Шановні користувачі, ми раді, що ви заходите на сторінку проєкту «Закупівлі». Йому вже більше 8 років і він потребує ремонту. Для того, щоб забезпечити надійну роботу сайту, нам потрібно суттєво модернізувати його програмний код, а також перенести його на більш потужний сервер.

Для цього ми оголошуємо цільовий збір коштів - для підтримки та оновлення ресурсу потрібно зібрати 75 тисяч гривень. Або по 375 гривень від двох сотень користувачів сервісу.

Хто платив
Кому платив
Сума*
1 372.7
тисяч гривень
За що платив (предмет тендера)
Технічні, якісні та інші характеристики предмету закупівлі
Медико-технічні вимоги до системи для проведення полімеразної ланцюгової реакції у режимі реального часу:
1. Прилад має працювати як відкрита система, придатна для проведення аналізу з використанням витратних матеріалів від різних виробників.
2. Прилад надає можливість проводити ПЛР у окремих пробірках, стрипах та у планшетах, використовуючи стандартний витратний пластик різних виробників
3. Температурні характеристики приладу мають дозволяти реалізовувати протоколи швидкісної ПЛР
4. Температурний діапазон, °С - не гірше ніж 0-100
5. Точність підтримання температурного режиму, ° С - не гірше ніж 0,2
6. Температурна однорідність блоку, ° С - не гірше,
ніж 4 °С
7. Максимальна швидкість нагріву/охолодження блоку, ° С/с - не менше 5
8. Середня швидкість нагріву/охолодження блоку, ° С/с - не менше 3,3
9. Наявність функції градієнту температур
10. Прилад може працювати під управлінням комп’ютера, а також в автономному режимі без підключення ПК.
11. Прилад має бути оснащений незалежною пам’яттю.
12. Модульність конструкції, що дозволяє проводити заміну термоблоку на блоки іншого формату
13. Стандартний 96-луночний термоблок, нагрівання/охолодження з використанням елементів Пельтьє
14. Джерело збудження флуоресценції – світлодіоди
15. Реєструючий пристрій: фотодіоди
16. Кількість каналів детекції флуоресценції – не менше 6
17. Кількість каналів одночасного визначення – не менше 5
18. Наявність світлофільтрів в каналі збудження барвників
19. Діапазон хвиль збудження, нм - не гірше ніж 450-684
20. Діапазон хвиль детекції, нм - не гірше ніж 515-730
21. Можлива робота з барвниками: SYBR Green I, FAM, VIC, JOE, NED, TAMRA, ROX, TexasRed, Cy3, Cy5
22. Для роботи не вимагається референсний барвник
23. Прилад має підтримувати функцію FRET
24. Прилад повинен мати можливість проведення HRM-аналізу
25. Нагрів кришки до температури, °С – не менш 105
26. Чутливість – не менш 10 вихідних копій гена RNase P геномної ДНК людини.
27. Наявність програмного забезпечення (операційна система Windows, програмне забезпечення для проведення ПЛР в реальному часі), українською або російською мовами.
28. Наявність стаціонарного комп’ютера із РК-монітором (або ноутбуку).
29. Наявність принтеру
30. Наявність джерела безперебійного живлення
31. Програмне забезпечення повинно забезпечувати:
32. - відображення кривих накопичення продуктів реакції у реальному часі;
33. - установку базової лінії та порогового циклу вручну та автоматично;
34. - оцінку кількості ДНК при одночасному аналізі декількох калібрувальних кривих в одному планшеті;
35. - проведення відносної кількісної оцінки експресії генів по декількох планшетах;
36. - аналіз алельних варіантів;
37. - аналіз кривих плавлення;
38. - здійснення моніторингу параметрів приладу
39. Наявність USB-інтерфейсу
40. Підтримка роботи із Flash-пам'яттю
41. Можливість переносу даних і протоколів
42. Можливість підключення до лабораторної мережі
43. Можливість працювати під управлінням інших приладів
44. Можливість керувати з одного комп'ютера кількома приладами одночасно
45. Виробник приладу має бути ліцензованим на виготовлення приладів з використанням ПЛР
Доставка, монтаж, інструктаж медичного персоналу та введення в експлуатацію за рахунок Постачальника. Гарантійний термін – не менше 12 місяців з дати введення в експлуатацію.
