Інформація про технічні, якісні та інші характеристики предмету закупівлі, строкам поставки товарів
Рукавички оглядові латексні (нестерильні, без пудри, хлоровані, текстуровані) розмір М:
1. Повинні використовуватись для захисту рук медичного персоналу від інфекцій
2. Повинні бути виготовлені з матеріалу – латекс
3. Повинні мати валик на манжеті
4. Повинні бути без пудри
5. Повинні мати довжину, не менше 24 см
6. Повинні мати текстуровану поверхню долонь та пальців
7. Повинні мати товщину, не менше 0,08 мм
8. Повинні мати розмір М
9. Повинні бути нестерильними
10. Повинні бути одноразового використання
11. Повинні мати пакування не більше, ніж по 50 пар.
Строки постачання - до 01 серпня 2020 року.
Термін придатності – не менше 1 року на момент постачання.
Учасник надає копію інструкції з використання, настанови, рекламного проспекту виробника або технічний опис або інший пояснювальний (стосовно характеристик запропонованого виробу) документ з пунктами, що містять інформацію про відповідність запропонованого товару Учасника медико-технічним вимогам Замовника та копію декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту.
Рукавички оглядові латексні (нестерильні, не текстуровані, з пудрою) розмір L:
1. Повинні використовуватись для захисту рук медичного персоналу від інфекцій
2. Повинні бути виготовлені з матеріалу – латекс
3. Повинні мати валик на манжеті
4. Повинні бути з пудрою
5. Повинні мати довжину, не менше 24,0 см
6. Повинні мати товщину, не менше 0,08 мм
7. Повинні мати розміри L
8. Повинні бути нестерильними
9. Повинні бути для одноразового використання
10. Повинні мати пакування не більше, ніж по 50 пар
Строки постачання - до 01 серпня 2020 року.
Термін придатності – не менше 1 року на момент постачання.
Учасник надає копію інструкції з використання, настанови, рекламного проспекту виробника або технічний опис або інший пояснювальний (стосовно характеристик запропонованого виробу) документ з пунктами, що містять інформацію про відповідність запропонованого товару Учасника медико-технічним вимогам Замовника та копію декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту.
Рукавички оглядові латексні (нестерильні, не текстуровані, з пудрою) розмір М:
1. Повинні використовуватись для захисту рук медичного персоналу від інфекцій
2. Повинні бути виготовлені з матеріалу – латекс
3. Повинні мати валик на манжеті
4. Повинні бути з пудрою
5. Повинні мати довжину, не менше 24,0 см
6. Повинні мати товщину, не менше 0,08 мм
7. Повинні мати розміри M
8. Повинні бути нестерильними
9. Повинні бути для одноразового використання
10. Повинні мати пакування не більше, ніж по 50 пар
Строки постачання - до 01 серпня 2020 року.
Термін придатності – не менше 1 року на момент постачання.
Учасник надає копію інструкції з використання, настанови, рекламного проспекту виробника або технічний опис або інший пояснювальний (стосовно характеристик запропонованого виробу) документ з пунктами, що містять інформацію про відповідність запропонованого товару Учасника медико-технічним вимогам Замовника та копію декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту.
Рукавички оглядові латексні (нестерильні, не текстуровані, з пудрою) розмір S:
1. Повинні використовуватись для захисту рук медичного персоналу від інфекцій
2. Повинні бути виготовлені з матеріалу – латекс
3. Повинні мати валик на манжеті
4. Повинні бути з пудрою
5. Повинні мати довжину, не менше 24,0 см
6. Повинні мати товщину, не менше 0,08 мм
7. Повинні мати розміри S
8. Повинні бути нестерильними
9. Повинні бути для одноразового використання
10. Повинні мати пакування не більше, ніж по 50 пар
Строки постачання - до 01 серпня 2020 року.
Термін придатності – не менше 1 року на момент постачання.
Учасник надає копію інструкції з використання, настанови, рекламного проспекту виробника або технічний опис або інший пояснювальний (стосовно характеристик запропонованого виробу) документ з пунктами, що містять інформацію про відповідність запропонованого товару Учасника медико-технічним вимогам Замовника та копію декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту.
Рукавички оглядові нітрилові (нестерильні, хлоровані, текстуровані, без пудри) розмір М:
1. Повинні використовуватись для захисту рук медичного персоналу від інфекцій
2. Повинні бути виготовлені з матеріалу – гіпоалергенний нітрил
3. Повинні мати валик на манжеті
4. Повинні бути без пудри
5. Повинні мати текстуровану поверхню пальців
6. Повинні мати довжину, не менше 24,0 см.
7. Повинні мати товщину: - долоні та манжети не менше 0,06 мм; - пальців, не менше 0,09мм.
8. Повинні мати розмір М
9. Повинні бути нестерильними
10. Повинні бути одноразового використання.
11. Повинні мати пакування не більше, ніж по 50 пар.
Строки постачання - до 01 серпня 2020 року.
Термін придатності – не менше 1 року на момент постачання.
Учасник надає копію інструкції з використання, настанови, рекламного проспекту виробника або технічний опис або інший пояснювальний (стосовно характеристик запропонованого виробу) документ з пунктами, що містять інформацію про відповідність запропонованого товару Учасника медико-технічним вимогам Замовника та копію декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту.
Рукавички оглядові нітрилові (нестерильні, хлоровані, текстуровані, без пудри) розмір S:
1. Повинні використовуватись для захисту рук медичного персоналу від інфекцій
2. Повинні бути виготовлені з матеріалу – гіпоалергенний нітрил
3. Повинні мати валик на манжеті
4. Повинні бути без пудри
5. Повинні мати текстуровану поверхню пальців
6. Повинні мати довжину, не менше 24,0 см.
7. Повинні мати товщину: - долоні та манжети не менше 0,06 мм; - пальців, не менше 0,09мм.
8. Повинні мати розмір S
9. Повинні бути нестерильними
10. Повинні бути одноразового використання.
11. Повинні мати пакування не більше, ніж по 50 пар.
Строки постачання - до 01 серпня 2020 року.
Термін придатності – не менше 1 року на момент постачання.
Учасник надає копію інструкції з використання, настанови, рекламного проспекту виробника або технічний опис або інший пояснювальний (стосовно характеристик запропонованого виробу) документ з пунктами, що містять інформацію про відповідність запропонованого товару Учасника медико-технічним вимогам Замовника та копію декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту.
КІНЦЕВИЙ БЕНЕФІЦІАРНИЙ ВЛАСНИК (КОНТРОЛЕР) - ЛИТОВКА ЛЮДМИЛА ОЛЕГІВНА