'єм 50мкл не менше ±1,00% 6. Точність: об'єм 100мкл не менше ±0,80% 7. Відтворюваність: об'єм 10мкл не менше 1,00% 8. Відтворюваність: об'єм 50мкл не менше 0,40% 9. Відтворюваність: об'єм 100мкл не менше 0,15% 10. Можливість встановлення захисних фільтрів 11. Можливість зміни робочого об'єму дозування 12. Плавне встановлення об'єму дозування 13. Гніздо для калібрування закрито захисним ковпачком 14. Можливість автоклавування при 121 ˚С 15. Можливість калібрування для самостійної внутрішньо-лабораторної перевірки дозатора на точність дозування 16. Можливість зняття посадкового конуса і скидача наконечників для технічного обслуговування дозатора без використання додаткових інструментів 17. Комплектація: дозатор, ключ для калібрування, інструкція з експлуатації, короткий посібник для швидкого початку роботи, сертифікат якості від виробника Учасник надає копію інструкції з використання, настанови, рекламного проспекту виробника або технічний опис або інший пояснювальний (стосовно характеристик запропонованого виробу) документ з пунктами, що містять інформацію про відповідність запропонованого товару Учасника медико-технічним вимогам Замовника та копію декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту. Свідоцтво про повірку та калібрування дозатора українського державного зразка при відвантаженні товару. Дозатор механічний одноканальний 100 - 1000 мкл: 1. Діапазон дозування 100-1000 мкл 2. Принцип дозування: повітряне заміщення 3. Дискретність не гірше 1,0мкл 4. Точність: об'єм 100 мкл не менше ±2,00% 5. Точність: об'єм 500мкл не менше ±0,70% 6. Точність: об'єм 1000мкл не менше ±0,70% 7. Відтворюваність: об'єм 100мкл не менше 0,50% 8. Відтворюваність: об'єм 500мкл не менше 0,20% 9. Відтворюваність: об'єм 1000мкл не менше 0,20% 10. Можливість встановлення захисних фільтрів 11. Можливість зміни робочого об'єму дозування 12. Плавне встановлення об'єму дозування 13. Гніздо для калібрування закрито захисним ковпачком 14. Можливість автоклавування при 121 ˚С 15. Можливість калібрування для самостійної внутрішньо-лабораторної перевірки дозатора на точність дозування 16. Можливість зняття посадкового конуса і скидача наконечників для технічного обслуговування дозатора без використання додаткових інструментів 17. Комплектація: дозатор, ключ для калібрування, інструкція з експлуатації, короткий посібник для швидкого початку роботи, сертифікат якості від виробника Учасник надає копію інструкції з використання, настанови, рекламного проспекту виробника або технічний опис або інший пояснювальний (стосовно характеристик запропонованого виробу) документ з пунктами, що містять інформацію про відповідність запропонованого товару Учасника медико-технічним вимогам Замовника та копію декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту. Свідоцтво про повірку та калібрування дозатора українського державного зразка при відвантаженні товару. КІНЦЕВИЙ БЕНЕФІЦІАРНИЙ ВЛАСНИК (КОНТРОЛЕР) - відсутній 2020-07-27 32.0
КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "КИЇВСЬКА МІСЬКА КЛІНІЧНА ЛІКАРНЯ ШВИДКОЇ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ" ВИКОНАВЧОГО ОРГАНУ КИЇВСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ (КИЇВСЬКОЇ МІСЬКОЇ ДЕРЖАВНОЇ АДМІНІСТРАЦІЇ) Системи для контролю рівня глюкози в крові Neo 10.0 штуки 2020-06-26 1.6
НВМКЦ "ГВКГ" Вимоги до портативного аспіратору (відсмоктувача): 1. Можливість регулювання вакууму – 0.02-0.08 МПа (150-680 мм рт. ст.) 2. Продуктивність – більше 20л/ха 3. Рівень шуму – менше 65 дб 4. Приймальний резервуар – 1000 мл (пластик) 5. Напруга мережі – 220 В + 105 50 Гц, 12. в постійному струмі, акумулятор 6. Споживна потужність – 110 Вт 7. Вага – до 5 кг 8. Габарити – не більше 330х230х270 мм 9. Можливість автономної роботи від батареї – неменше 1 години. Строки постачання - до 01 липня 2020 року. Гарантійний термін – не менше 12 місяців з моменту постачання. Учасник надає копію інструкції з використання, настанови, рекламного проспекту виробника або технічний опис або інший пояснювальний (стосовно характеристик запропонованого виробу) документ з пунктами, що містять інформацію про відповідність запропонованого товару Учасника медико-технічним вимогам Замовника. 1. Копія декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту; 2. Копія сертифіката відповідності предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту (за наявності). 2020-04-29 78.0
НВМКЦ "ГВКГ" Стерилізатор паровий касетний. Джерело фінансування закупівлі: кошти державного бюджету України 1.0 штуки 2019-11-29 131.9
КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МІСЬКА ЛІКАРНЯ № 2" КРАМАТОРСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ Набір нефростомічний 10 набір 2017-03-13 18.0
КОМУНАЛЬНЕ ПІДПРИЄМСТВО "ДНІПРОПЕТРОВСЬКА ОБЛАСНА КЛІНІЧНА ЛІКАРНЯ ІМ. І.І. МЕЧНИКОВА" ДНІПРОПЕТРОВСЬКОЇ ОБЛАСНОЇ РАДИ" Набір типа CTP-200-FLS, Набір типа CT-200-AK 2016-11-30 17.7
КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО МИКОЛАЇВСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ "ПОЛОГОВИЙ БУДИНОК №1" Нитка шовна, кетгут звичайний,голка 2016-04-13 42.1
* У таблиці показані не більше ніж 100 останніх за часом угод
** Клікніть на заголовок стовбців, щоб сортувати по назвам, даті та кількості
Усі наведені дані - з офіційного сайту держзакупівель http://tender.me.gov.ua та системи Prozorro