Комунальне некомерційне підприємство "Мелітопольська центральна районна лікарня" Мелітопольської районної ради

ЄДРПОУ: 01992877

  • 45.2мільйонів гривень
  • 340Угод
кому платила ця установа? за що платила? Дата Сума, тис. грн
БЕДЛЕЦЬКИЙ ГРИГОРІЙ ВОЛОДИМИРОВИЧ Надати послуги з поточного ремонту КМА Bizhub із відновленням блоку зображення. Прийм-здача виконаних послуг проводиться і засвідчується відповідним актом відповідно до діючого законодавства. 2020-07-15 2.8
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ НАУКОВО-ВИРОБНИЧЕ ПІДПРИЄМСТВО "ФІЛІСІТ - ДІАГНОСТИКА" Товар повинен бути зареєстрованим на території України. Реактиви та контрастні речовини повинні передбачати можливість використання на обладнанні: Полуавтоматичний біохімічний аналізатор «Mindray BA-88 A», 2013 р. випуску; Полуавтоматичний біохімічний аналізатор «Biochem SA Plus», 2017 р. випуску. Повинні відповідати вітчизняним та міжнародним стандартам якості, повинні мати необхідні копії сертифікатів якості виробника, реєстраційне посвідчення та висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи, або інший подібний документ, що підтверджує відповідність товару вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормами та правилами, оформлений відповідно до вимог законодавства України. Повинні мати стабільні показники контролів, стандартів, калібраторів на весь час використання. 2020-07-15 14.8
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ НАУКОВО-ВИРОБНИЧЕ ПІДПРИЄМСТВО "ФІЛІСІТ - ДІАГНОСТИКА" Товар повинен бути зареєстрованим на території України. Реактиви та контрастні речовини повинні передбачати можливість використання на обладнанні: Полуавтоматичний біохімічний аналізатор «Mindray BA-88 A», 2013 р. випуску; Полуавтоматичний біохімічний аналізатор «Biochem SA Plus», 2017 р. випуску. Повинні відповідати вітчизняним та міжнародним стандартам якості, повинні мати необхідні копії сертифікатів якості виробника, реєстраційне посвідчення та висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи, або інший подібний документ, що підтверджує відповідність товару вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормами та правилами, оформлений відповідно до вимог законодавства України. Повинні мати стабільні показники контролів, стандартів, калібраторів на весь час використання. 2020-07-15 3.5
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ВЕНТА. ЛТД" 1. Аміодарон (Amiodarone) -Аритміл р-н д/ін.150мг/3мл амп. №5 2. Метопролол (Metoprolol) -Беталок р-н д/ін. 1мг/мл 5 мл амп.№5 3. Галоперидол (Haloperidol) -Галоперидол-Ріхтер амп 5мг 1мл №5 4. Дексаметазон (Dexamethasone) -Дексаметазон р-н 4мг амп.1мл №5 5. Вальпроєва кислота/Вальпроат натрію (Valproic acid) -Конвулекс р-н д/ін. 100 мг/мл амп. 5мл № 5 6. Окситоцин (Oxytocin) -Окситоцин р-н 5МО амп.1мл №10 7. Неостигмін (Neostigmine) -Прозерин-Д амп 0,05% 1мл №10 8. Товар, що постачається, повинен мати необхідні сертифікати, реєстраційні посвідчення або свідоцтва про реєстрацію, інструкції українською мовою, затверджені в установленому порядку, супроводжуватися документами щодо кількості, термінів придатності, найменування виробника. Якість товару повинна відповідати державним нормам та стандартам, що діють на Україні на момент постачання товару та підтверджується сертифікатом якості (сертифікатом відповідності та паспортом якості). Товар повинен бути зареєстрованим в Україні в установленому порядку. Термін придатності товару повинен становити не менш як 75% від встановленого інструкцією терміну зберігання для кожного окремого препарату на період завезення їх на склад замовника, або не менш як 12 місяців від загального встановленого інструкцією терміну зберігання. Заміна товару неналежної якості протягом 3 (трьох) днів з моменту отримання обґрунтованої претензії від Замовника. Учасник зобов'язаний передати Замовнику Товар у спосіб, який забезпечує його схоронність за звичайних умов зберігання та транспортування. Приймання-передача Товару по кількості, якості та асортименту повинна відбуватися відповідно до накладної, яка підписується працівниками Замовника та Учасника, що мають повноваження та відповідний освітньо-кваліфікаційний рівень для виявлення можливих недоліків Товару в момент передачі. 2020-07-15 5.7
