Шановні користувачі, ми раді, що ви заходите на сторінку проєкту «Закупівлі». Йому вже більше 8 років і він потребує ремонту. Для того, щоб забезпечити надійну роботу сайту, нам потрібно суттєво модернізувати його програмний код, а також перенести його на більш потужний сервер.

Для цього ми оголошуємо цільовий збір коштів - для підтримки та оновлення ресурсу потрібно зібрати 75 тисяч гривень. Або по 375 гривень від двох сотень користувачів сервісу.

Комунальне некомерційне підприємство "Київський міський центр нефрології та діалізу" Виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації)

ЄДРПОУ: 42751893

  • 80.3мільйонів гривень
  • 398Угод
кому платила ця установа? за що платила? Дата Сума, тис. грн
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛЕДУМ" Вакуумна пробірка Lind-Vac 13х75 КЗ ЕДТА, 3 мл, фіолетова кришка, стерильна. (100 шт) Або еквівалент. 220.0 упаковка Вакуумна пробірка Lind-Vac 13х100 мм, з активатором згортання, 6 мл, червона кришка, стерильна. (100 шт) Або еквівалент. 180.0 упаковка Вакуумна пробірка Lind-Vac 13х75, цитрат натрію 3,2% 3,6 мл, блакитна кришка, стерильна. (100 шт) Або еквівалент. 50.0 упаковка Вакуумна пробірка Lind-Vac 13х75 мм, Цитрат натрію 3,2% та розділяючий гель, 3,6 мл, блакитна кришка, стерильна. (100 шт) Або еквівалент. 1.0 упаковка Наконечники AHN myTip 100-1000 мкл, прозорий. (1000 шт) Або еквівалент. 7.0 упаковка Наконечники AHN myTip 1-200 мкл, прозорий. (1000 шт) Або еквівалент. 12.0 упаковка Пробірка Еппендорф 1,5 мл з кришкою. (500 шт) Або еквівалент. 12.0 упаковка 2020-11-02 84.7
ТОВ СМАРТЛАБ СОЛЮШЕН Діагностичний моноклональний реагент анти-А для визначення групи крові людини за системою АВ0(10мл) Діагностичні моноклональні реагенти для визначення груп крові людини за системами AB0, Rh-, Kell та імунних антитіл. Пластиковий флакон з вмістом моноклональних антитіл Прозора або з незначною опалесценцією рідина різних відтінків червоного кольору. Титр моноклональних, специфічних антитіл повинен бути позиції не менше 1:32. рН від 6,5 до 7,2. 20.0 Флакон Діагностичний моноклональний реагент анти-В для визначення групи крові людини за системою АВ0(10мл) Діагностичні моноклональні реагенти для визначення груп крові людини за системами AB0, Rh-, Kell та імунних антитіл. Пластиковий флакон з вмістом моноклональних антитіл. Прозора або з незначною опалесценцією рідина від блідо-фіолетового до синього кольору. Титр моноклональних, специфічних антитіл повинен бути позиції не менше 1:32. рН від 6,5 до 7,2. 20.0 Флакон Діагностичний моноклональний реагент анти-D для визначення групи крові людини за системою АВ0(10мл) Діагностичний моноклональний реагент анти-D для визначення групи крові людини за системою Rhesus (10мл) Діагностичні моноклональні реагенти для визначення груп крові людини за системами AB0, Rh-, Kell та імунних антитіл. Пластиковий флакон з вмістом моноклональних антитіл. Прозора або з незначною опалесценцією рідина Титр моноклональних, специфічних антитіл повинен бути позиції не менше 1:32. рН від 6,5 до 7,2. 20.0 Флакон Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD Фасування:12х4 мл. Набір повинен бути рідким, готовим до використання, призначеним для визначення протромбінового часу, а також факторів II, V, VII і X. Кількість реагенту на 1 дослідження: не більш як 100 мкл. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 12 днів за температури 2-8°С. 14.0 набір Активований частковий тромбопластиновий час ІВД, набір, аналіз утворення згустку Фасування:12х2 мл. Набір повинен бути рідким, готовим до використання, призначеним для визначення активованого часткового тромбопластинового часу, а також факторів I, II, V, VIII, IX, X, XI та XI. Кількість реагенту на 1 дослідження: не більш як 50 мкл. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 14 днів за температури 2-8°С. 14.0 набір Тромбіновий час ІВД, набір, аналіз утворення згустку Фасування: 12х3 мл. Набір повинен бути ліофілізованим, придатним для розчинення дистильованою водою, використання, призначеним для кількісного визначення тромбінового часу. Кількість розчиненого реагенту на 1 дослідження: не більш як 100 мкл. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 15 днів за температури 2-8°С. 18.0 набір Фібриноген (фактор I) ІВД, набір, аналіз утворення згустку Фасування: 12х2 мл. Набір повинен бути ліофілізованим, придатним для розчинення дистильованою водою, використання, призначеним для кількісного визначення рівнів фібриногену в плазмі методом Клауса. Кількість розчиненого реагенту на 1 дослідження: не більш як 50 мкл. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 7 днів за температури 2-8°С. 15.0 набір Фібриноген (фактор I) ІВД, набір, аналіз утворення згустку Фасування: 12х15 мл. Буферний розчин, що має бути придатним для розведення контрольного матеріалу, калібраторів та людських зразків при проведенні коагуляційних тестів на визначення ПЧ, фібриногену, Д-димеру, факторів. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 8 тижнів за температури 2-8°С. 7.0 набір Численні фактори згортання ІВД, набір, аналіз утворення згустку Фасування: рівень 1: 10 х 1 мл; рівень 2: 10 х 1 мл. Ліофілізований матеріал, придатний для розчинення дистильованою водою. Контрольна плазма повинна містити контрольний матеріал двох рівнів: нормального та патологічного, бути придатною для контролю якості Д-димеру. Контрольна плазма повинна бути отримана з антикоагульованої, пулованої плазми людини від здорових донорів. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 8 години тижнів за температури 20-25°С. 4.0 набір Кальцію хлорид. Реагент для аналізу утворення згустку IVD Фасування: 12х4 мл. 0,025М буферний розчин кальцію хлориду із консервантом. Готовий до використання. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 8 тижнів за температури 2-8°С. 8.0 набір Засіб очищення приладу/аналізатора ІВД Фасування: 12х15 мл. Призначений для щоденного обслуговування та очищення автоматичних аналізаторів для діагностичних вимірювань. Гіпохлоритний реагент для промивання, що очищає від клітин, а також білків та тригліцеридів шляхом окисного перетравлення та солюбілізації миючого засобу. Склад: гіпохлорит натрію ≤5,0%, гідроксид калію ≤1,0% та детергент ≤1,0%. Повинен бути придатними для використання з коагулометрами виробника Diagon (серія Coag). 19.0 набір Засіб очищення приладу/аналізатора ІВД Фасування: 1х4,5 л. Розчин призначений для щоденного обслуговування аналізаторів гемостазу та містить ПАР у кількості не більше 1%. Повинен бути придатними для використання з коагулометрами виробника Diagon (серія Coag). 43.0 набір Засіб очищення приладу/аналізатора ІВД Фасування: 1х100 мл. Гіпохлоритний промивний розчин для очищення відкладення клітин, білків та тригліцеридів шляхом кислотного розкладання. Вміст: гіпохлорит натрію ≤16,0%. Повинен бути придатними для використання з коагулометрами виробника Diagon (серія Coag). 1.0 набір Кювета для лабораторного аналізатора ІВД, одноразового використання Фасування: 1000 штук в упаковці. Повинні бути придатними для використання з коагулометрами виробника Diagon (серія Coag). 31.0 пакунок Численні аналіти сечі ІВД, набір,колориметрична тест-смужка,експрес-аналіз Фасування: 100 штук в упаковці Параметри, що визначаються: уробіліноген, глюкоза, білірубін, кетони, питома вага, кров, pH, білок, нітрити, лейкоцити, аскорбінова кислота. Повинні бути придатними для використання з сечовини аналізаторами виробника Cormay (серія Uri-Tex). 11.0 пакунок Множинні аналіти сечі IVD, контрольний матеріал Фасування: рівень 1 - 12 мл; рівень 2 - 12 мл. Продукт після відкриття та зберігання щільно закритим при 2-8°С повинен бути стабільним не менш як 30 днів. Повинен бути придатними для використання з сечовини аналізаторами виробника Cormay (серія Uri-Tex). 7.0 пакунок Тест-система імуноферментна для виявлення або підтвердження поверхневого антигену вірусу гепатиту В у сироватці або плазмі крові людини Формат тесту – не менше 192 визначень (стрипований) Кількість аналізованого зразка – не більше 100 мкл Чутливість набору - мінімальна концентрація HBsAg, що виявляється– від 0,05 МО/мл до 0,1 МО/мл Специфічність при обстеженні контингенту донорів (не менше 5000 донорів) – 99,9% Специфічність при обстеженні потенційно перехресно реактивних зразків сироватки – вище 99,0% Наявність готового до використання позитивного контрольного зразка (не вимагає додаткового розведення) - 2,5 мл Наявність слабопозитивного контрольного зразка (інактивований, що містить HBsAg з концентрацією 0,150 ± 0,05 МЕ/ мл. Ліофілізований) – 1 фл. Наявність готового до використання негативного контрольного зразка (не вимагає додаткового розведення) - 2,5 мл Кон'югат – 1,2 мл. Розчин для розведення кон'югату – 12 мл. Наявність промивного розчину (концентрат) - не менше 100 мл Наявність стоп-реагенту - не менше 25 мл Наявність субстратного буфера - не менше 25 мл Наявність субстрату (ТМБ) - не менше 14 мл захисні плівки для ІФА-планшетів – 2 шт. одноразові наконечники – 32 шт. ванночки пластикові для рідких реагентів- 4шт. Можливість трьох процедур інкубації планшета Стабільність (термін зберігання) приготованих реагентів: кон'югату не менше 8 годин, субстратної суміші не менше 6 годин при кімнатній температурі Стабільність (час зберігання) робочого промивного розчину реагенту – не менше 14 діб Кількість промивок не більше 5 Колірне кодування реагентів Наявність спектрофотометричної верифікації етапів проведення аналізу Можливість ручної постановки і автоматичної постановки на аналізаторах відкритого типу Наявність схеми аналізу Наявність інструкції українською мовою обов’язково Тверда картонна упаковка Термін придатності тест-системи 24 місяці 8.0 набір Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до збудника сифілісу для виявлення антитіл класу G, M і А до Treponema pallidum (Т.pallidum) в сироватці (плазмі) крові людини Тест-система імуноферментна для виявлення сумарних антитіл до збудника сифілісу Treponema palidium в сироватці, плазмі крові та лікворі людини (192 визначень) Специфічність на донорському контингенті більше 99,5%. Межсерийная відтворюваність: коефіцієнт варіації не повинен перевищувати 8%. Стабільність (час зберігання) після розтину і / або приготування розчину кон'югату не менше 12 годин. Стабільність субстратной суміші не менше 10 годин. Стабільність (час зберігання) робочого розчину промивного реагенту - більше 20 діб. Стабільність (час зберігання) імуносорбенту після розтину не менше 6 місяців. Наявність промивання (концентрат) обсягом не менше 120 мл. Наявність субстратного буфера - об'ємом не менше 25 мл. Кількість промивок після інкубації з кон'югатом не більше 4. можливість проведення дослідження двома способами: Стандартизація умов проведення інкубації з субстратной сумішшю при 37 градусах в термостаті або за допомогою термошейкера при 37 градусах, при 500 об/хв. Наявність спектрофотометрической верифікації етапів проведення аналізу. Можливість ручної постановки і автоматичної постановки на аналізаторах відкритого типу. Додатково набір укомплектований 4 ванночками для попереднього розведення, 32 одноразовими наконечниками Наявність схеми аналізу Наявність інструкції українською мовою обов’язково Тверда картонна упаковка Термін придатності тест-системи 15 місяців 8.0 набір Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості досліджень на наявність поверхового антигену вірусу гепатиту В Зразок для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на HBsAg. Наявність ліофілізованих зразків сироватки, що містить HBsAg (24 флакони) Наявність алгоритму для побудови контрольних карт і автоматичної обробки отриманих результатів Час зберігання розведеного зразка – не менше доби Інструкція українською мовою – обов'язково Тверда картонна упаковка Термін придатності 5 років. 1.0 набір Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості досліджень на наявність антитіл до збудника сифілісу (Treponema pallidum) Зразок для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на Treponema palidium Кількість флаконів – не менше 24 Ліофілізована сироватка, що містить антитіла до збудника сифілісу Наявність програми для побудови контрольних карт і автоматичної обробки отриманих результатів Час зберігання розведеного зразка – не менше доби Інструкція українською мовою – обов'язково Тверда картонна упаковка Термін придатності 5 років. 1.0 набір 2020-10-30 84.1