Учасник надає копію інструкції з використання, паспорту, настанови, рекламного проспекту виробника або технічний опис або інший пояснювальний (стосовно характеристик запропонованого виробу) документ з пунктами, що містять інформацію про відповідність запропонованого товару Учасника медико-технічним вимогам Замовника.
1. Копія декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту;
2. Копія сертифіката відповідності предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту (за наявності).
Медико-технічні вимоги до термостату типу Dry-block:
1. Діапазон встановлення температури не менше +25….+120˚ С
2. Діапазон регулювання температури не менше від на5 ˚С вище кімнатної до + 120˚С
3. Крок установки температури не більше 0,1 ˚С
4. Стабільність при температурі + 37 ˚С не гірше +/- 0,1 ˚С
5. Рівномірність розподілення температури по блоку при + 37 ˚С не гірше +/- 0,1 ˚С
6. РК Дисплей 2х16 знаків
7. Цифрова установка часу 1 хв – 96 год (крок 1 хв)
8. Габаритні розміри, мм. (ДхШхВ) не більше 230х210х110мм
9. Вага не більше 2,8 кг
10. Живлення 230 В, 50/60 Гц
11. Споживана потужність не більше 200 Вт (870 мА)
Доставка, монтаж, інструктаж медичного персоналу та введення в експлуатацію за рахунок Постачальника. Гарантійний термін – не менше 12 місяців з дати введення в експлуатацію.
Учасник надає копію інструкції з використання, паспорту, настанови, рекламного проспекту виробника або технічний опис або інший пояснювальний (стосовно характеристик запропонованого виробу) документ з пунктами, що містять інформацію про відповідність запропонованого товару Учасника медико-технічним вимогам Замовника.
1. Копія декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту;
2. Копія сертифіката відповідності предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту (за наявності).
Медико-технічні вимоги до ПЛР – бокс:
1. Розміри робочої поверхні не менше 650х475 мм
2. Габаритні розміри, мм (ДхШхВ) не більше 690х535х555 мм
3. Матеріал стінок боксу: скло
4. Матеріал робочої поверхні: нержавіюча сталь
5. УФ лампа відкритого типу 1 × 25 Вт бактерицидна вбудована
6. Інтенсивність УФ-випромінювання 15 мВт / см2 / сек
7. Тип випромінювання: ультрафіолет (λ = 253,7 нм), без озону
8. Цифрова установка часу прямого УФ-випромінювання не гірше 1 хв - 24 год/безперервно
9. УФ-рециркулятор 25 Вт
10. Лампа для освітлення роб. поверхні боксу типу TLD-15Вт
11. Товщина захисного екрану не менше 4 мм
12. Світлопропускання не менше 95%
13. Захист від ультрафіолету при прямому УФ випромінюванні не менше 96%
14. Живлення 220-240 В, 50/60 Гц
15. Споживана потужність не більше 70 Вт
Доставка, монтаж, інструктаж медичного персоналу та введення в експлуатацію за рахунок Постачальника. Гарантійний термін – не менше 12 місяців з дати введення в експлуатацію.
Учасник надає копію інструкції з використання, паспорту, настанови, рекламного проспекту виробника або технічний опис або інший пояснювальний (стосовно характеристик запропонованого виробу) документ з пунктами, що містять інформацію про відповідність запропонованого товару Учасника медико-технічним вимогам Замовника.
1. Копія декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту;
2. Копія сертифіката відповідності предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту (за наявності).