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "НАВЧАЛЬНИЙ ЦЕНТР БЕЗПЕКА ПРАЦІ" Надати послуги з навчання персоналу і посадових осіб медичних установ (закладів) з питань радіаційної безпеки при поводженні з джерелами іонізуючого випромінювання з видачею посвідчення встановленого зразку. 2020-07-15 2.0
ФОП Мухо Андрій Олександрович 1. Катетер Фолея двоходовий 16 СН. Матеріал - натуральний латекс з силіконовим покриттям. Кінчик катетеру типу Нелатон з балоном об’ємом 30 мл. Конектор для роздування манжетки з клапаном та кольоровим кодуванням, у відповідності до розміру катетера. Два бокових отвори на дистальному кінчику катетера. Чітке незмиваєме маркування розміру катетера, об'єму балона, матеріалу з якого виготовлений катетер на конекторі катетера. Подвійна індивідуальна стерильна упаковка. 2. Катетер Фолея двоходовий 18 СН. Матеріал - натуральний латекс з силіконовим покриттям. Кінчик катетеру типу Нелатон з балоном об’ємом 30 мл. Конектор для роздування манжетки з клапаном та кольоровим кодуванням, у відповідності до розміру катетера. Два бокових отвори на дистальному кінчику катетера. Чітке незмиваєме маркування розміру катетера, об'єму балона, матеріалу з якого виготовлений катетер на конекторі катетера. Подвійна індивідуальна стерильна упаковка. 3. Катетер Фолея триходовий 16 СН. Матеріал - натуральний латекс з силіконовим покриттям. Кінчик катетеру типу Нелатон з балоном об’ємом 30 мл. Конектор для роздування манжетки з клапаном та кольоровим кодуванням, у відповідності до розміру катетера. Два бокових отвори на дистальному кінчику катетера. Чітке незмиваєме маркування розміру катетера, об'єму балона, матеріалу з якого виготовлений катетер на конекторі катетера. Подвійна індивідуальна стерильна упаковка. 4. Катетер Фолея триходовий 18 СН. Матеріал - натуральний латекс з силіконовим покриттям. Кінчик катетеру типу Нелатон з балоном об’ємом 30 мл. Конектор для роздування манжетки з клапаном та кольоровим кодуванням, у відповідності до розміру катетера. Два бокових отвори на дистальному кінчику катетера. Чітке незмиваєме маркування розміру катетера, об'єму балона, матеріалу з якого виготовлений катетер на конекторі катетера. Подвійна індивідуальна стерильна упаковка. 5. Шприц трикомпонентний одноразовий 5 мл з голкою типу 22G (0,7 мм) 6. Шприц трикомпонентний одноразовий інсуліновий 1 мл з шкалою U-100 з інтегрованою голкою типу 30G (0,32 мм) 7. Виготовлено з матеріалу – полівінілхлорид (ПВХ). Використовується для введення харчування та годування немовлят та новонароджених. Розмір 10FG 8. Кліп зроблений з нетоксичного пластику; насічки на внутрішній частину кліпу утримати пуповину в одному положенні; Максимальне відкриття створок-15 мм; Ергономічний кліп забезпечує безпечне та зручне використання; Ребристі поверхні для запобігання затиску від ковзання; Спеціальний замок з затвора запобігає передчасному відкриттю кліпу. Стерильний, нетоксичний; Для одноразового використання; Індивідуальна упаковка 9. Шприц трикомпонентний одноразовий 2,5 мл з голкою типу 23G (0,6 мм) 10. Товар має бути зареєстрований в Україні. Товар повинен відповідати показникам якості, які встановлюються законодавством України та діючим стандартам. Кожна партія товару має супроводжуватись документами, що підтверджують їх якість (сертифікат якості, посвідчення якості тощо) із зазначенням даних, що вимагаються чинним законодавством України. Тара, пакування, маркування повинні відповідати специфікації товару і забезпечувати збереження вантажу, оберігати його від пошкоджень при перевезенні 2020-07-14 8.6
ТОВ " Медичний центр "М.Т.К." 1. Гідроксиетилкрохмаль (Hydroxyethylstarch) - Гекодез® розчин для інфузій 60 мг/мл по 500 мл контейнер 2. Теофілін (Theophylline) - Еуфілін, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі №10 3. Парацетамол (Paracetamol) - Інфулган розчин для інфузій 10 мг/мл по 100 мл 4. Левофлоксацин (Levofloxacin) - Лефлоцин® розчин для інфузій 5 мг/мл по 150 мл 5. Манітол (Mannitol) - Маніт розчин для інфузій 150 мг/мл по 200 мл 6. Метронідазол (Metronidazole) - Метронідазол розчин для інфузій 5 мг/мл по 100 мл 7. Натрію хлорид (Sodium chloride) - Натрію хлорид розчин для інфузій 9 мг/мл по 100 мл 8. Цефепім (Cefepime) - Цефепім Юрія-фарм, порошок для розчину для ін'єкцій, по 1000 мг у флаконах №10 9. Ондансетрон (Ondansetron) - Юнорм® розчин