ТОВ СМАРТЛАБ СОЛЮШЕН Діагностичний моноклональний реагент анти-А для визначення групи крові людини за системою АВ0(10мл) Діагностичні моноклональні реагенти для визначення груп крові людини за системами AB0, Rh-, Kell та імунних антитіл. Пластиковий флакон з вмістом моноклональних антитіл Прозора або з незначною опалесценцією рідина різних відтінків червоного кольору. Титр моноклональних, специфічних антитіл повинен бути позиції не менше 1:32. рН від 6,5 до 7,2. 20.0 Флакон Діагностичний моноклональний реагент анти-В для визначення групи крові людини за системою АВ0(10мл) Діагностичні моноклональні реагенти для визначення груп крові людини за системами AB0, Rh-, Kell та імунних антитіл. Пластиковий флакон з вмістом моноклональних антитіл. Прозора або з незначною опалесценцією рідина від блідо-фіолетового до синього кольору. Титр моноклональних, специфічних антитіл повинен бути позиції не менше 1:32. рН від 6,5 до 7,2. 20.0 Флакон Діагностичний моноклональний реагент анти-D для визначення групи крові людини за системою АВ0(10мл) Діагностичний моноклональний реагент анти-D для визначення групи крові людини за системою Rhesus (10мл) Діагностичні моноклональні реагенти для визначення груп крові людини за системами AB0, Rh-, Kell та імунних антитіл. Пластиковий флакон з вмістом моноклональних антитіл. Прозора або з незначною опалесценцією рідина Титр моноклональних, специфічних антитіл повинен бути позиції не менше 1:32. рН від 6,5 до 7,2. 20.0 Флакон Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD Фасування:12х4 мл. Набір повинен бути рідким, готовим до використання, призначеним для визначення протромбінового часу, а також факторів II, V, VII і X. Кількість реагенту на 1 дослідження: не більш як 100 мкл. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 12 днів за температури 2-8°С. 14.0 набір Активований частковий тромбопластиновий час ІВД, набір, аналіз утворення згустку Фасування:12х2 мл. Набір повинен бути рідким, готовим до використання, призначеним для визначення активованого часткового тромбопластинового часу, а також факторів I, II, V, VIII, IX, X, XI та XI. Кількість реагенту на 1 дослідження: не більш як 50 мкл. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 14 днів за температури 2-8°С. 14.0 набір Тромбіновий час ІВД, набір, аналіз утворення згустку Фасування: 12х3 мл. Набір повинен бути ліофілізованим, придатним для розчинення дистильованою водою, використання, призначеним для кількісного визначення тромбінового часу. Кількість розчиненого реагенту на 1 дослідження: не більш як 100 мкл. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 15 днів за температури 2-8°С. 18.0 набір Фібриноген (фактор I) ІВД, набір, аналіз утворення згустку Фасування: 12х2 мл. Набір повинен бути ліофілізованим, придатним для розчинення дистильованою водою, використання, призначеним для кількісного визначення рівнів фібриногену в плазмі методом Клауса. Кількість розчиненого реагенту на 1 дослідження: не більш як 50 мкл. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 7 днів за температури 2-8°С. 15.0 набір Фібриноген (фактор I) ІВД, набір, аналіз утворення згустку Фасування: 12х15 мл. Буферний розчин, що має бути придатним для розведення контрольного матеріалу, калібраторів та людських зразків при проведенні коагуляційних тестів на визначення ПЧ, фібриногену, Д-димеру, факторів. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 8 тижнів за температури 2-8°С. 7.0 набір Численні фактори згортання ІВД, набір, аналіз утворення згустку Фасування: рівень 1: 10 х 1 мл; рівень 2: 10 х 1 мл. Ліофілізований матеріал, придатний для розчинення дистильованою водою. Контрольна плазма повинна містити контрольний матеріал двох рівнів: нормального та патологічного, бути придатною для контролю якості Д-димеру. Контрольна плазма повинна бути отримана з антикоагульованої, пулованої плазми людини від здорових донорів. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 8 години тижнів за температури 20-25°С. 4.0 набір Кальцію хлорид. Реагент для аналізу утворення згустку IVD Фасування: 12х4 мл. 0,025М буферний розчин кальцію хлориду із консервантом. Готовий до використання. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 8 тижнів за температури 2-8°С. 8.0 набір Засіб очищення приладу/аналізатора ІВД Фасування: 12х15 мл. Призначений для щоденного обслуговування та очищення автоматичних аналізаторів для діагностичних вимірювань. Гіпохлоритний реагент для промивання, що очищає від клітин, а також білків та тригліцеридів шляхом окисного перетравлення та солюбілізації миючого засобу. Склад: гіпохлорит натрію ≤5,0%, гідроксид калію ≤1,0% та детергент ≤1,0%. Повинен бути придатними для використання з коагулометрами виробника Diagon (серія Coag). 19.0 набір Засіб очищення приладу/аналізатора ІВД Фасування: 1х4,5 л. Розчин призначений для щоденного обслуговування аналізаторів гемостазу та містить ПАР у кількості не більше 1%. Повинен бути придатними для використання з коагулометрами виробника Diagon (серія Coag). 43.0 набір Засіб очищення приладу/аналізатора ІВД Фасування: 1х100 мл. Гіпохлоритний промивний розчин для очищення відкладення клітин, білків та тригліцеридів шляхом кислотного розкладання. Вміст: гіпохлорит натрію ≤16,0%. Повинен бути придатними для використання з коагулометрами виробника Diagon (серія Coag). 1.0 набір Кювета для лабораторного аналізатора ІВД, одноразового використання Фасування: 1000 штук в упаковці. Повинні бути придатними для використання з коагулометрами виробника Diagon (серія Coag). 31.0 пакунок Численні аналіти сечі ІВД, набір,колориметрична тест-смужка,експрес-аналіз Фасування: 100 штук в упаковці Параметри, що визначаються: уробіліноген, глюкоза, білірубін, кетони, питома вага, кров, pH, білок, нітрити, лейкоцити, аскорбінова кислота. Повинні бути придатними для використання з сечовини аналізаторами виробника Cormay (серія Uri-Tex). 11.0 пакунок Множинні аналіти сечі IVD, контрольний матеріал Фасування: рівень 1 - 12 мл; рівень 2 - 12 мл. Продукт після відкриття та зберігання щільно закритим при 2-8°С повинен бути стабільним не менш як 30 днів. Повинен бути придатними для використання з сечовини аналізаторами виробника Cormay (серія Uri-Tex). 7.0 пакунок Тест-система імуноферментна для виявлення або підтвердження поверхневого антигену вірусу гепатиту В у сироватці або плазмі крові людини Формат тесту – не менше 192 визначень (стрипований) Кількість аналізованого зразка – не більше 100 мкл Чутливість набору - мінімальна концентрація HBsAg, що виявляється– від 0,05 МО/мл до 0,1 МО/мл Специфічність при обстеженні контингенту донорів (не менше 5000 донорів) – 99,9% Специфічність при обстеженні потенційно перехресно реактивних зразків сироватки – вище 99,0% Наявність готового до використання позитивного контрольного зразка (не вимагає додаткового розведення) - 2,5 мл Наявність слабопозитивного контрольного зразка (інактивований, що містить HBsAg з концентрацією 0,150 ± 0,05 МЕ/ мл. Ліофілізований) – 1 фл. Наявність готового до використання негативного контрольного зразка (не вимагає додаткового розведення) - 2,5 мл Кон'югат – 1,2 мл. Розчин для розведення кон'югату – 12 мл. Наявність промивного розчину (концентрат) - не менше 100 мл Наявність стоп-реагенту - не менше 25 мл Наявність субстратного буфера - не менше 25 мл Наявність субстрату (ТМБ) - не менше 14 мл захисні плівки для ІФА-планшетів – 2 шт. одноразові наконечники – 32 шт. ванночки пластикові для рідких реагентів- 4шт. Можливість трьох процедур інкубації планшета Стабільність (термін зберігання) приготованих реагентів: кон'югату не менше 8 годин, субстратної суміші не менше 6 годин при кімнатній температурі Стабільність (час зберігання) робочого промивного розчину реагенту – не менше 14 діб Кількість промивок не більше 5 Колірне кодування реагентів Наявність спектрофотометричної верифікації етапів проведення аналізу Можливість ручної постановки і автоматичної постановки на аналізаторах відкритого типу Наявність схеми аналізу Наявність інструкції українською мовою обов’язково Тверда картонна упаковка Термін придатності тест-системи 24 місяці 8.0 набір Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до збудника сифілісу для виявлення антитіл класу G, M і А до Treponema pallidum (Т.pallidum) в сироватці (плазмі) крові людини Тест-система імуноферментна для виявлення сумарних антитіл до збудника сифілісу Treponema palidium в сироватці, плазмі крові та лікворі людини (192 визначень) Специфічність на донорському контингенті більше 99,5%. Межсерийная відтворюваність: коефіцієнт варіації не повинен перевищувати 8%. Стабільність (час зберігання) після розтину і / або приготування розчину кон'югату не менше 12 годин. Стабільність субстратной суміші не менше 10 годин. Стабільність (час зберігання) робочого розчину промивного реагенту - більше 20 діб. Стабільність (час зберігання) імуносорбенту після розтину не менше 6 місяців. Наявність промивання (концентрат) обсягом не менше 120 мл. Наявність субстратного буфера - об'ємом не менше 25 мл. Кількість промивок після інкубації з кон'югатом не більше 4. можливість проведення дослідження двома способами: Стандартизація умов проведення інкубації з субстратной сумішшю при 37 градусах в термостаті або за допомогою термошейкера при 37 градусах, при 500 об/хв. Наявність спектрофотометрической верифікації етапів проведення аналізу. Можливість ручної постановки і автоматичної постановки на аналізаторах відкритого типу. Додатково набір укомплектований 4 ванночками для попереднього розведення, 32 одноразовими наконечниками Наявність схеми аналізу Наявність інструкції українською мовою обов’язково Тверда картонна упаковка Термін придатності тест-системи 15 місяців 8.0 набір Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості досліджень на наявність поверхового антигену вірусу гепатиту В Зразок для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на HBsAg. Наявність ліофілізованих зразків сироватки, що містить HBsAg (24 флакони) Наявність алгоритму для побудови контрольних карт і автоматичної обробки отриманих результатів Час зберігання розведеного зразка – не менше доби Інструкція українською мовою – обов'язково Тверда картонна упаковка Термін придатності 5 років. 1.0 набір Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості досліджень на наявність антитіл до збудника сифілісу (Treponema pallidum) Зразок для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на Treponema palidium Кількість флаконів – не менше 24 Ліофілізована сироватка, що містить антитіла до збудника сифілісу Наявність програми для побудови контрольних карт і автоматичної обробки отриманих результатів Час зберігання розведеного зразка – не менше доби Інструкція українською мовою – обов'язково Тверда картонна упаковка Термін придатності 5 років. 1.0 набір 2020-10-30 321.4