Медико-технічні вимоги до шафи (або боксу) біобезпеки (ІІ клас біобезпеки):
1. Вимоги до рівня мікробіологічної безпеки ламінарних кабінетів не нижче класу II безпеки: захист продукту, оператора і навколишнього середовища
2. Сертифікація TÜV Nord і відповідність стандарту EN 12469 для біологічно безпечних ламінарів ІІ класу
3. Внутрішня поверхня: нержавіюча сталь AISI 304, U подібноїформи, без швів
4. Нахил переднього скла не менше 10˚ із герметичним приляганням до корпусу
5. Переднє скло ламіноване, відповідно до вимог безпеки роботи з мікроорганізмами ІІІ-ІV групп патогенності з антивідблисковим ефектом і захистом від УФ випромінювання
6. Бокові панелі мають бути зі спецскла для забезпечення комфортності та обзору лабораторії
7. Ступінь очищення повітря від часточок діаметром> 0,3 мкм не менше 99,999 %
8. Кількість HEPA Н14 фільтрів не менше 2
9. Кількість вентиляторів ЕС не менше 2
10. Можливість використання економного режиму експлуатації – половинного потоку повітря
11. Передня панель на пневматичних пружинах для проведення деконтамінаційних робіт і внесення об’ємних предметів
12. Інноваційна функція “4F” – замінифільтраза 5хв
13. Кольоровий букво – цифровий дисплй, який відображає наступні робочі параметри:
- рівень забруднення фільтрів
- постійна інформація по швидкості ламінарного потоку
- вхідному і висхідному потоках
- керування роботою ультрафіолетових (УФ) ламп
- роздільне кодування доступу (паролі) для робіт з експлуатаційною або сервісною частинами
14. Контрольна панель із міжнародно прийнятими кольоровими кодами інформації статусу кабінету для безпечної роботи
15. Подвійна інтегрована підставка для рук та V-подібні щілини в передній частині для забезпечення безпеки
16. Оснащення мікропроцесорним контролем для оптимізації споживання енергії, пролонгування строку експлуатації фільтрів
17. Візуальна та звукова аварійна сигналізація при перевищенні або недостатній швидкості ламінарного потоку; відкритому вікні; переднєскло не в робочому положенні; недостатня кількість висхідного потоку; активація УФ .
18. Безпечне розташування електронної частини для сервісного обслуговування- доступ із-зовні
19. Мікропроцесорна компенсація швидкості потоку в залежності від ступеню забрудненості фільтру
20. Розмір зовнішній ШхГ не більше1360x765 мм
21. Робоча поверхня ШхГ не менше1250x600 мм
22. Швидкість ламінарного потоку не менше 0,35 м /сек
23. Швидкість вхідного потоку не менше 0,55 м /сек
24. Об’єм ламінарного потоку не менше 880 м3/год
25. Об’єм вихідного потоку не менше 400 м3/год
26. УФ лампа та вентилятори з таймером, що програмується
27. Дві електро розетки
28. Рівень робочого шуму не більше 58 дБ
29. Оснащення світлодіодними лампами з рівнем освітлення не менше 1000 люкс
30. Споживання електроенергії боксом не більше 1,6кВт
31. Авторизована виробником сервісна служба в Україні
Доставка, монтаж, інструктаж медичного персоналу та введення в експлуатацію за рахунок Постачальника. Гарантійний термін – не менше 12 місяців з дати введення в експлуатацію.
Учасник надає копію інструкції з використання, паспорту, настанови, рекламного проспекту виробника або технічний опис або інший пояснювальний (стосовно характеристик запропонованого виробу) документ з пунктами, що містять інформацію про відповідність запропонованого товару Учасника медико-технічним вимогам Замовника.
1. Копія декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту;
2. Копія сертифіката відповідності предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту (за наявності).
КІНЦЕВИЙ БЕНЕФІЦІАРНИЙ ВЛАСНИК (КОНТРОЛЕР) – відсутній.
Дата
"PROZORRO"
Тип тендера
Результат
Галузь
2020-07-28
limited,reporting
terminated
prozorro