для ін'єкцій 2,0 мг/мл по 4мл в ампулі №5 10. Якість Товару повинна відповідати нормативним документам, діючим на території України і підтверджуватися супроводжуючими Товар документами - сертифікатом якості виробника та/або іншими документами, у випадках передбаченими чинним законодавством України. Вказані документи мають бути оформлені відповідно до вимог чинного законодавства України. Товар повинен бути зареєстрованим в Україні в установленому порядку. Термін придатності товару повинен становити не менш як 75% від встановленого інструкцією терміну зберігання для кожного окремого препарату на період завезення їх на склад замовника, або не менш як 12 місяців від загального встановленого інструкцією терміну зберігання. Термін усунення недоліків або заміни неякісного Товару становить 10 (десять) робочих днів з моменту отримання від Замовника акту про виявлені дефекти (недоліки), якщо інше не узгоджено сторонами. Учасник має забезпечити надання інструкцій з медичного використання лікарських засобів українською мовою. Учасник зобов'язаний передати Замовнику Товар у спосіб, який забезпечує його схоронність за звичайних умов зберігання та транспортування. Приймання-передача Товару по кількості, якості та асортименту повинна відбуватися відповідно до накладної, яка підписується працівниками Замовника та Учасника, що мають повноваження та відповідний освітньо-кваліфікаційний рівень для виявлення можливих недоліків Товару в момент передачі. 2020-07-14 34.3
КП "Центральна міська аптека №171" ММР ЗО 1. Морфіну (Morphinе) г/хл р-н д/ін. 1% 1 мл 2. Фентаніл (Fentanyl) р-н д/ін. 0,05мг/мл 2 мл 3. Сибазон (Diazepam) р-н д/ін. 5 мг/мл 2 мл 4. Товар, що постачається, повинен мати необхідні сертифікати, реєстраційні посвідчення або свідоцтва про реєстрацію, інструкції українською мовою, затверджені в установленому порядку, супроводжуватися документами щодо кількості, термінів придатності, найменування виробника. Якість товару повинна відповідати державним нормам та стандартам, що діють на Україні на момент постачання товару та підтверджується сертифікатом якості (сертифікатом відповідності та паспортом якості ). Товар, що повинен відповідати найвищому рівню технологій і стандартам, існуючим в країні виробника на аналогічні товари, нормам і стандартам, законодавчо встановленим на території України. Товар повинен бути зареєстрованим в Україні в установленому порядку. Термін придатності товару на момент поставки повинен становити не менше 80% від встановлених інструкцією термінів зберігання для кожної окремої позиції. Якщо протягом строку придатності товар виявиться дефектним або таким, що не відповідає умовам, Учасник зобов’язаний замінити дефектний товар у термін не більше 10 днів, за умови, що Замовником дотримані вимоги по зберіганню зазначеного товару. Всі витрати, пов’язані із заміною товару неналежної якості несе Учасник. Пакування, у якому відвантажується товар, та умови транспортування товару повинні відповідати характеру товару. Постачальник забезпечує цілісність товару, збереження його якості під час перевезення від місця відвантаження до місця поставки товару та мати сертифікат на тару. Поставка повинна здійснюватися відповідно до Постанови КМУ від 17.04.2008р № 366 «Про затвердження Порядку перевезення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів на території України та оформлення необхідних документів». Прийом-передача товару повинна здійснюватися відповідно до Закону України від 15.02.1995р №60/95-ВР «Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори», Постанови КМУ від 13 травня 2013р №333 «Про затвердження Порядку придбання, перевезення, зберігання, відпуску, використання та знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у закладах охорони здоров’я», наказу МОЗ України від 07.08.2015р № 494 «Про деякі питання придбання, перевезення, зберігання, відпуску, використання та знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у закладах охорони здоров’я», наказу МОЗ України від 19.07.2005року №360 «Про затвердження Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків». 2020-07-14 24.8
ФОП Мухо Андрій Олександрович Загальні характеристики: термочутливий папір, Щільність (г/м2) – 55, Розмір: ширина - 80 мм, довжина – 30 м, диаметр втулки 12 мм. 2020-07-14 0.2