ТОВ "БАДМ-Б" Аміаку р-н для зовнішнього застосування 10 %- 40 мл 15.0 Флакон Повідон йод р-н 1000 мл 64.0 Флакон Перекис водню розчин для зовнішнього застосування 3% по 100 мл у флаконах 606.0 Флакон Аміодарон амп., фл. ін'єкції: 50 мг/мл по 3 мл (гідрохлорид) 526.0 ампула Амлодипін таб. 5 мг (у вигляді мелеату, месилату або бесилату) 420.0 таблетка Бісопролол таб. 10 мг 890.0 таблетка Дигоксин амп., фл., ін'єкції 0,25 мг/мл в ампулах по 1 мл 165.0 ампула Ніфедипін фл., краплі оральні: 2% по 25 мл 76.0 Флакон Верапаміл амп., фл., розчин для ін'єкції: 2,5 мг/мл (гідрохлорид) по 2 мл 1660.0 ампула Фуросемід амп., фл., ін'єкції: 10 мг/мл по 2 мл 2950.0 ампула Атропін амп., фл. ін'єкції: 1 мг (сульфат) по 1 мл 90.0 ампула Епінефрин амп., фл., ін'єкції: 1 мг/мл (у вигляді гідрохлориду аботартрату) по 1 мл 30.0 ампула Допамін амп., фл., ін'єкції: 40 мг/мл (гідрохлорид) по 5 мл 310.0 ампула Фенілефрин амп., фл., ін'єкції: 10 мг/мл по 1 мл 1950.0 ампула Ванкоміцин амп., фл. порошок для приготування розчину для ін'єкції 500 мг (гідрохлориду) у флаконі ліофілізат для приготування розчину для інфузій 500 мг 1926.0 Флакон Дексаметазон амп., фл., ін'єкції: 4 мг/мл по 1 мл (у вигляді солі денатрію фосфат) 4480.0 ампула Диклофенак амп. 75 мг/мл 3,0 мл 590.0 ампула Дротаверін Р-н д/ін 20 мг/мл 2,0 мл 1830.0 ампула Омепразол амп., фл., ін'єкції: 40 мг 2430.0 Флакон Метоклопрамід амп., фл., ін'єкції: 5 мг (гідрохлорид)/мл по 2 мл 3430.0 ампула Лідокаїн амп., фл., ін'єкції: 20 мг (гідрохлорид/мл по 2 мл) 1550.0 ампула Етамзилат р-н 12,5 % амп, 2,0 мл 250.0 ампула Гемостатична губка 0,8 г у флаконі 50.0 Флакон Тіопентал натрію ліоф. р-н для ін'єкцій 0,5 гр. фл. 100.0 ампула Гліцерил тринітрат Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл. по 2 мл в ампулі 450.0 ампула Глюкоза амп., фл. розчин для ін'єкції: 40% (гіпертонічний) по 20 мл 8600.0 ампула Інсулін для ін'єкцій короткої дії амп., фл., ін'єкції: 100 МО/мл по 10 мл 40.0 Флакон Гепарин р-н д/ін 25000 МО фл. 5 мл 10000.0 Флакон 2020-10-26 21.7
Тригуб Олександр Миколайович Послуги з технічного огляду та випробувань 1.0 послуга 2020-10-21 14.9
ФОП Хмиров Дмитро Геннадійович Кольоровий дисплей, Діапазон вимірювання – SpО35-99%, дискретність 1%, точність вимірювання SpО2±2% (80% ̴ 99%), ±3% (70% ̴ 79%). Діапазон вимірювань частоти пульсу 25 уд/хв -250 уд/хв, дискретність – 1 уд/хв. Точність вимірювання частоти пульсу ±2 уд/хв. Живлення – 3В (дві батареї АА) 2020-10-19 105.6
ФОП АСЛАНОВ РУСТАМ ФАЛАКЕТ ОГЛИ Згідно з додатком 2020-10-16 9.0
ТОВ " ЕПІЦЕНТР К" Готова продукція різних видів та супутні вироби 11.0 штуки 2020-10-16 2.8
Фізична особа-підприємець Вишинський Юлій Борисович Дорожнє обладнання 9.0 послуга 2020-10-16 49.9
ТОВ "Епіцентр К" Електричне обладнання та супутні товари до електричного обладнання 84.0 штуки 2020-10-16 7.1
ТОВ "ІЦ "ЕКСКОН" Послуги з управління нерухомістю, надавані на платній основі чи на договорних засадах 1.0 послуга 2020-10-13 2.5
ТОВ "ІЦ "ЕКСКОН" Послуги з управління нерухомістю, надавані на платній основі чи на договірних засадах 1.0 послуга 2020-10-13 2.5
Товариство з обмеженою відповідальністю "ДІАВІТА" Згідно з додатком 2020-10-13 99.5
ПрАТ "НОВА ЛІНІЯ" Електричні побутові прилади 2020-10-12 7.6
Фізична особа – підприємець Рубець Ганна Вікторівна Акустична система Sven 300 Black 2020-10-09 3.9
Комунальне підприємство "Інженерний центр" виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації) Згідно з додатом 2020-10-09 92.3
Товариство з обмеженою відповідальністю «Світловодська меблева фабрика «Престиж» Згідно з додатком 2020-10-09 3.8
Товариство з обмеженою відповідальністю «ОКІРА» Швидкий (експрес) тест для діагностики грипу А та В (IIN-502) 2020-10-08 198.7
ТОВ Понтем.уа Меню «готової їжі» повинно складатися зі страв, розроблених з урахуванням основних принципів раціонального харчування хворих, асортименту різноманітності їжі та її якості, керуючись законом україни «про якість та безпеку харчових продуктів і продовольчої сировини» від 23.12.1997 № 771/97-вр. Зразкове 7-денне циклічне меню розроблено відповідно до наказу міністерства охорони здоров’я україни від 29.10.2013 № 931 «про удосконалення лікувального харчування та роботи дієтологічної системи в україні». Температура готової їжі при доставці гарячих страв повинна становити 60-65°с, а холодних страв –15°с. Доставка їжі має здійснюватись три рази на день (сніданок, обід та вечеря) та не передбачає можливості її розігріву на території замовника. Термін надання послуг - 7 (сім) днів у відповідності з графіком доставки. При складанні меню лікувального харчування треба обов’язково враховувати: приготування їжі тільки з високоякісних свіжих продуктів; хімічний склад продуктів (білки, жири,вуглеводи); калорійність раціону в цілому; відповідальність дієтичних страв вимогам дієти у відношення набору продуктів і технології приготуванні; різноманітність страв по дням тижня, по видам продуктів, по способу їх кулінарної обробки; сезонність продуктів; розподілення калорійності по прийому їжі: сніданок – 30% добового калоражу, обід – 40-45% добового калоражу, вечеря – 20-25% добового калоражу. Перші страви обов’язково включати до меню. Готова їжа передається замовнику у тарі (упаковці), яка відповідає існуючим санітарно-епідеміологічним вимогам. Тара повинна забезпечувати збереження якості готової їжі під час транспортування та температурний режим. Для транспортування готової їжі використовують термоси або ізотермічні контейнери, що щільно закриваються кришками, одноразову тару (упаковку), тощо, в яких буде здійснюватись транспортування готової їжі згідно закону україни «про основні принципи та вимоги до безпечності та якості харчових продуктів» №771/97-вр від 23.12.1997 року. На кожній одиниці тари повинно бути нанесено найменування готової їжі, а також назва замовника. 2020-10-08 76.1
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "СІТЕЛ" Послуги провайдерів 1.0 послуга 2020-10-08 18.5
ТОВ"Медіпрайм" Альбумін 500 мл Сертифікати якості, інструкція. Бромкрезоловий зелений, кінцева точка; рідкий монореагент. Межа визначення не вище 1.1 г/л. 7.0 набір Аланінамінотрансфераза (ALN/GOT) 500 мл Сертифікати якості, інструкція. 2-оксиглютарат/L-аланін, кінетика; біреагент. Швидкість зменшення концентрації NADH. Межа визначення не вище 1.6 Од/л. Межа лінійності не менше 800 Од/л. 7.0 набір Аспартатамінотрансфераза AST/GOT 500 мл Сертифікати якості, інструкція. 2-оксиглютарат/L-аланін, кінетика; рідкий біреагент. Швидкість зменшення концентрації NADH. Межа визначення не вище 1.67 Од/л. Межа лінійності не менше 800 Од/л. 7.0 набір Білірубін (загальний) 1000 мл Сертифікати якості, інструкція. Діазосульфонілова кислота. Кінцева точка: рідкий біореактив. Межа визначення не вище 0.02 мг/дл = 0.34 мкмоль/л. Лінійність не менше 20мг/дл = 343 мкмоль/л. Зберігати при 2-30°С. 4.0 штуки Білірубін (прямий) 1000 мл Сертифікати якості, інструкція. Діазосульфонілова кислота. Кінцева точка: рідкий біореактив. Межа визначення для загального білірубіну не вище 0.03 мг/дл = 0.51 мкмоль/л. Зберігати при 2-30°С. 4.0 набір Креатинін 500 мл Сертифікати якості, інструкція. Лужний пікрат (метод Яффе). Двоточкова кінетика; монореагент. Межа визначення не вище 4.6 г/л. межа лінійності не менше 150 г/л. 7.0 набір Білок (загальний) 1000 мл Сертифікати якості, інструкція. Біуретовий реактив. Кінцева точка; рідкий монореагент. Межа визначення не вище 4.6 г/л. межа лінійності не менше 150 г/л. 4.0 набір Сечовина/Азот сечовини (УФ-метод) 500 мл Сертифікати якості, інструкція. Уреаза/глутаматдегідрогеназа, фіксований час; рідкий біреагент. Межа визначення не вище 2.5 мг/дл сечовини = 1.16 мг/дл азоту = 0.42 ммоль/л сечовини. Межа лінійності не менше 300 мг/дл сечовини = 140 мг/дл азоту = 50 ммоль/л сечовини 7.0 набір Кальцій-Арсеназо 200 мл Сертифікати якості, інструкція. Арсеназо ІІІ, кінцева точка; рідкий монореагент. Межа визначення не вище 0.2 мг/дл кальцію = 0.05 ммоль/л кальцію. Межа лінійності не менше = 6.46 ммоль/л фосфору. 17.0 набір Фосфор 170 мл Сертифікати якості, інструкція. Фосфомолібдат/УФ, диференційний режим; рідкий біреагент. Межа визначення не вище 0.13 мг/дл = 0.042 ммоль/л фосфору = 6.46 ммоль/л фосфору. 20.0 набір Залізо-Феррозин 200 мл Сертифікати якості, інструкція. Діагностика анемій; феррозин, кінцева точка; рідкий біреагент. Межа визначення не вище 0.71 мкмоль/л. Межа лінійності не менше 179 мкмоль/л. 17.0 набір Біохімічний калібратор (Human) 25 мл Сертифікати якості, інструкція. Сироватка ліофілізат із заданими значеннями активності / концентрації параметрів: кисла фосфатаза, альбумін, лужна фосфатаза, АЛТ, АСТ, а-амілаза, амілаза панкреатична, кальцій, холестерин, ЛПВЩ, ЛПНЩ, холінестераза, хлориди, КФК, креатинін, загальний білірубін, прямий білірубін , залізо, ЛДГ, ліпаза, глюкоза, ГГТ, магній, фосфор, калій, загальний білок, натрій, тригліцериди, сечовина, сечова кислота 1.0 набір Біохімічна контрольна сироватка (Human) I 25 мл Сертифікати якості, інструкція. Всі компоненти людського походження негативні по HBs-антигену , по антитілах проти HCV і HIV. Сироватка дозволяє проводити контроль таких показників: ангіотензин перетворюючий фермент, кисла фосфатаза, альбумін, лужна фосфатаза, АЛТ, α-амілаза, А-амілаза панкреатична, АСТ, білірубін загальний та прямий, кальцій, хлориди, холестерин, холестерин HDL , холестерин LDL , холін естераза, креатинкіназа, креатинін, глюкоза, ГГТ, залізо, лактат, ліпаза, ЛДГ, магній, фосфор, калій, білок (загальний), натрій, тригліцериди, сечовина, сечова кислота, цинк. 2.0 набір Біохімічна контрольна сироватка (Human) II 25 мл Сертифікати якості, інструкція. Всі компоненти людського походження негативні по HBs-антигену , по антитілах проти HCV і HIV. Сироватка дозволяє проводити контроль таких показників: ангіотензин перетворюючий фермент, кисла фосфатаза, альбумін, лужна фосфатаза, АЛТ, α-амілаза, амілаза панкреатична , АСТ, білірубін загальний та прямий, кальцій, хлориди, холестерин, холестерин HDL , холестерин LDL , холін естераза, креатинкіназа, креатинін, глюкоза, ГГТ, залізо, лактат, ліпаза, ЛДГ, магній, фосфор, калій, білок (загальний), натрій, тригліцериди, сечовина, сечова кислота, цинк. 2.0 набір Трансферин 50 мл Сертифікати якості, інструкція. Турбідиметричний метод. Антисироватка / антитіла кози, фіксований час; рідкий монореагент. Межа виявлення не вище: 4,8 мг/дл. Інтервал досліду (залежить від максимальної концентрації стандарту): 4,8 - 700 мг/дл. 50.0 набір Калібратор білка (5х1 мл) Сертифікати якості, інструкція. Сироватка ліофілізат із заданими значеннями концентрацій спецбілков людини. Аналіти: lgG, lgA, lgM, C3, C4, Трансферин. 