ФОП Мухо Андрій Олександрович 1-2. Зонд шлунковий (трубка Райла). Для назогастрального введення продуктів харчування та аспірації кишкової секреції.Замкнутий дистальний кінець з чотирма отворами з рентгеноконтрастного матеріалу для точного розміщення. Трубка має позначки 50, 60 і 70 см від кінчика для точного розміщення.Довжина: 105 см. Розміри: 6 FG - 22 FG. 3. Виготовлено з мед.полівінілхлориду,твердістю приблизно 76 ShA,складається з трубки та універсального конектора типу Вакон, з кольоровим кодуванням розміру.Зовн.діаметр катетера 4,7 мм, довжина 600 мм.Катетер має відкритий центральний атравматичний, та один боковий отвір.Однораз.використання.Стерилізовано етиленоксидом.В індивід.упаковці 4. Використовується для введення рідин для парентерального переливання та вливання ліків та медикаментів; підтримання зволоження та/або усунення зневоднення у пацієнтів, які нездатні випивати достатній обсяг рідини. Матеріали: поліпропілен, полівінілхлорид, полікарбонат, поліетилен низької щільності. 5. Матеріали та спеціфікація: полікарбонат, поліпропілен, поліетилен високої щільності, концентрат суміші для забарвлення (білий), концентрат суміші для забарвлення (блакитний), максимальний тиск – 4,5бар, з’єднання Луєр та Луєр-лок, індикаторна стрілка на рукоятці для вказівки напрямку потоку.Використовується для введення рідин для парентерального переливання та вливання ліків та медикаментів; підтримання зволоження та/або усунення зневоднення у пацієнтів, які нездатні випивати достатній обсяг рідини. 6.-7.-8.-9. Катетер Фолея двоходовий 16СН та 18СН.Матеріал - натуральний латекс з силіконовим покриттям. Кінчик катетеру типу Нелатон з балоном об’ємом 30 мл. Конектор для роздування манжетки з клапаном та кольоровим кодуванням, у відповідності до розміру катетера. Два бокових отвори на дистальному кінчику катетера. Чітке незмиваєме маркування розміру катетера, об'єму балона, матеріалу з якого виготовлений катетер на конекторі катетера. Подвійна індивід.стерильна упаковка. 10.-11.-12.-13. Гостра японська голка з тригранною атравматичною заточкою та силіконовим покриттям для полегшення проникнення в вену. Гнучкі крила для забезпечення легкої та надійної фіксації. Виготовлений з протестованих біосумісних матеріалів, щоб гарантувати більший час знаходження у вені без будь-яких ускладнень для пацієнта. Ін'єкційний порт з силіконовим клапаном для додаткового введення ліків. 14. Виготовлено з термопластичного нетоксичного полімеру, відкритий дистальний кінець, канюля Луєра на проксимальному кінці, полімерний провідник, стерилізований оксидом етилену.Тип – КВ-3.Довжина – 200 мм.Ch/F 6.Зовнішній диаметр–2,0 мм. 15. Виготовлено з нержавіючої сталі медичного призначення, косий овальний зріз робочого кінця, на проксимальному кінці канюля Луєра з прапорцем-спрямовувачем, стерилізовано оксидом етилену.Тип – КВ-3.Розмір – G15.Довжина–100мм,120мм. 16. Виготовлен з термопластичного нетоксичного полімеру, відкритий дистальний кінець, канюля Луєра на проксимальному кінці, полімерний провідник, стерилізований оксидом етилену.Тип –КВ-1.Довжина –130мм.Ch/F 4.Зовнішній диаметр – 1,3 мм. 17. Виготовлено з нержавіючої сталі медичного призначення, косий овальний зріз робочого кінця, на проксимальному кінці канюля Луєра з прапорцем-спрямовувачем, стерилізовано оксидом етилену.Тип – КВ-1.Розмір – G19.Довжина – 55мм. 18.-19. Тип – G25 та G26. Голка зі зрізом типу Квінке для діагностичних та терапевтичних люмбальних пункцій, спінальної анестезії. Склад: голка з нержавіючої сталі з трьох граною заточкою Квінке, прозорий рифлений павільйон, мандрен з кольоровим маркуванням ручки та вказівником положення зрізу. Набор може комплектуватися провідниковою голкою. 20. по 27. Для оральної та назальної інтубації. Ендотрах.трубка виготовлена з прозорого термопластичного ПВХ. Містить манжету великого об`єму низького тиску і пілотний балон з клапаном для забезпечення ідентифікації та контролем наповнення манжети трубки. Дистальний кінець трубки має заокруглений атравматичний кінець і додатковий отвір (вічко Мерфі).Рентгенконтрастна смуга по всій довжині трубки.Не містить латексу.Розмір трубки 8,5мм, 8,0мм, 7,5мм, 6,0мм, 5,5мм, 5,0мм, 4,5мм. 4,0мм. по внутрішньому діаметру. Стерильна індивід.блістерна упаковка. 28. Для захисту дихальних систем від бактерій, вірусів та мікроорганізмів. Фiльтр з закругленим ергономiчним корпусом. Мембрана фiльтра повинна бути електростатична. Порт Луер-Лок. Об'ѐм дихальний (мл): 150-1500. Опір (Pa) при 60 л/мин: 205. Ефективнiсть бактерiо-вiрусної фiльтрації : не менше 99,99%. Коннектори: 22F/15M-22M/15F. Однораз.використання. lндивiд.упаковка. 2020-07-14 42.3