10.0 набір Феритин 45 мл Сертифікати якості, інструкція. Турбідиметричний метод. Межа виявлення не вище: 4 мкг/л. Інтервал вимірювання (залежить від концентрації стандарту): 4-500 мкг/л. Для більших значень розведіть зразок 1/5 сольовим розчином 9 г/л. 60.0 набір Стандарт феритину 3 мл Сертифікати якості, інструкція. Сироватка ліофілізат із заданими значеннями концентрації феритину. 6.0 набір Білок контрольна сироватка І 3 мл. Сертифікати якості, інструкція. Сироватка ліофілізат (кров людини) з заданими нормальними значеннями активності / концентрації і допустимими межами відхилення параметрів: імуноглобуліни Ig (А, G, M), компоненти комплементу (С3, С4), а-1-кислий глікопротеїн, преальбумін, антитромбін III, СРБ -високочувствітельний, трансферин 7.0 набір Білок контрольна сироватка І І 3 мл Сертифікати якості, інструкція. Сироватка ліофілізат (кров людини) з заданими нормальними значеннями активності / концентрації і допустимими межами відхилення параметрів: імуноглобуліни Ig (А, G, M), компоненти комплементу (С3, С4), а-1-кислий глікопротеїн, преальбумін, антитромбін III, СРБ -високочувствітельний, трансферин. 7.0 набір α-Амілаза - EPS 150 мл Сертифікати якості, інструкція. Етилиден блокований субстрат, кінетика. Рідкий біреагент. Межа визначення не вище 3.0 Од/л. Межа лінійності не менше 1300 Од/л для сироватки і плазми та 2600 Од/л для сечі. Кров для аналізу можна забирати з антикоагулянтами ЕДТА та гепарином. 4.0 набір Холестерин 200 мл Сертифікати якості, інструкція. Холестеролоксидаза/Пероксидаза, кінцева точка; рідкий монореагент. Межа визначення не вище 0,3 мг/дл = 0,008 ммоль/л. Межа лінійності не менше 1000 мг/дл = 26 ммоль/л. 17.0 набір Сечова кислота 200 мл Сертифікати якості, інструкція. Уриказа/пероксидаза, кінцева точка; рідкий монореагент. Межа визначення не вище 0.02 мг/дл = 1.19 мкмоль/л. Межа лінійності не менше 25 мг/дл = 1487 мкмоль/л. 17.0 набір Глюкоза 1000 мл Сертифікати якості, інструкція. Глюкозооксидазно-пероксидазний. Кінцева точка: рідкий монореагент. Межа визначення не вище 0.0126 ммоль/л. Межа лінійності не менше 27.5 ммоль/л. 4.0 набір Багатокомпонентні сироватки для проведення зовнішнього контролю якості по міжнародній програмі Prevecal 12фл х 5мл Сертифікати якості, інструкція. Склад: Багатокомпонентна контрольна сироватка для оцінки біохімічних параметрів крові. Ліофілізована бичача сироватка (12х 5 мл) Аналіти: АЛТ, альбумін, амілаза, АСТ, загальний білірубін, кальцій, хлориди, холестерин, HDL-холестерин, холіноестераза, КФК, креатинін, загальна кисла фосфатаза, лужна фосфатаза, фосфор, глюкоза, ГГТ, залізо, ЛДГ, ліпаза, магній, натрій, калій, загальний білок, тригліцериди, сечова кислота, сечовина. Кількість контрольних рівнів: 3. 1.0 набір 2020-10-07 687.9
Фізична особа – підприємець Рубець Ганна Вікторівна Згідно з додатком 2020-10-05 5.1
ПРИВАТНЕ ПІДПРИЄМСТВО "КОТЕФІ" Послуги з професійної підготовки спеціалістів 1.0 послуга 2020-10-02 2.6
ФОП "ПРИХОДЬКО ОЛЕНА КОСТЯНТИНІВНА" Згідно з додатком 2020-10-02 7.9
ТзОВ "Мережа магазинів "Дніпро-М2 Готова продукція різних видів та супутні вироби 14.0 Тисяч штук 2020-10-01 2.2
ТОВ "Технології Кі-Ко" Згідно з додатком 2020-09-30 2.7
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА" Тумба медична при ліжкова зі столиком Розміри (д*г*в), мм: 400*725(1010)*810 (900) 4.0 штуки Тумба при ліжкова Габаритні розміри (мм): 700*420*490 69.0 штуки Медичний столик Габаритні розміри (мм): 960*600*430 12.0 штуки Шафа медична Габаритні розміри (мм): 1750*800*400 4.0 штуки Шафа медична Габаритні розміри (мм): 1750*600*400 2.0 штуки Ширма медична Загальні габаритні розміри (мм): 2250*400*1705 5.0 штуки Інвалідний візок 1.0 штуки Штатив для внутрішньовенних вливань 14.0 штуки Стійка маніпуляційна 3.0 штуки 2020-09-30 18.5
ТОВ "ФОПОСТ-14" Одяг захисний від інфекційних агентів для багаторазового та обмеженого використання: ізоляційний костюм (костюм/комбінезон біозахисту)- м’який та легкий, з проклеєними швами, з трикотажними манжетами на рукавах або петлею для пальців, антистатичною обробкою, забезпечує поєднання з іншими типами ЗІЗ, водостійкий. Повинен відповідати ДСТУ EN 14126:2008 «Одяг захисний. Захист від інфекційних агентів. Вимоги до експлуатаційних характеристик і метод випробування», ДСТУ EN 13034:2017 «Одяг захисний. Захист від рідких хімічних речовин. Вимоги до експлуатаційних характеристик захисного одягу для обмеженого захисту від рідких хімічних речовин», ДСТУ ЕN 14605:2017 «Одяг захисний. Захист від рідких хімічних речовин. Вимоги до експлуатаційних характеристик одягу з непроникними до рідини (тип 3) або непроникними до спрію (тип 4) з’єднаннями та до предметів одягу захисту частин тіла». Одяг захисний від інфекційних агентів для багаторазового та обмеженого використання: ізоляційний халат - м’який та легкий, з проклеєними швами, з трикотажними манжетами на рукавах або петлею для пальців, антистатичною обробкою, забезпечує поєднання з іншими типами ЗІЗ, водостійкий. Повинен відповідати ДСТУ EN 14126:2008 «Одяг захисний. Захист від інфекційних агентів. Вимоги до експлуатаційних характеристик і метод випробування», ДСТУ EN 13034:2017 «Одяг захисний. Захист від рідких хімічних речовин. Вимоги до експлуатаційних характеристик захисного одягу для обмеженого захисту від рідких хімічних речовин», ДСТУ ЕN 14605:2017 «Одяг захисний. Захист від рідких хімічних речовин. Вимоги до експлуатаційних характеристик одягу з непроникними до рідини (тип 3) або непроникними до спрію (тип 4) з’єднаннями та до предметів одягу захисту частин тіла». 2020-09-30 40.6
ТОВ "Технології Кі-Ко" Згідно з додатком 2020-09-30 60.0
ТОВ "Технології Кі-Ко" Згідно з додатком 2020-09-30 2.7
ТОВ "Технології Кі-Ко" Згідно з додатком 2020-09-30 9.7
ТОВ "Технології Кі-Ко" Згідно з додатком 2020-09-30 4.5
Фізична особа - підприємець Пузаков Сергій Валерійович Послуги з технічного огляду та випробовувань 1.0 послуга 2020-09-29 13.1
МІСЮРА НАТАЛІЯ ВАСИЛІВНА Трубка ендотрахеальна оральна/назальна, з манжетою. Розмір: вн.д. 7,5 mm, Трубка ендотрахеальна оральна/назальна, з манжетою. Розмір: вн.д. 8,0 mm, Подовжувач до iнфузiйних насосів/Подовжувач iнфузiйних помп тип конектора ЛУЕР-ЛОК, Венозний катетер периферичний (1,7 x 50 мм 16G x 2" 196 мл/хв.), Венозний катетер периферичний ( 2,2 x 50 мм 14G x 2" 343 мл/хв), Венозний катетер периферичний (1,1 x 33 мм 20G x 1 1/4" 61 мл/хв.), Венозний катетер (0,9 x 25 мм 22G x 1" 36 мл/хв.), Назальні канюлі одноразового використання (Катетер для подачі кисню р.L), Комплект для катетеризації центральних вен (Комплект для катетеризації великих судин по методу Сельдінгера 1-канальний), Зонд назогастральний: Fr 18, Маска киснева з резервуаром нереверсійний (Доросла киснева маска ЕСО, з кисневою трубкою довжиною 2,1 м) 2020-09-29 67.8
ФЄФЄЛОВ АРТЕМ ЮРІЙОВИЧ Набір для відбору матеріалу: тампон дакроновий, пробірка з транспортним середовищем - 4000шт; Пробірки типу "еппендорф" із застібкою для ПЛР - 5000шт. 2020-09-28 31.0
ТзОВ "Мережа магазинів "Дніпро-М2 Електричні інструменти 3.0 штуки 2020-09-25 5.8
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "НАУКОВО-ВИРОБНИЧЕ ПІДПРИЄМСТВО "УКРОРГСИНТЕЗ" Згідно з додатком 2020-09-25 34.2
ТОВ "Епіцентр К" Електричні інструменти 33.0 штуки 2020-09-25 8.2
ФОП Драган Ігор Володимирович Продукція для чищення 880.0 штуки 2020-09-25 49.7
ТОВ "Технічні накриття" Готові текстильні вироби 2.0 штуки 2020-09-25 14.5
ТОВ " ЕПІЦЕНТР К" Аксесуари до робочого одягу 1.0 штуки 2020-09-25 0.1
ТОВ "Епіцентр К" Електричні інструменти 11.0 штуки 2020-09-25 8.4
ТзОВ "Мережа магазинів "Дніпро-М2 Аксесуари до робочого одягу 5.0 штуки 2020-09-25 0.8
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ТЕРРА-МЕД" ІФА-набори повинні бути стрипової комплектації з можливістю відокремлення лунок. ІФА-набори повинні передбачати можливість проведення досліджень на автоматичних імуноферментних аналізаторах відкритого типу (планшетні ІФА-набори стрипової комплектації) та з використанням стандартного обладнання для ІФА. Комплкект реагентів та витратних матеріалів набору повинен бути в достатній кількості для забезпечення можливості здійснення тестування пострипово. ІФА-набори повинні містити у своєму складі готовий до використання розчин ТМБ (об’ємом не менше 13 мл та 22 мл для наборів на 96 визначень та 192 визначення відповідно) стабільний протягом загального терміну придатності набору. У кожній лунці планшета має бути засорбовано рекомбінантні антигени SARS-CoV-2 – субодиниця S1 шипового глікопротеїну та нуклеопротеїн (NP). Внесення зразка сироватки в лунку повинно супроводжуватися зміною кольору суміші реагентів у цій лунці з метою візуалізації аналітичного етапу аналізу. ІФА- набори повинні містити у своєму складі клейку пліву для заклеювання планшета на етапах інкубування та бланк внесення проб. Загальний термін придатності ІФА-наборів повинен становити не менше 12 місяців.У складі ІФА-набору ІФА-планшет повинен постачатися з силікагелем у вакумованій металізованій упаковці з замком Zip-Lock. Стабільність ІФА-планшету після розкривання вакуумної упаковки повинна бути не менше 6 місяців, а усіх інших реагентів набору - протягом загального терміну придатності. Специфічність та чутливість ІФА-наборів повинна бути 100%, що підтверджено документально. 2020-09-24 73.5
ФОП Драган Ігор Володимирович Офісне устаткування та приладдя різне 1519.0 штуки 2020-09-24 20.4
ТОВ "Сервісліфтремонт" Послуги з технічного облсуговування ліфтів 1.0 послуга 2020-09-24 44.7
ТОВ "Медичний центр М.Т.К." Дезінфікуючий засіб по 5000мл в каністрах. Засіб на основі декаметоксину (0,2 мг/мл). Готовий до використання розчин.Повинен мати бактерицидну, фунгіцидну, протистоцидну, вірусоцидну дію, бути високоактивний відносно мікроорганізмів, стійких до антибіотиків. Відсутність пошкоджуючого впливу на матеріали одягу, вироби медичного призначення та об'єкти виготовлені з металу або скла, та подразнюючу дію на шкіру, очі та органи дихання. 2020-09-24 50.0
ПАРАФЕНКО МИКОЛА МИКОЛАЙОВИЧ Набір для діалізу двухканальний 12 Fr L 18-20 cm Повинен бути призначений для проведення гемодіалізу та аферезу у дітей та дорослих. В набір повинні входити наступні елементи: - двухканальний катетер діаметром не більше 12F . На насадці катетера мають бути вказані дані про його діаметр, довжину, об'єми артеріальних та венозних отворів. - провідник діаметром не більше .035" та довжиною не менше 60 см. - голка ,діаметром не більше 18G та довжиною не більше 7 см. - два дилататори, діаметром 10F та 12F. Повинен мати індивідуальне пакування. Повинен бути стерильним , нетоксичним та апірогенним. Повинен бути призначений для одноразового використання. 200.0 штуки 2020-09-22 378.0
ФІЗИЧНА ОСОБА-ПІДПРИЄМЕЦЬ КОШМАК ЮРІЙ БОРИСОВИЧ Кухонне приладдя, товари для дому та господарства і приладдя 36.0 штуки 2020-09-22 1.3
Головне управління ДСНС України у м. Києві Послуги з професійної підготовки спеціалістів 1.0 послуга 2020-09-22 12.7
ФІЗИЧНА ОСОБА-ПІДПРИЄМЕЦЬ КОШМАК ЮРІЙ БОРИСОВИЧ Електрична апаратура для комутування та захисту електричних кіл 140.0 штуки 2020-09-21 9.4
ФІЗИЧНА ОСОБА-ПІДПРИЄМЕЦЬ КОШМАК ЮРІЙ БОРИСОВИЧ Замки, ключі та петлі 10.0 штуки 2020-09-21 3.0