БЕСКОРОВАЙНИЙ ОЛЕКСАНДР ІВАНОВИЧ Надати послуги з поточного ремонту автомобіля Газель Toyota Hiace держ. №АР2175НВ, а саме: Заміна внутрішньої рульової тяги справа - 1 шт.; Заміна наконечника правого - 1шт.; Заміна нижнього важеля правого - 1шт.; Заміна заднього амортизатора - 2 шт.; Заміна сайлентблока задньої ресори - 4 шт.; Заміна хрестовини кардана - 1 шт.; Заміна головного гальмівного циліндра - 1 шт.; Регулювання кутів встановлення коліс - 1шт. 2020-07-13 11.9
Давиденко ВІКТОРІЯ ІГОРІВНА 1. Непошкоджена, доброякісна, ціла, без ознак загнивання, без шкідників та їх пошкоджень, цілі, з нормальною вологістю та без стороннього запаху і присмаку , чиста, першого ґатунку. Відповідно до ДСТУ, ТУ та інших документів, що діють на території України 2. Непошкоджена, доброякісна, ціла, без ознак загнивання, без шкідників та їх пошкоджень, цілі, з нормальною вологістю та без стороннього запаху і присмаку , чиста, першого ґатунку. Відповідно до ДСТУ, ТУ та інших документів, що діють на території України 3. Борошно пшеничне вищого ґатунку. Смак властивий пшеничному борошну, без сторонніх присмаків, не кислий, не гіркий. Білого кольору, без уражень шкідниками, без стороннього запаху. Вологість не більше 15%. 4. Непошкоджена, доброякісна, ціла, без ознак загнивання, без шкідників та їх пошкоджень, цілі, з нормальною вологістю та без стороннього запаху і присмаку , чиста, першого ґатунку. Відповідно до ДСТУ, ТУ та інших документів, що діють на території України. 5. Крупа гречана вищого або 1-го ґатунку, цільне ядро(повинна містити доброякісних ядер не менше 99,2%.) властивого кольору, смак та запах властивий, без шкідливих домішок, без зараженості та забруднення шкідниками, суха вологість не повинна перевищувати встановлених норм(не більше 13%). 6. Непошкоджена, доброякісна, ціла, без ознак загнивання, без шкідників та їх пошкоджень, цілі, з нормальною вологістю та без стороннього запаху і присмаку , чиста, першого ґатунку. Відповідно до ДСТУ, ТУ та інших документів, що діють на території України 7. Рис білий виготовлений відповідно ДСТУ. Колір та смак відповідно крупі, без стороннього присмаку та запаху, вагова. Колір від білого до світло-кремового різних відтінків Зовнішній вигляд розсипчаста маса, характерна для цього виду крупів. Допускають наявність дрібно дроблених крупів не більше ніж 3,0% за масою. 8. Пшоно шліфоване вищого або 1-го ґатунку. Колір та смак відповідно пшону, без стороннього присмаку, не кислий, не гіркий. Запах властивий пшону, не затхлий, не пліснявий. Зміст доброякісного ядра не менше8,7%. Зараженість амбарними шкідниками не допускається. Крупа повинна відповідати вимогам ГОСТ/ДСТУ(ТУ), виготовлятись згідно з рецептурами та технологічними інструкціями, із додержанням санітарних правил для підприємств харчової промисловості, чинних в Україні. 9. Непошкоджена, доброякісна, ціла, без ознак загнивання, без шкідників та їх пошкоджень, цілі, з нормальною вологістю та без стороннього запаху і присмаку , чиста, першого ґатунку. Відповідно до ДСТУ, ТУ та інших документів, що діють на території України. 2020-07-13 19.7
КП "Центральна міська аптека №171" ММР ЗО Морфіну (Morphinе) 100.0 ампула Кетамін (Ketamine) 600.0 ампула Сибазон (Diazepam) 1000.0 ампула Фентаніл (Fentanyl) 1500.0 ампула 2020-07-13 187.7
Давиденко ВІКТОРІЯ ІГОРІВНА 1.Товар не повинен містити генетично модифіковані організми (ГМО), що обов’язково відображається на етикетці маркуванням «без ГМО». Продукція повинна мати сертифікат якості виробника на кожну партію товару. Товари, що постачаються, повинні мати необхідні копії сертифікатів якості виробника, реєстраційне посвідчення та висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи або інший подібний документ, що підтверджує відповідність товару вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормами і правилами, повинен бути оформлений відповідно до вимог законодавства України 2.