Комунальне підприємство "Фармація" Рукавички оглядові нітрилові, неприпудрені, нестерильні, розмір S (повинні використовуватись для захисту рук медичного персоналу від інфекцій. повинні бути виготовлені з матеріалу - гіпоалергенний нітрил. повинні мати валик на манжеті. повинні бути без пудри. повинні мати текстуровану поверхню пальців. повинні мати довжину, не менше 24,0см. повинні мати товщину: долоні на танжети не менше 0,06мм, пальців, не менше 0,09мм. повинні мати розмір: малий (S). повинні бути нестерильними. повинні бути одноразового використання. повинні мати пакування по 50 або 100 пар. - 30000 пар; Рукавички оглядові нітрилові, неприпудрені, нестерильні, розмір М (повинні використовуватись для захисту рук медичного персоналу від інфекцій. повинні бути виготовлені з матеріалу - гіпоалергенний нітрил. повинні мати валик на манжеті. повинні бути без пудри. повинні мати текстуровану поверхню пальців. повинні мати довжину, не менше 24,0см. повинні мати товщину: долоні на танжети не менше 0,06мм, пальців, не менше 0,09мм. повинні мати розмір: середній (М). повинні бути нестерильними. повинні бути одноразового використання. повинні мати пакування по 50 або 100 пар. - 22000 пар; Рукавички оглядові нітрилові, неприпудрені, нестерильні, розмір L (повинні використовуватись для захисту рук медичного персоналу від інфекцій. повинні бути виготовлені з матеріалу - гіпоалергенний нітрил. повинні мати валик на манжеті. повинні бути без пудри. повинні мати текстуровану поверхню пальців. повинні мати довжину, не менше 24,0см. повинні мати товщину: долоні на танжети не менше 0,06мм, пальців, не менше 0,09мм. повинні мати розмір: великий (L). повинні бути нестерильними. повинні бути одноразового використання. повинні мати пакування по 50 або 100 пар. - 2350пар 2020-09-18 471.8
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КИЇВСЬКА БУДІВЕЛЬНО-МОНТАЖНА КОМПАНІЯ"" Поточний ремонт приміщень КНП "Київський міський центр нефрології та діалізу", відділення госпітальної нефрології та діалізу № 2, за адресою вул.Шовковична, 39/1, м.Київ 1.0 роботи 2020-09-18 234.2
ТОВ "Епіцентр К" Згідно з додатком 2020-09-17 7.5
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "АМІК СЕРВІС" Туалетний папір ,носові хустинки, рушники для рук і серветки 2020-09-17 11.5
ТОВ "Епіцентр К" Вироби для ванної кімнати та кухні 6.0 штуки 2020-09-17 4.6
РОГОВЧЕНКО ВАЛЕРІЙ ІГОРОВИЧ Одяг захисний від інфекційних агентів для багаторазового та обмеженого використання (Шапочка медична нестерильна з нетканого матеріалу, одноразова), одяг захисний від інфекційних агентів для багаторазового та обмеженого використання (бахіли високі медичні на зав’язках), респіратор (респіратор FFP 3 з клапаном виходу, одноразовий, захищає від хімічних небезпечних речовин: дрібнозернистих твердих і рідких аерозолів (пил, дим, туман), від бактерій туберкульозу, повітряно-крапельних інфекцій. Повинен відповідати ДСТУ EN 149:2017) 2020-09-15 339.6
Державна установа "Національний інститут хірургії та трансплантології ім.О.О.Шалімова" Національної академії медичних наук України Послуги різних навчальних закладів (Послуги з проведення курсів інформатизації та стажування за напрямком (трансплант - координація) 1.0 послуга 2020-09-14 2.3
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА" Тумба медична при ліжкова зі столиком Розміри (д*г*в), мм: 400*725(1010)*810 (900) 4.0 штуки Тумба при ліжкова Габаритні розміри (мм): 700*420*490 69.0 штуки Медичний столик Габаритні розміри (мм): 960*600*430 12.0 штуки Шафа медична Габаритні розміри (мм): 1750*800*400 4.0 штуки Шафа медична Габаритні розміри (мм): 1750*600*400 2.0 штуки Ширма медична Загальні габаритні розміри (мм): 2250*400*1705 5.0 штуки Інвалідний візок 1.0 штуки Штатив для внутрішньовенних вливань 14.0 штуки Стійка маніпуляційна 3.0 штуки 2020-09-10 27.4
ТОВ Абсолют-Клімат Капітальний ремонт приміщень КНП "Київський міський центр нефрології та діалізу" 4-го поверху , 5-го поверху , терапевтичного корпусу літара Л вул.П.Запорожця,26 у Дніпровському районі м.Києва 1.0 роботи 2020-09-09 39 381.1
Київська міська клінічна лікарня №3 Відшкодування за комунальні послуги 3.0 послуга 2020-09-09 147.8
ТОВ "КОНСАФЕТІ" Рукавички медичні та спеціальні захисні (нітрилові, не припудрені чорні (50пар) розм..М, рукавички медичні та спеціальні захисні (нітрилові, не припудрені чорні, сині (50 пар) розм..S, рукавички медичні та спеціальні захисні (нітрилові, не припудрені сині (100 пар) розм.. М, рукавички медичні та спеціальні захисні (нітрилові, непрпудрені сині (100 пар) розм..S. 2020-09-08 231.7
ТОВ "ТД"Волес" Медична (хірургічна) маска для індивідуального захисту тришарова з вушним зачепом 2020-09-08 120.0
Товариство з обмеженою відповідальністю «АРТОНІКА» Набір для гемофільтрації/гемодіалізу сумісний з апаратом Diapact CRRT B.Braun ; Повинен бути сумісний з апаратом Diapact CRRT B.Braun або еквівалент ; Повинен складатися з: артеріальної магістралі - 1шт; венозної магістралі - 1 шт; магістралі субституата - 1 шт; магістралі ультрафільтрата - 1 шт; збірний пакет - 2 шт. 100.0 штуки Стерильний бікарбонатний розчин для гемодіалізу з калієм ; Готовий до використання бікарбонатний розчин для гемодіалізу в поліетіленових ємностях від 4 до 10 літрів ; Повинен бути сумісний з апаратами виробництва B.Braun (типу Diapact CRRT) або еквівалент; Фізичні параметри - безбарвний прозорий розчин; Наявність осаду - відсутній Калій (K+ ) - 2,0-3,0 ммоль/л 250.0 штуки Високопоточний діалізатор капілярний з синтетичною мембраною площею 1,7- 1,8 м² ; Стерилізація - пара або опромінення ; Об'єм заповнення - не більше 110 мл ; Коефіцієнт ультрафільтрації (мл\год*мм.рт.ст.) - не менше 55 115.0 штуки 2020-09-07 1 503.8
ФІЗИЧНА ОСОБА-ПІДПРИЄМЕЦЬ КОШМАК ЮРІЙ БОРИСОВИЧ Замки, ключі та петлі 13.0 штуки 2020-09-07 2.4
ФІЗИЧНА ОСОБА-ПІДПРИЄМЕЦЬ КОШМАК ЮРІЙ БОРИСОВИЧ Вироби для ванної кімнати та кухні 60.0 штуки 2020-09-07 9.2
ТОВ "НВП "ВІТАЛ" Послуги з ремонту і технічного обслуговування техніки 4.0 послуга 2020-09-07 4.0
ФІЗИЧНА ОСОБА-ПІДПРИЄМЕЦЬ КОШМАК ЮРІЙ БОРИСОВИЧ Загальна сума складає 7740 грн 190.0 штуки 2020-09-07 7.7
Комунальне некомерційне підприємство "Олександрівська клінічна лікарня м.Києва" відшкодування послуг за проведення паталогономічних розтинів 2020-09-04 20.0
Комунальне некомерційне підприємство "Олександрівська клінічна лікарня м.Києва" Послуги у сфері охорони здоров'я різні 200.0 послуга 2020-09-04 40.0
Київська міська клінічна лікарня №3 відшкодування витрат за надані послуги 2020-09-04 371.8
ТОВ "КОМЕРЦІЙНА ФІРМА"АЛЬЯНС УКРАЇНА" Поліетиленові мішки та пакети для сміття 2020-09-03 7.5
Приватне підприємство "МИХСЕР" Послуги з інженерного проектування 1.0 послуга 2020-08-31 40.0
ФОП Драган Ігор Володимирович Друкована продукція різна 2274.0 штуки 2020-08-27 8.6
ТОВ "АТ-ФАРМА" Колістиметат натрію порошок для розчину для ін'єкції або інфузій 1000000 МО 30.0 Флакон Меропенем порошок для розчину для ін'єкцій 1000 мг 3000.0 Флакон Цефазолін порошок для розчину для ін'єкцій 1000 мг 1100.0 Флакон Цефепім порошок для розчину ін'єкцій 1000 мг 340.0 Флакон Цефтазидим порошок для розчину для ін'єкцій 1000 мг 170.0 Флакон Цефтриаксон порошок для розчину для ін'єкцій 1000 мг 3060.0 Флакон 2020-08-25 1 072.8
ТОВ "БАДМ-Б" Аміаку р-н для зовнішнього застосування 10 %- 40 мл 15.0 Флакон Повідон йод р-н 1000 мл 64.0 Флакон Перекис водню розчин для зовнішнього застосування 3% по 100 мл у флаконах 606.0 Флакон Аміодарон амп., фл. ін'єкції: 50 мг/мл по 3 мл (гідрохлорид) 526.0 ампула Амлодипін таб. 5 мг (у вигляді мелеату, месилату або бесилату) 420.0 таблетка Бісопролол таб. 10 мг 890.0 таблетка Дигоксин амп., фл., ін'єкції 0,25 мг/мл в ампулах по 1 мл 165.0 ампула Ніфедипін фл., краплі оральні: 2% по 25 мл 76.0 Флакон Верапаміл амп., фл., розчин для ін'єкції: 2,5 мг/мл (гідрохлорид) по 2 мл 1660.0 ампула Фуросемід амп., фл., ін'єкції: 10 мг/мл по 2 мл 2950.0 ампула Атропін амп., фл. ін'єкції: 1 мг (сульфат) по 1 мл 90.0 ампула Епінефрин амп., фл., ін'єкції: 1 мг/мл (у вигляді гідрохлориду аботартрату) по 1 мл 30.0 ампула Допамін амп., фл., ін'єкції: 40 мг/мл (гідрохлорид) по 5 мл 310.0 ампула Фенілефрин амп., фл., ін'єкції: 10 мг/мл по 1 мл 1950.0 ампула Ванкоміцин амп., фл. порошок для приготування розчину для ін'єкції 500 мг (гідрохлориду) у флаконі ліофілізат для приготування розчину для інфузій 500 мг 1926.0 Флакон Дексаметазон амп., фл., ін'єкції: 4 мг/мл по 1 мл (у вигляді солі денатрію фосфат) 4480.0 ампула Диклофенак амп. 75 мг/мл 3,0 мл 590.0 ампула Дротаверін Р-н д/ін 20 мг/мл 2,0 мл 1830.0 ампула Омепразол амп., фл., ін'єкції: 40 мг 2430.0 Флакон Метоклопрамід амп., фл., ін'єкції: 5 мг (гідрохлорид)/мл по 2 мл 3430.0 ампула Лідокаїн амп., фл., ін'єкції: 20 мг (гідрохлорид/мл по 2 мл) 1550.0 ампула Етамзилат р-н 12,5 % амп, 2,0 мл 250.0 ампула Гемостатична губка 0,8 г у флаконі 50.0 Флакон Тіопентал натрію ліоф. р-н для ін'єкцій 0,5 гр. фл. 100.0 ампула Гліцерил тринітрат Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл. по 2 мл в ампулі 450.0 ампула Глюкоза амп., фл. розчин для ін'єкції: 40% (гіпертонічний) по 20 мл 8600.0 ампула Інсулін для ін'єкцій короткої дії амп., фл., ін'єкції: 100 МО/мл по 10 мл 40.0 Флакон Гепарин р-н д/ін 25000 МО фл. 5 мл 10000.0 Флакон 2020-08-19 24.3
ТОВ "БАДМ-Б" Аміаку р-н для зовнішнього застосування 10 %- 40 мл 15.0 Флакон Повідон йод р-н 1000 мл 64.0 Флакон Перекис водню розчин для зовнішнього застосування 3% по 100 мл у флаконах 606.0 Флакон Аміодарон амп., фл. ін'єкції: 50 мг/мл по 3 мл (гідрохлорид) 526.0 ампула Амлодипін таб. 5 мг (у вигляді мелеату, месилату або бесилату) 420.0 таблетка Бісопролол таб. 10 мг 890.0 таблетка Дигоксин амп., фл., ін'єкції 0,25 мг/мл в ампулах по 1 мл 165.0 ампула Ніфедипін фл., краплі оральні: 2% по 25 мл 76.0 Флакон Верапаміл амп., фл., розчин для ін'єкції: 2,5 мг/мл (гідрохлорид) по 2 мл 1660.0 ампула Фуросемід амп., фл., ін'єкції: 10 мг/мл по 2 мл 2950.0 ампула Атропін амп., фл. ін'єкції: 1 мг (сульфат) по 1 мл 90.0 ампула Епінефрин амп., фл., ін'єкції: 1 мг/мл (у вигляді гідрохлориду аботартрату) по 1 мл 30.0 ампула Допамін амп., фл., ін'єкції: 40 мг/мл (гідрохлорид) по 5 мл 310.0 ампула Фенілефрин амп., фл., ін'єкції: 10 мг/мл по 1 мл 1950.0 ампула Ванкоміцин амп., фл. порошок для приготування розчину для ін'єкції 500 мг (гідрохлориду) у флаконі ліофілізат для приготування розчину для інфузій 500 мг 1926.0 Флакон Дексаметазон амп., фл., ін'єкції: 4 мг/мл по 1 мл (у вигляді солі денатрію фосфат) 4480.0 ампула Диклофенак амп. 75 мг/мл 3,0 мл 590.0 ампула Дротаверін Р-н д/ін 20 мг/мл 2,0 мл 1830.0 ампула Омепразол амп., фл., ін'єкції: 40 мг 2430.0 Флакон Метоклопрамід амп., фл., ін'єкції: 5 мг (гідрохлорид)/мл по 2 мл 3430.0 ампула Лідокаїн амп., фл., ін'єкції: 20 мг (гідрохлорид/мл по 2 мл) 1550.0 ампула Етамзилат р-н 12,5 % амп, 2,0 мл 250.0 ампула Гемостатична губка 0,8 г у флаконі 50.0 Флакон Тіопентал натрію ліоф. р-н для ін'єкцій 0,5 гр. фл. 100.0 ампула Гліцерил тринітрат Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл. по 2 мл в ампулі 450.0 ампула Глюкоза амп., фл. розчин для ін'єкції: 40% (гіпертонічний) по 20 мл 8600.0 ампула Інсулін для ін'єкцій короткої дії амп., фл., ін'єкції: 100 МО/мл по 10 мл 40.0 Флакон Гепарин р-н д/ін 25000 МО фл. 5 мл 10000.0 Флакон 2020-08-19 250.4
ТОВ "БАДМ-Б" Кальцію глюканат розчин для ін'єкцій 100 мг/мл по 10 мл в ампулі 9600.0 ампула Транексамова кислота розчин для ін'єкцій 100 мг/мл по 5 мл в ампулі 190.0 ампула Парацетамол розчин для інфузій 10 мг/мл по 100 мл у флаконі 216.0 Флакон Парацетамол розчин для інфузій 10 мг/мл по 20 мл в пляшці 200.0 ампула Пентоксифілін розчин для ін'єкцій 20 мг/мл по 5 мл в ампулі 200.0 ампула Левофлоксацин розчин для інфузій 5 мг/мл по 100 мл у флаконі 564.0 Флакон Метронідазол розчин для інфузій 100 мл у пляшці 310.0 Флакон Флуконазол розчин для інфузій по 10 мл у пляшці 170.0 Флакон 2020-08-19 24.7
ТОВ "БАДМ-Б" Аміаку р-н для зовнішнього застосування 10 %- 40 мл 15.0 Флакон Повідон йод р-н 1000 мл 64.0 Флакон Перекис водню розчин для зовнішнього застосування 3% по 100 мл у флаконах 606.0 Флакон Аміодарон амп., фл. ін'єкції: 50 мг/мл по 3 мл (гідрохлорид) 526.0 ампула Амлодипін таб. 5 мг (у вигляді мелеату, месилату або бесилату) 420.0 таблетка Бісопролол таб. 10 мг 890.0 таблетка Дигоксин амп., фл., ін'єкції 0,25 мг/мл в ампулах по 1 мл 165.0 ампула Ніфедипін фл., краплі оральні: 2% по 25 мл 76.0 Флакон Верапаміл амп., фл., розчин для ін'єкції: 2,5 мг/мл (гідрохлорид) по 2 мл 1660.0 ампула Фуросемід амп., фл., ін'єкції: 10 мг/мл по 2 мл 2950.0 ампула Атропін амп., фл. ін'єкції: 1 мг (сульфат) по 1 мл 90.0 ампула Епінефрин амп., фл., ін'єкції: 1 мг/мл (у вигляді гідрохлориду аботартрату) по 1 мл 30.0 ампула Допамін амп., фл., ін'єкції: 40 мг/мл (гідрохлорид) по 5 мл 310.0 ампула Фенілефрин амп., фл., ін'єкції: 10 мг/мл по 1 мл 1950.0 ампула Ванкоміцин амп., фл. порошок для приготування розчину для ін'єкції 500 мг (гідрохлориду) у флаконі ліофілізат для приготування розчину для інфузій 500 мг 1926.0 Флакон Дексаметазон амп., фл., ін'єкції: 4 мг/мл по 1 мл (у вигляді солі денатрію фосфат) 4480.0 ампула Диклофенак амп. 75 мг/мл 3,0 мл 590.0 ампула Дротаверін Р-н д/ін 20 мг/мл 2,0 мл 1830.0 ампула Омепразол амп., фл., ін'єкції: 40 мг 2430.0 Флакон Метоклопрамід амп., фл., ін'єкції: 5 мг (гідрохлорид)/мл по 2 мл 3430.0 ампула Лідокаїн амп., фл., ін'єкції: 20 мг (гідрохлорид/мл по 2 мл) 1550.0 ампула Етамзилат р-н 12,5 % амп, 2,0 мл 250.0 ампула Гемостатична губка 0,8 г у флаконі 50.0 Флакон Тіопентал натрію ліоф. р-н для ін'єкцій 0,5 гр. фл. 100.0 ампула Гліцерил тринітрат Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл. по 2 мл в ампулі 450.0 ампула Глюкоза амп., фл. розчин для ін'єкції: 40% (гіпертонічний) по 20 мл 8600.0 ампула Інсулін для ін'єкцій короткої дії амп., фл., ін'єкції: 100 МО/мл по 10 мл 40.0 Флакон Гепарин р-н д/ін 25000 МО фл. 5 мл 10000.0 Флакон 2020-08-19 8.2
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП" Аміаку р-н для зовнішнього застосування 10 %- 40 мл 15.0 Флакон Повідон йод р-н 1000 мл 64.0 Флакон Перекис водню розчин для зовнішнього застосування 3% по 100 мл у флаконах 606.0 Флакон Аміодарон амп., фл. ін'єкції: 50 мг/мл по 3 мл (гідрохлорид) 526.0 ампула Амлодипін таб. 5 мг (у вигляді мелеату, месилату або бесилату) 420.0 таблетка Бісопролол таб. 10 мг 890.0 таблетка Дигоксин амп., фл., ін'єкції 0,25 мг/мл в ампулах по 1 мл 165.0 ампула Ніфедипін фл., краплі оральні: 2% по 25 мл 76.0 Флакон Верапаміл амп., фл., розчин для ін'єкції: 2,5 мг/мл (гідрохлорид) по 2 мл 1660.0 ампула Фуросемід амп., фл., ін'єкції: 10 мг/мл по 2 мл 2950.0 ампула Атропін амп., фл. ін'єкції: 1 мг (сульфат) по 1 мл 90.0 ампула Епінефрин амп., фл., ін'єкції: 1 мг/мл (у вигляді гідрохлориду аботартрату) по 1 мл 30.0 ампула Допамін амп., фл., ін'єкції: 40 мг/мл (гідрохлорид) по 5 мл 310.0 ампула Фенілефрин амп., фл., ін'єкції: 10 мг/мл по 1 мл 1950.0 ампула Ванкоміцин амп., фл. порошок для приготування розчину для ін'єкції 500 мг (гідрохлориду) у флаконі ліофілізат для приготування розчину для інфузій 500 мг 1926.0 Флакон Дексаметазон амп., фл., ін'єкції: 4 мг/мл по 1 мл (у вигляді солі денатрію фосфат) 4480.0 ампула Диклофенак амп. 75 мг/мл 3,0 мл 590.0 ампула Дротаверін Р-н д/ін 20 мг/мл 2,0 мл 1830.0 ампула Омепразол амп., фл., ін'єкції: 40 мг 2430.0 Флакон Метоклопрамід амп., фл., ін'єкції: 5 мг (гідрохлорид)/мл по 2 мл 3430.0 ампула Лідокаїн амп., фл., ін'єкції: 20 мг (гідрохлорид/мл по 2 мл) 1550.0 ампула Етамзилат р-н 12,5 % амп, 2,0 мл 250.0 ампула Гемостатична губка 0,8 г у флаконі 50.0 Флакон Тіопентал натрію ліоф. р-н для ін'єкцій 0,5 гр. фл. 100.0 ампула Гліцерил тринітрат Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл. по 2 мл в ампулі 450.0 ампула Глюкоза амп., фл. розчин для ін'єкції: 40% (гіпертонічний) по 20 мл 8600.0 ампула Інсулін для ін'єкцій короткої дії амп., фл., ін'єкції: 100 МО/мл по 10 мл 40.0 Флакон Гепарин р-н д/ін 25000 МО фл. 5 мл 10000.0 Флакон 2020-08-18 820.0
ТОВ СМАРТЛАБ СОЛЮШЕН Коагулометр автоматичний 1.0 штуки Аналізатор сечі напівавтоматичний 1.0 штуки 2020-08-18 1 430.0
Комунальне підприємство "Фармація" Аміаку р-н для зовнішнього застосування 10 %- 40 мл 15.0 Флакон Повідон йод р-н 1000 мл 64.0 Флакон Перекис водню розчин для зовнішнього застосування 3% по 100 мл у флаконах 606.0 Флакон Аміодарон амп., фл. ін'єкції: 50 мг/мл по 3 мл (гідрохлорид) 526.0 ампула Амлодипін таб. 5 мг (у вигляді мелеату, месилату або бесилату) 420.0 таблетка Бісопролол таб. 10 мг 890.0 таблетка Дигоксин амп., фл., ін'єкції 0,25 мг/мл в ампулах по 1 мл 165.0 ампула Ніфедипін фл., краплі оральні: 2% по 25 мл 76.0 Флакон Верапаміл амп., фл., розчин для ін'єкції: 2,5 мг/мл (гідрохлорид) по 2 мл 1660.0 ампула Фуросемід амп., фл., ін'єкції: 10 мг/мл по 2 мл 2950.0 ампула Атропін амп., фл. ін'єкції: 1 мг (сульфат) по 1 мл 90.0 ампула Епінефрин амп., фл., ін'єкції: 1 мг/мл (у вигляді гідрохлориду аботартрату) по 1 мл 30.0 ампула Допамін амп., фл., ін'єкції: 40 мг/мл (гідрохлорид) по 5 мл 310.0 ампула Фенілефрин амп., фл., ін'єкції: 10 мг/мл по 1 мл 1950.0 ампула Ванкоміцин амп., фл. порошок для приготування розчину для ін'єкції 500 мг (гідрохлориду) у флаконі ліофілізат для приготування розчину для інфузій 500 мг 1926.0 Флакон Дексаметазон амп., фл., ін'єкції: 4 мг/мл по 1 мл (у вигляді солі денатрію фосфат) 4480.0 ампула Диклофенак амп. 75 мг/мл 3,0 мл 590.0 ампула Дротаверін Р-н д/ін 20 мг/мл 2,0 мл 1830.0 ампула Омепразол амп., фл., ін'єкції: 40 мг 2430.0 Флакон Метоклопрамід амп., фл., ін'єкції: 5 мг (гідрохлорид)/мл по 2 мл 3430.0 ампула Лідокаїн амп., фл., ін'єкції: 20 мг (гідрохлорид/мл по 2 мл) 1550.0 ампула Етамзилат р-н 12,5 % амп, 2,0 мл 250.0 ампула Гемостатична губка 0,8 г у флаконі 50.0 Флакон Тіопентал натрію ліоф. р-н для ін'єкцій 0,5 гр. фл. 100.0 ампула Гліцерил тринітрат Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл. по 2 мл в ампулі 450.0 ампула Глюкоза амп., фл. розчин для ін'єкції: 40% (гіпертонічний) по 20 мл 8600.0 ампула Інсулін для ін'єкцій короткої дії амп., фл., ін'єкції: 100 МО/мл по 10 мл 40.0 Флакон Гепарин р-н д/ін 25000 МО фл. 5 мл 10000.0 Флакон 2020-08-17 26.1
Комунальне підприємство "Фармація" Аміаку р-н для зовнішнього застосування 10 %- 40 мл 15.0 Флакон Повідон йод р-н 1000 мл 64.0 Флакон Перекис водню розчин для зовнішнього застосування 3% по 100 мл у флаконах 606.0 Флакон Аміодарон амп., фл. ін'єкції: 50 мг/мл по 3 мл (гідрохлорид) 526.0 ампула Амлодипін таб. 5 мг (у вигляді мелеату, месилату або бесилату) 420.0 таблетка Бісопролол таб. 10 мг 890.0 таблетка Дигоксин амп., фл., ін'єкції 0,25 мг/мл в ампулах по 1 мл 165.0 ампула Ніфедипін фл., краплі оральні: 2% по 25 мл 76.0 Флакон Верапаміл амп., фл., розчин для ін'єкції: 2,5 мг/мл (гідрохлорид) по 2 мл 1660.0 ампула Фуросемід амп., фл., ін'єкції: 10 мг/мл по 2 мл 2950.0 ампула Атропін амп., фл. ін'єкції: 1 мг (сульфат) по 1 мл 90.0 ампула Епінефрин амп., фл., ін'єкції: 1 мг/мл (у вигляді гідрохлориду аботартрату) по 1 мл 30.0 ампула Допамін амп., фл., ін'єкції: 40 мг/мл (гідрохлорид) по 5 мл 310.0 ампула Фенілефрин амп., фл., ін'єкції: 10 мг/мл по 1 мл 1950.0 ампула Ванкоміцин амп., фл. порошок для приготування розчину для ін'єкції 500 мг (гідрохлориду) у флаконі ліофілізат для приготування розчину для інфузій 500 мг 1926.0 Флакон Дексаметазон амп., фл., ін'єкції: 4 мг/мл по 1 мл (у вигляді солі денатрію фосфат) 4480.0 ампула Диклофенак амп. 75 мг/мл 3,0 мл 590.0 ампула Дротаверін Р-н д/ін 20 мг/мл 2,0 мл 1830.0 ампула Омепразол амп., фл., ін'єкції: 40 мг 2430.0 Флакон Метоклопрамід амп., фл., ін'єкції: 5 мг (гідрохлорид)/мл по 2 мл 3430.0 ампула Лідокаїн амп., фл., ін'єкції: 20 мг (гідрохлорид/мл по 2 мл) 1550.0 ампула Етамзилат р-н 12,5 % амп, 2,0 мл 250.0 ампула Гемостатична губка 0,8 г у флаконі 50.0 Флакон Тіопентал натрію ліоф. р-н для ін'єкцій 0,5 гр. фл. 100.0 ампула Гліцерил тринітрат Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл. по 2 мл в ампулі 450.0 ампула Глюкоза амп., фл. розчин для ін'єкції: 40% (гіпертонічний) по 20 мл 8600.0 ампула Інсулін для ін'єкцій короткої дії амп., фл., ін'єкції: 100 МО/мл по 10 мл 40.0 Флакон Гепарин р-н д/ін 25000 МО фл. 5 мл 10000.0 Флакон 2020-08-17 63.9
Товариство з обмеженою відповідальністю «ОКІРА» Швидкий тест для якісного виявлення антитіл IgG та IgM до вірусу COVID-19 цільної крові, сироватки або плазми крові Склад: Тест касета, піпетка для зразка, буфер, ланцет, інструкція з використання українською мовою. Кожна тестова лінія на тест-касеті має відповідне маркування 1 та 2 для однозначності зчитування результату. Чутливість/специфічність/точність загальна (IgG/IgM), %: 97,6/100/98,8 Чутливість/специфічність/точність IgG, %: 94/100/97,1 Чутливість/специфічність/точність IgM, %: 94/100/97,1 Відсутність перехресної реактивності: вірус грипу А та В, поверхневі антитіла гепатиту В, вірус гепатиту С, вірус парагрипу, ВІЛ, аденовірус, РСВ, вірус EB, вірус свинки, вірус варицели зостер, ентеровірус 71, вірус кору, цитомегаловірус, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum. Інтерферуючі речовини:холестерол: 200 мг/мл , тригліцериди: 15 ммоль/л , гемоглобін: 9 г/л, білірубін: 250 µмоль/л, ревматоїдний фактор : 80 МО/мл, АМА: 80 U/мл , НАМА: 1000 µг/мл. Пакування: Індивідуальна упаковка: 1 тест-касета з буфером. 2020-08-14 260.0
ТОВ Понтем.уа Послуги з харчування пацієнтів. Меню «готової їжі» повинно складатися зі страв, розроблених з урахуванням основних принципів раціонального харчування хворих, асортименту різноманітності їжі та її якості, керуючись законом україни «про якість та безпеку харчових продуктів і продовольчої сировини» від 23.12.1997 № 771/97-вр. Зразкове 7-денне циклічне меню розроблено відповідно до наказу міністерства охорони здоров’я україни від 29.10.2013 № 931 «про удосконалення лікувального харчування та роботи дієтологічної системи в україні». Температура готової їжі при доставці гарячих страв повинна становити 60-65°с, а холодних страв –15°с. Доставка їжі має здійснюватись три рази на день (сніданок, обід та вечеря) та не передбачає можливості її розігріву на території замовника. Термін надання послуг - 7 (сім) днів у відповідності з графіком доставки. При складанні меню лікувального харчування треба обов’язково враховувати: приготування їжі тільки з високоякісних свіжих продуктів; хімічний склад продуктів (білки, жири,вуглеводи); калорійність раціону в цілому; відповідальність дієтичних страв вимогам дієти у відношення набору продуктів і технології приготуванні; різноманітність страв по дням тижня, по видам продуктів, по способу їх кулінарної обробки; сезонність продуктів; розподілення калорійності по прийому їжі: сніданок – 30% добового калоражу, обід – 40-45% добового калоражу, вечеря – 20-25% добового калоражу. Перші страви обов’язково включати до меню. Готова їжа передається замовнику у тарі (упаковці), яка відповідає існуючим санітарно-епідеміологічним вимогам. Тара повинна забезпечувати збереження якості готової їжі під час транспортування та температурний режим. Для транспортування готової їжі використовують термоси або ізотермічні контейнери, що щільно закриваються кришками, одноразову тару (упаковку), тощо, в яких буде здійснюватись транспортування готової їжі згідно закону україни «про основні принципи та вимоги до безпечності та якості харчових продуктів» №771/97-вр від 23.12.1997 року. На кожній одиниці тари повинно бути нанесено найменування готової їжі, а також назва замовника. 2020-08-14 85.2