Листя здорові, не пошкоджені хворобами та шкідниками, зеленого кольору. Добре виражений запах та смак властивий лавровому листу без стороннього запаху та присмаку. З маркуванням на кожній упаковці. На кожній одиниці фасування повинна бути наступна інформація: назва харчового продукту, назва та адреса підприємства-виробника, вага нетто-20гр, склад, дата виготовлення, термін придатності та умови зберігання, дані про харчову та енергетичну цінність. Без ГМО, що має бути зазначено на упаковці. Відповідність вимогам діючого санітарного законодавства України обов`язкова. 3.Оцет 9 %, фасований у пляшки. Оцет повинен бути прозорий без осаду. Пляшки повинні бути не пошкодженими, герметично закриті. Якість товару повинна відповідати вимогам ДСТУ, ГОСТ або ТУУ виробника. Продукція повинна бути безпечною, придатною до споживання. 43.Сіль харчова кристалічний сипкий продукт,солоний без стороннього присмаку,білий колір,відсутній запах. Продукція не повинна містити небезпечні для організму речовини, в тому числі штучні барвники, консерванти, ароматизатори, ГМО, тощо. Фасування товару , маркування повинна бути наступна інформація: назва харчового продукту, назва та адреса підприємства-виробника, ваго нетто, склад, дата виготовлення, термін придатності та умови зберігання. 2020-07-10 3.8
Давиденко ВІКТОРІЯ ІГОРІВНА Чай чорний байховий (розсипний), фасований дрібний. Сорт вищий. Ніжний аромат,приємний з терпкістю смак. Відповідність стандарту ДСТУ 7174:2010 2020-07-10 5.9
РОЇК ДМИТРО ВАЛЕРІЙОВИЧ Хліб повинен виготовлятися з пшеничного борошна вищого ґатунку, продовгувато-овальної форми, масою орієнтовно по 0550 кг, згідно ДСТУ 7517:2014. Поверхня хліба: гладка без забруднень, дозволені невеликі тріщини. Не допускається відшарування верхньої скоринки від м’якушки. У виробах не допускаються сторонні включення, хруст від мінеральних домішок, ознаки хвороби та плісняви. Термін придатності товару на момент поставки буде складати не менше, 85% від визначеного виробником для даного товару. Товар повинен постачатися у спеціальному транспорті з дотриманням санітарних вимог у кількості та асортименті згідно із заявками уповноважених осіб Замовника. При виявленні Замовником дефектів, простроченого терміну придатності товару, будь-чого іншого, що може якимось чином вплинути на якісні характеристики товару, Постачальник повинен замінити товар в асортименті та кількості, вказаній в заявці Замовника в найкоротші терміни. 2020-07-10 22.1
Давиденко ВІКТОРІЯ ІГОРІВНА Непошкоджена, доброякісна, ціла, без ознак загнивання, без шкідників та їх пошкоджень, цілі, з нормальною вологістю та без стороннього запаху і присмаку , чиста, першого ґатунку. Відповідно до ДСТУ, ТУ та інших документів, що діють на території України. Товари, що постачаються, повинні мати необхідні копії сертифікатів якості виробника, реєстраційне посвідчення та висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи або інший подібний документ, що підтверджує відповідність товару вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормами і правилами, повинен бути оформлений відповідно до вимог законодавства України 2020-07-10 2.1
Давиденко ВІКТОРІЯ ІГОРІВНА Згідно ДСТУ 4492:2005 Олія соняшникова рафінована дезодорована. Смак та запах повинен бути притаманний олії соняшниковій без стороннього запаху, присмаку та гіркоти. 2020-07-10 5.9
Давиденко ВІКТОРІЯ ІГОРІВНА Відповідно до ДСТУ, ТУ та інших документів, що діють на території України. Товари, що постачаються, повинні мати необхідні копії сертифікатів якості виробника, реєстраційне посвідчення та висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи або інший подібний документ, що підтверджує відповідність товару вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормами і правилами, повинен бути оформлений відповідно до вимог законодавства України. 1.Зовнішній вигляд: огірки повинні бути цілі з хорошим смаком, щільною конструкцією, неогрубівшою шкіркою. Без плодоніжок і залишків квіток, чисті, не зморщені, не м’яті, без механічних та інших пошкоджень. Смак та запах: смак слабо кислий, помірно солоний , запах приємний з ароматом та присмаком прянощів без стороннього присмаку та запаху. Колір: огірки оливково-зелені або оливкові без плям і опіків. Консистенція: огірки міцні, пружні, без пустот, з щільною хрусткою м’якістю. Колір заливки: заливка практична прозора з жовтуватим відтінком з частками прянощів. Термін придатності: 1-3 роки. Маркування/етикування державною мовою згідно вимог ст.38 ЗУ « Про безпечність та якість харчових продуктів» . Пакування: поставка здійснюється в скляних банках з металевою кришкою місткістю 3 л., що відповідає вимогам чинного законодавства та забезпечує цілісність , товарний вигляд , а також якість та безпеку під час транспортування і зберігання. 