ТОВ «Фірма «КААПРІ» сіль і чистий хлорид натрію 9250.0 тони 2020-08-12 50.0
ТОВ "Медичний центр М.Т.К." Кальцію глюканат розчин для ін'єкцій 100 мг/мл по 10 мл в ампулі 9600.0 ампула Транексамова кислота розчин для ін'єкцій 100 мг/мл по 5 мл в ампулі 190.0 ампула Парацетамол розчин для інфузій 10 мг/мл по 100 мл у флаконі 216.0 Флакон Парацетамол розчин для інфузій 10 мг/мл по 20 мл в пляшці 200.0 ампула Пентоксифілін розчин для ін'єкцій 20 мг/мл по 5 мл в ампулі 200.0 ампула Левофлоксацин розчин для інфузій 5 мг/мл по 100 мл у флаконі 564.0 Флакон Метронідазол розчин для інфузій 100 мл у пляшці 310.0 Флакон Флуконазол розчин для інфузій по 10 мл у пляшці 170.0 Флакон 2020-08-10 57.7
ТОВ "КОНСАФЕТІ" Маски тришарові (50 штук в упаковці) 2020-08-05 51.0
Товариство з обмеженою відповідальністю «ОКІРА» Тести-системи повинні дозволяти можливість проведення досліджень з використанням стандартного обладнання для ІФА. Розчини кон’югату та проявника повинні бути готові до застосування, без попереднього змішування та/або розведення компонентів. Тести-системи мають забезпечувати можливість якісного виявлення IgM антитіл до коронавірусу SARS-CoV-2 у сироватці чи плазмі крові людини методом імуноферментного аналізу (ІФА). Компоненти тести-системи мають бути біологічно безпечними, позитивний та негативний контролі не повинні містити сироватку крові (або її компоненти) пацієнтів, які хворіли або хворіють на COVID-19. Об’єм досліджуваного зразка, що вноситься в лунку – повинен бути не більше 10 мкл. Чутливість та специфічність тест-систем повинна бути підтверджена документально. Принцип аналізу запропонованих тест-систем повинен базуватися на методі «IgM-захоплення» твердофазного ІФА і представляти собою двохетапну процедуру та часом проведення аналізу не більше 2-х годин. Внесення зразка сироватки в лунку повинно супроводжуватися зміною кольору суміші реагентів в цій лунці з метою забезпечення контролю якості аналітичного етапу лабораторних досліджень.Комплект реагентів та витратних матеріалів набору повинен бути в достатній кількості для забезпечення можливості здійснення тестування 96 досліджуваних зразків. Тести-системи повинні дозволяти можливість проведення досліджень з використанням стандартного обладнання для ІФА. Розчини кон’югату та проявника повинні бути готові до застосування, без попереднього змішування та/або розведення компонентів. Тести-системи мають забезпечувати можливість якісного та напівкількісного виявлення IgG антитіл до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARSCoV-2 у сироватці чи плазмі крові людини методом імуноферментного аналізу (ІФА).Об’єм досліджуваного зразка, що вноситься в лунку – повинен бути не більше 20 мкл. Компоненти тести-системи мають бути біологічно безпечними, позитивний та негативний контролі не повинні містити сироватку крові (або її компоненти) пацієнтів, які хворіли або хворіють на COVID-19. Чутливість та специфічність тест-систем має складати не менше 100%. Що повинно бути підтверджено документацією.Принцип аналізу запропонованих тест-систем повинен базуватися на методі твердофазного непрямого ІФА і представляти собою двохетапну процедуру, час проведення аналізу не більше 2-х годин.Внесення зразка сироватки в лунку повинно супроводжуватися зміною кольору суміші реагентів в цій лунці з метою забезпечення контролю якості аналітичного етапу лабораторних досліджень.Комплект реагентів та витратних матеріалів набору повинен бути в достатній кількості для забезпечення можливості здійснення тестування 96 досліджуваних зразків. 2020-08-05 65.5
Державна установа «Київський міський лабораторний центр Міністерства охорони здоров’я України» Лабораторні послуги 30.0 послуга 2020-08-04 4.5
ТОВ "ЛАБІКС" Альбумін Набір реагентів для визначення Альбуміну в сироватці крові та плазмі людини колориметричним методом, складається з реагенту, об’єм 10*50 мл 7.0 набір Аланінамінотрансфераза (ALT/GPT) Набір реагентів для визначення Аланінамінотрансферази (ALT/GPT) в сироватці крові та плазмі людини кінетичним методом, складається з реагентів, об’єм 5*40мл, 1*20мл 16.0 набір Аспартатамінотрансфераза AST/GOT Набір реагентів для визначення Аспартатамінотрансферази (AST/GOT) в сироватці крові та плазмі людини кінетичним методом, складається з реагентів, об’єм 5*40мл, 1*20мл 16.0 набір Білірубін (загальний) Набір реагентів для визначення загального Білірубіну в сироватці крові та плазмі людини колориметричним методом, складається з реагентів, об’єм 10*20 мл, 1*10 мл 35.0 штуки Білірубін (прямий) Набір реагентів для визначення Білірубіну (прямого) в сироватці крові та плазмі людини колориметричним методом, складається з реагентів, об’єм 10*20 мл, 1*10 мл 35.0 набір Креатинін Набір реагентів для визначення Креатиніну в сироватці крові, плазмі та сечі людини кінетичним методом, складається з реагентів, об’єм 5*50 мл, 5*50 мл 14.0 набір Загальний білок Набір реагентів для визначення Білку (загального) в сироватці крові та плазмі людини колориметричним методом, складається з реагенту, об’єм 10*50 мл 7.0 набір Сечовина (УФ-метод) Набір реагентів для визначення Сечовини в сироватці крові, плазмі та сечі людини ферментативним методом, складається з реагентів 10*40 мл, 5x20 мл 14.0 набір Кальцій-Арсеназо Набір реагентів для визначення Кальцію-Арсеназо в сироватці крові, плазмі та сечі людини колориметричним методом, складається з реагенту, об’єм 10*50 мл 7.0 набір Фосфор Набір реагентів для визначення Фосфору в сироватці крові, плазмі та сечі людини колориметричним методом, складається з реагенту, об’єм 5*50 мл 12.0 набір Залізо-Ферен Набір реагентів для визначення Заліза в сироватці крові та плазмі людини колориметричним методом, складається з реагентів, об’єм 5*40 мл, 1*50 мл 12.0 набір GD Калібратор Набір для калібрування методів клінічної хімії ручних та автоматичних аналізаторів, складається з калібратора об’єм 6*3 мл 1.0 набір GD Нормальний Набір для контролю точності методів клінічної хімії ручних та автоматичних аналізаторів, нормальний рівень, об'єм 5*5 мл 1.0 набір GD Паталогічний Набір для контролю точності методів клінічної хімії ручних та автоматичних аналізаторів, патологічний рівень, об'єм 5*5 мл 1.0 набір Трансферин Набір реагентів для визначення Трансферину в сироватці крові та плазмі людини імунотурбідиметричним методом, складається з реагенту, об’єм 2*20 мл 50.0 набір Плазмапротеїн калібратор Однокомпонентний калібратор для калібрування методів клінічної хімії ручних та автоматичних аналізаторів, об’єм 2*2 мл 2.0 набір Феритин Набір реагентів для визначення Феритину в сироватці крові людини турбідиметричним методом, складається з реагентів, об’єм 1*40 мл, 1*10 мл 50.0 набір Феритин Калібратор Набір реагентів з еталонним значенням феритину, призначений для визначення концентрації феритину, об’єм 3*1 мл 2.0 набір Плазмопротеїн нормальний контроль Набір для проведення процедури контролю якості визначення плазмопротеїну для ручних та автоматичних аналізаторів, нормальний рівень, об’єм 2*2 мл 2.0 набір Плазмопротеїн патологічний контроль Набір для проведення процедури контролю якості визначення плазмопротеїну для ручних та автоматичних аналізаторів, патологічний рівень, об’єм 2*2 мл 2.0 набір Амілаза Набір реагентів для визначення Амілази в сироватці крові, плазмі та сечі людини кінетичним методом, складається з реагенту, об’єм 5*20 мл; 3.0 набір Загальний холестерин Набір реагентів для визначення Холестерину (загального) в сироватці крові та плазмі людини ферментативним колориметричним методом, складається з реагенту, об’єм 12*50 мл; 8.0 набір Сечова кислота Набір реагентів для визначення Сечової кислоти в сироватці крові, плазмі та сечі людини ферментативним колориметричним методом, складається з реагенту, об’єм 12*50 мл; 8.0 набір Очищуючий розчин Розчин для очищення автоматичного біохімічного аналізатора Liasys, призначений для видалення залишків зразка та реагентів, що містяться в елементах вимірювальної системи біохімічного аналізатора, складається з пляшки з кришкою, об'єм 4*133 мл 3.0 упаковка Ополіскуюxий розчин Розчин для ополіскування автоматичного біохімічного аналізатора Liasys, призначений для періодичного та регулярного очищення системи вимірювання біохімічного аналізатора складається з пляшки з кришкою, об'єм 1*50 мл 3.0 упаковка Чашечки для зразків короткі Набір чашок для зразків, призначені для запобігання пролиття, перекидання, мінімізації випаровування, розведення зразків, сумісні з біохімічним аналізатором Liasys, упаковка містить 1000 шт 1.0 упаковка АВХ DILUENT 20L., ізотонічний розчин 1. Розчин повинен бути сумісний з аналізатором "YUMIZEN H500 CT" 2. До складу реагенту повинні входити наступні інгредієнти: Органічний буфер менше 5% Консервант менше 0,1% Поверхнево активні речовини менше 0,1% Розфасовка не менше 20 літрів 18.0 штуки WHITEDIFF 1L., лізуючий розчин 1. Розчин повинен бути сумісний з аналізатором "YUMIZEN H500 CT" 2. До складу реагенту повинні входити наступні інгредієнти: Лізуючий розчин менше 5% Поверхнево активна речовина менше 5% Консервант менше 1% Розфасовкою не менше 1 літру 23.0 штуки АВХ CLEANER 1L., ферментативний розчин 1. Розчин повинен бути сумісний з аналізатором "YUMIZEN H500 CT" 2. До складу реагенту повинні входити наступні інгрідієнти: Органічний буфер менше 5% Протеолітични фермент менше 1% Консервант менше 1% 3.Розфасовкою не менше 1 літру 9.0 штуки АВХ DIFFTROL (2N), розчин для контролю 1. Призначений для проведення контролю якості показників 2. В упаковці по 2 фл х 3 мл. 3. Стабільний не менше 15 днів з дня відкриття 4. Розчин повинен бути сумісний з аналізатором "YUMIZEN H500 CT" 7.0 набір ABX MINOCLAIR 0.5L розчин для промивання Основ 1. Розчин повинен бути сумісний з аналізатором "YUMIZEN H500 CT" 2. До складу реагенту повинні входити наступні інгредієнти: Речовина хімічної очистки менше 5% Стабілізатор менше 1% Розфасовкою не менше 0,5 літра 2.0 штуки Набір реагентів для визначення Тиреотропного гормону ІФА набір призначений для кількісного визначення ТТГ (Тиреотропного гормону) в сироватці або плазмі людини. Формат планшета: розбірний; Кількість визначень: 96; Діапазон вимірювань, не менше 0.07-20 мкМО/мл. Кількість стандартів не менше 7 флаконів по 1 мл. Концентрації стандартів: 0 мкМО/мл, 0.2 мкМО/мл, 0.5 мкМО/мл, 2.5 мкМО/мл, 5 мкМО/мл, 10 мкМО/мл, 20 мкМО/мл. Стандарти готові до використання, стабільність після відкриття – 6 місяців при температурі 2-8 ºС. Чутливість набору: не більше 0.07 мкМО/мл Зразок для аналізу: сироватка або плазма В набір має входити 1 флакон контрольного матеріалу. Об’єм зразку для аналізу: не більше 50 мкл Сумарний час інкубації не більше 1 г. 15 хв. Постановка аналізу проводиться при кімнатній температурі без використання шейкера Для зберігання стрипів набір повинен бути укомплектований пакетом з фольги, з вологопоглиначем і замком типу «zip-lock». 9.0 набір Набір реагентів для визначення Простат-специфічного антигена загального ІФА набір призначений для кількісного визначення Простат-специфічного антигену загального в сироватці або плазмі людини; Формат планшета: розбірний; Кількість визначень: 96; Діапазон вимірювань, не менше 0.012-100 нг/мл; Кількість стандартів не менше 6 флаконів по 1 мл. Концентрації стандартів: 0 нг/мл, 5 нг/мл, 10 нг/мл, 25 нг/мл, 50 нг/мл, 100 нг/мл. Стандарти готові до використання, стабільність після відкриття – 6 місяців при температурі 2-8 ºС. Чутливість набору: не більше 0.012 нг/мл; Зразок для аналізу: сироватка або плазма; Об’єм зразку для аналізу: не більше 25 мкл; Сумарний час інкубації не більше 45 хв.; Постановка аналізу проводиться при кімнатній температурі без використання шейкера; Для зберігання стрипів набір повинен бути укомплектований пакетом з фольги, з вологопоглиначем і замком типу «zip-lock». 2.0 набір Набір реагентів для визначення С-пептиду ІФА набір призначений для кількісного визначення С-пептиду в сироватці або плазмі людини; Формат планшета: розбірний; Кількість визначень: 96; Діапазон вимірювань, не менше 0.01-10 нг/мл; Кількість стандартів не менше 6 флаконів по 1 мл. Концентрації стандартів: 0 нг/мл, 0.2 нг/мл, 1.0 нг/мл, 2.0 нг/мл, 5.0 нг/мл, 10.0 нг/мл. Стандарти готові до використання, стабільність після відкриття – 6 місяців при температурі 2-8 ºС. Чутливість набору: не більше 0.01 нг/мл; Зразок для аналізу: сироватка або плазма; Об’єм зразку для аналізу: не більше 50 мкл; Сумарний час інкубації не більше 2 години 15 хв.; Постановкааналізу проводиться при кімнатній температурі без використання шейкера; Для зберігання стрипів набір повинен бути укомплектований пакетом з фольги, з вологопоглиначем і замком типу «zip-lock». 1.0 набір Набір реагентів для імуноферментного визначення концентрації тропоніну І Метод: «сендвіч»-варіант ІФА, одностадійний; Формат планшета: розбірний; Кількість визначень: 96; Діапазон вимірювання: 0-6 нг/мл; Кількість калібраторів: не менше 6; Чутливість: 0,02 нг/мл; Матеріал для аналізу: сироватка крові; Об'єм зразка для аналізу: не більше 100 мкл; Форма розчину кон’югату: готовий до використання; Сумарний час інкубації: не більше 1 год. 15 хв; Відсутність попереднього промивання планшета; Постановка аналізу з використанням шейкера Форма розчину ТМБ: готовий до використання; Режим фотометричного вимірювання: двохвильовий, без додаткової математичної обробки; Взаємозамінність неспецифічних компонентів; Можливість використання для роботи на автоматичних ІФА-аналізаторах відкритого типу; Для зберігання стрипів набір повинен бути укомплектований пакетом з фольги зі замком типу «зіп-лок», який утримує вологу; Можливість транспортування при температурі до 25ºС не більше 10 діб. 4.0 набір Набір реагентів для імуноферментного визначення концентрації прокальцитоніну Метод: «сендвіч» - варіант ІФА, трьохстадійний; Формат планшета: розбірний; Кількість визначень: 96; Діапазон вимірів 0-12,8 нг / мл; Кількість калібраторів: не менше 6; Концентрації калібраторів в різних серіях наборів не змінюються; Чутливість: не більше 0,04 нг / мл; Зразок для аналізу: сироватки крові, плазма крові; Кількість зразка для аналізу: не більше 20 мкл; Об'ємне рівність контролів і зразків; Сумарний час інкубації не більше 2 г. 25 хв Однакові алгоритми промивок після інкубації; Відсутність попереднього промивання планшета; Відсутність фінальної відмивання водою; Постановка аналізу з використанням шейкера; Форма розчину кон'югату: готовий до використання; Форма розчину ТМБ: готовий до використання; Режим фотометричного вимірювання: двохвильовий, без додаткової математичної обробки; Взаємозамінність неспецифічних компонентів; Можливість використання для роботи на автоматичних ІФА-аналізаторах відкритого типу; Для зберігання стрипів набір повинен бути укомплектований фольгованим пакетом з вологопоглиначем і замком типу «зіп-лок»; Можливість транспортування при температурі до 25ºС не більше 10 діб. 3.0 набір Набір реагентів для імуноферментного визначення концентрації інтерлейкіну-1 бета Метод: «сендвіч» -варіанті ІФА, трьохстадійний Формат планшета: розбірний; Кількість визначень: 96; Діапазон вимірів 0-250 пг / мл; Кількість калібраторів: не менше 6; Концентрації калібраторів в різних серіях наборів не змінюються; Чутливість: 1 пг / мл; Зразок для аналізу: сироватка крові, сеча; Кількість зразка для аналізу: не більше 100 мкл; Об'ємне рівність контролів і зразків; Сумарний час інкубації не більше 3 год. 55 хв; Однакові алгоритми промивок після інкубації; Відсутність попереднього промивання планшета; Відсутність фінальної відмивання водою; Постановка аналізу з використанням шейкера; Форма розчину кон'югату: готовий до використання; Форма розчину ТМБ: готовий до використання; Режим фотометричного вимірювання: двохвильовий, без додаткової математичної обробки; Взаємозамінність неспецифічних компонентів; Можливість використання для роботи на автоматичних ІФА-аналізаторах відкритого типу; Для зберігання стрипів набір повинен бути укомплектований вологоутримуючим пакетом з фольги і замком типу «зіп-лок»; Можливість транспортування при температурі до 25ºС не більше10 діб. 2.0 набір Набір реагентів для імуноферментного визначення концетрации Метод: «сендвіч» -варіанті ІФА, трьохстадійний; Формат планшета: розбірний; Кількість визначень: 96; Діапазон вимірів: 0-300 пг / мл; Кількість калібраторів: не менше 6; Концентрації калібраторів в різних серіях наборів не змінюються; Чутливість: 0,5 пг / мл; Зразок для аналізу: сироватка крові, сеча; Кількість зразка для аналізу: не більше 100 мкл; Об'ємна рівність контролів і зразків; Сумарний час інкубації не більше 3 год. 55 хв; Однакові алгоритми промивок після інкубації; Відсутність попереднього промивання планшета; Відсутність фінальної відмивання водою; Постановка аналізу з використанням шейкера; Форма розчину кон'югату: готовий до використання; Форма розчину ТМБ: готовий до використання; Режим фотометричного вимырювання: двохвильовий, без додаткової математичної обробки; Взаємозамінність неспецифічних компонентів; Можливість використання для роботи на автоматичних ІФА-аналізаторах відкритого типу; Для зберігання стрипів набір повинен бути укомплектований пакетом з фольги, вологопоглиначем та замком типу «зіп-лок»; Можливість транспортування при температурі до 25ºС не більше 10 діб. 2.0 набір Набір реагентів для імуноферментного визначення концентрації фактора некрозу пухлин-альфа Метод: «сендвіч» -варіант ІФА, трьохстадійний; Формат планшета: розбірний; Кількість визначень: 96; Діапазон вимірів 0-250 пг / мл; Кількість калібраторів: не менше 6; Концентрації калібраторів в різних серіях наборів не змінюються; Чутливість: 2 пг / мл; Зразок для аналізу: сироватка крові; Кількість зразка для аналізу: не більше 100 мкл; Об'ємна рівність контролів і зразків; Сумарний час інкубації не більше 3 год.55 хв .; Однакові алгоритми промивок після інкубації; Відсутність попереднього промивання планшета; Відсутність фінального відмивання водою; Постановка аналізу з використанням шейкера; Форма розчину кон'югату: готовий до використання; Форма розчину ТМБ: готовий до використання; Режим фотометричного вимірювання: двохвильовий, без додаткової математичної обробки; Взаємозамінність неспецифічних компонентів; Можливість використання для роботи на автоматичних ІФА-аналізаторах відкритого типу; Для зберігання стрипів набір повинен бути укомплектований вологоутримуючим пакетом з фольги і замком типу «зіп-лок»; Можливість транспортування при температурі до 25ºС не більше 10 діб 2.0 набір Набір для визначення бета-2-мікроглобуліну ІФА набір призначений для кількісного вимірювання бета-2-мікроглобуліну в людській сечі, сироватці або плазмі.; Формат планшета: розбірний; Кількість визначень: 96; Діапазон вимірювань, не менше 0-12 мкг/мл; Кількість стандартів не менше 6 флаконів по 1.5 мл. Концентрації стандартів: 0 мкг/мл, 0.75 мкг/мл, 1.5 мкг/мл, 3.0 мкг/мл, 6.0 мкг/мл, 12.0 мкг/мл. Стандарти готові до використання. В набір має входити 2 флакони контрольного матеріалу: позитивний та негативний. Чутливість набору: не більше 0.01 мкг/мл; Зразок для аналізу: сеча, сироватка або плазма; Об’єм зразку для аналізу: не менше 100 мкл; Сумарний час інкубації не більше 1 години 5 хв.; Постановка аналізу проводиться при кімнатній температурі без використання шейкера. 2.0 набір Набір реактивів для визначення Гепатиту С 1. ІФА-набори повинні бути стрипової комплектації з можливістю відокремлення лунок. 2. ІФА-набори повинні передбачати можливість проведення досліджень на автоматичних імуноферментних аналізаторах відкритого типу (планшетні ІФА- набори стрипової комплектації) та з використанням стандартного обладнання для ІФА. 3.Комплект реагентів та витратних матеріалів набору повинен бути в достатній кількості для забезпечення можливості здійснення тестування пострипово. 4.ІФА-набори повинні містити у своєму складі готовий до використання розчин ТМБ (об‘ємом не менше 13 мл та 22 мл для наборів на 96 визначень та 192 визначення відповідно) стабільний протягом загального терміну придатності набору. 5.Внесення зразка сироватки в лунку повинно супроводжуватися зміною кольору суміші реагентів у цій лунці з метою візуалізації аналітичного етапу аналізу. 6. ІФА-набори повинні містити у своєму складі клейку плівку для заклеювання планшета на етапах інкубування та бланк внесення проб. 7. Загальний термін придатності ІФА- наборів повинен становити не менше 12 місяців. На момент поставки продукції кінцевий термін їх придатності має бути не менше 90% терміну придатності, вказаного в документах виробника та/або сертифікаті аналізу. 8. У складі ІФА-набору ІФА-планшет повинен постачатися з силікагелем у вакуумованій металізованій упаковці з замком Zip- Lock. Стабільність ІФА-планшету після розкривання вакуумної упаковки повинна бути не менше 6 місяців, а усіх інших реагентів набору – протягом загального терміну придатності. 9. Специфічність та чутливість ІФА- наборів повинна бути 100%, що підтверджено документально; 10. Система забезпечення якості виробництва для ІФА-наборів повинна відповідати вимогам ISO 13485:2016 (надати завірену копію сертифікату на систему управління якістю), вся продукція повинна відповідати вимогам Технічного регламенту (надати декларації про відповідність). 9.0 набір 2020-07-29 192.8
ТОВ "Грінер" Згідно з додатком 2020-07-27 61.8
ЕКОПРОМ СІСТЕМ Електричні побутові прилади 2020-07-27 7.9
ФОП АСЛАНОВ РУСТАМ ФАЛАКЕТ ОГЛИ Згідно з додатком 2020-07-27 18.2
Комунальна організація "Київмедспецтранс" Послуги спеціалізованих автомобільних перевезень 11490.0 Година 2020-07-24 2 636.5
ПАРАФЕНКО МИКОЛА МИКОЛАЙОВИЧ Медичні матеріали 77228.0 штуки 2020-07-22 855.8
ТОВ "ГЕМОМЕД" Згідно з додатком 2020-07-22 67.0
ФОП Фомичова А.І Меблі для дому 2.0 штуки 2020-07-22 3.4
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КИЇВСЬКА БУДІВЕЛЬНО-МОНТАЖНА КОМПАНІЯ"" Водопровідні та санітарно-технічні роботи 1.0 роботи 2020-07-20 32.0
* У таблиці показані не більше ніж 100 останніх за часом угод
** Клікніть на заголовок стовбців, щоб сортувати по назвам, даті та кількості
Усі наведені дані - з офіційного сайту держзакупівель http://tender.me.gov.ua та системи Prozorro