2.Фасовка с/б 0,500 л +/- 3 % Повинна бути виготовлена зі стиглих томатів шляхом їх розроблення, підігріву, протирання та уварювання до визначеного змісту сухих речовин. Зовнішній вигляд та консистенція – однорідна концентрована маса, без темних включень, залишків шкірки, насіння та інших грубих частинок плодів. Колір – червоний, яскраво виражений, рівномірний по всій масі. Смак та запах – властиві концентрованої томатної масі, без гіркоти, пригару та інших сторонніх присмаку та запаху. Без ГМО, консервантів та барвників. ДСТУ Без ГМО; сертифікати якості , протоколи лабораторних вимірювань ;Відповідність вимогам діючого сан. зак. України ,ДСТУ ,ГОСТ , нормам харчування; поставка товару згідно з графіком. 2020-07-10 7.9
Давиденко ВІКТОРІЯ ІГОРІВНА Цукор білий , кристалічний, виготовлений із цукрового буряка , чистий без плям і сторонніх, домішок сипкий та без грудочок . Солодкий без сторонніх запаху і присмаку, як в сухому цукрі, так і в його водному розчині. Згідно ДСТУ 2020-07-10 6.8
Давиденко ВІКТОРІЯ ІГОРІВНА Буряк столовий. Коренеплоди повинні бути свіжими, цілими, здоровими, чистими, не млявий , не тріснутий , без пошкоджень та уражень хворобами, без зайвої вологи, не підморожені, без стороннього запаху та присмаку. М’якуш соковитий, темно-червоний різних відтінків, колір та смак властивий даному ботанічному сорту, без ознак загнивання у ділянці, без ГМО, коренеплоди круглої, конічної або плоско - округлої форми. Згідно ДСТУ 7033:2009. Головки свіжі, цілі, здорові, чисті, цілком сформовані, непророслі, не підморожені, типової для даного ботанічного сорту форми та забарвлення, без пошкоджень сільськогосподарськими шкідниками, без тріщини, не морожені та запарені, першого ґатунку. Головки зачищені до щільно прилеглих зелених або білих листків. Сорт в залежності від пори року. Без ГМО. Згідно ДСТУ 7037:2009. Морква харчова Коренеплоди повинні бути свіжі, цілі, здорові, очищені від землі механічним способом, не зів’ялі, не тріснуті, не пошкоджені шкідниками, без ознак загнивання, запах та смак солодкий, м’якоть соковита властива даному ботанічному сорту, без стороннього запаху і присмаку, оранжево-червона, округла, циліндрична. Згідно ДСТУ 7035:2009. Першого сорту. Відбірні цибулини, вирізні, цілі, свіжі, сухі, за формою «забарвленням» властивим даному ботанічному сорту, з добре висушеними верхніми листочками та висушеною шийкою, не пошкоджені сільськогосподарськими шкідниками та хворобами, не підморожена. М’якуш соковитий, без стороннього запаху. Без ГМО. Фасована у сітчастий мішок. Згідно ДСТУ 3234-95. При поставці товару надати копію рішення про державну реєстрацію потужностей оператора ринку. Відповідно до ДСТУ, ТУ та інших документів, що діють на території України. Товари, що постачаються, повинні мати необхідні копії сертифікатів якості виробника, реєстраційне посвідчення та висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи або інший подібний документ, що підтверджує відповідність товару вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормами і правилами, повинен бути оформлений відповідно до вимог законодавства України 2020-07-10 6.1
ТОВ "МЖК "ПІВДЕННИЙ" Молоко має бути білого кольору, однорідної не тягучої консистенції, без осаду, без сторонніх не властивих свіжому молоку смаком і запахом, дефекти упаковки недопустимі. Товар не повинен містити генетично модифіковані організми (ГМО), що обов’язково відображається на етикетці маркуванням “без ГМО”. Термін зберігання від 72 годин до 11 діб. Молоко коров’яче питне у пакетах згідно ДСТУ 15-5 19492247 – 025-2004. На момент поставки термін придатності до споживання товару повинен складати не менше, ніж 80 % до загального терміну придатності до споживання. Фасування : пакет з поліетиленової плівки або пакет з комбінованого матеріалу 0,900 г. Товар має супроводжуватися документами, що підтверджують якість, кількість, вагу: - декларацією виробника або посвідченням про якість, або сертифікатом відповідності, висновками санітарно-епідеміологічних експертиз; - накладними або товарно – транспортними накладними. 2020-07-10 18.5
Давиденко ВІКТОРІЯ ІГОРІВНА Коренеплоди свіжі, здорові, чисті, цілі, достатньої зрілості. Форма коренеплодів в залежності від сорту і умов вирощування. Варіанти форми - кругла, подовжена, овальна. Має бути придатною для транспортування та тривалого зберігання. Запах і смак властиві ботанічному виду, без стороннього запаху та присмаку. Внутрішня будова - м’якоть може бути білою, жовтою або світло-жовтого відтінку. Коренеплоди столових сортів з хорошими харчовими і смаковими якостями. Не допускається – зелене забарвлення коренеплоду; істотні зміни форми; дрібних за розміром; наявність пророслих, в`ялих, роздавлених, підморожених, забруднених, коренеплодів; половинок і частин картоплин; коренеплодів з тріщинами (зокрема ростові тріщини), порізами, слідами укусів, побиття і/або нерівності; з механічними пошкодженнями; з надмірною зовнішньою вологою, з ознаками гнилості; з дефектами поверхні шкіри у вигляді плями іржі, внутрішні порожнечі або чорна серцевина і інші внутрішні дефекти коричневі плями, що виникають під впливом тепла, поверхнева звичайна картопляна парша, тощо. При поставці товару надати копію рішення про державну реєстрацію потужностей оператора ринку. Відповідно до ДСТУ, ТУ та інших документів, що діють на території України. Товари, що постачаються, повинні мати необхідні копії сертифікатів якості виробника, реєстраційне посвідчення та висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи або інший подібний документ, що підтверджує відповідність товару вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормами і правилами, повинен бути оформлений відповідно до вимог законодавства України 2020-07-10 26.4
ЄФІМОВ ОЛЕКСІЙ БОРИСОВИЧ Зовнішній вигляд: без згустків крові, з чистою поверхнею, зовнішня поверхня суха, не завітрена, жировий шар не повинен виступати за м’язову тканину більше, ніж на 1 см, без залишків кишечника та репродуктивних органів всередині, без льодяної глазурі та снігу, з повністю видаленим оперінням. Запах: властивий доброякісному м’ясу птиці, без сторонніх запахів. За характеристикою вгодованості: перша категорія. Споживче пакування (матеріал): пакети (мішки) з полімерної плівки, розфасовка по 14 кг. Строк придатності: від загального строку придатності на час поставки має складати не менше, ніж 90 %. Товар повинен підтверджуватися сертифікатами якості або декларацією виробника. Вид пакування – гофротара. Товар повинен відповідати вимогам згідно ГОСТ, ДСТУ, ТУ та інших документів діючих на території України. 2020-07-10 11.2
Давиденко ВІКТОРІЯ ІГОРІВНА Макаронні вироби – мають бути вироблені з пшеничного борошна вищого ґатунку. Смак та запах не повинні мати сторонніх присмаків і запахів. При варінні вироби не повинні втрачати форму, склеюватись між собою, розварюватись. Вологість макаронних виробів не повинна перевищувати 12%. Колір має бути однотонним з кремовим або жовтуватим відтінком. Форма повинна бути правильною та відповідати назві. У виробах макаронних не допускається сторонні включення, 2020-07-10 8.6
ЄФІМОВ ОЛЕКСІЙ БОРИСОВИЧ Виготовлено з вершків коров’ячого молока, вищого ґатунку, жирністю не менше 72,5%. Консистенція має бути щільною однорідною, поверхня - чистою і блискучою, з наявністю однорідних дрібних краплин вологи, без розтріскування і плісняви. Колір масла – від білого до жовтого, однорідний по всій масі. Смак і запах – чистий, характерний для даного виду з вираженим смаком молочних вершків без сторонніх присмаків, запахів та заборонених домішок, за технологічними особливостями – солодковершкове. Фасовка «Моноліт» – не более 5 кг. Наведена продукція повинна відповідати нормативному документу на цей вид продукції (товару). Згідно ДСТУ 4399:2005. Дефекти недопустимі. Товар не повинен містити генетично модифіковані організми (ГМО). Товар має супроводжуватися документами, що підтверджують якість, кількість, вагу: - декларацією виробника або посвідченням про якість, або сертифікатом відповідності, висновками санітарно-епідеміологічних експертиз; - накладними або товарно – транспортними накладними. 2020-07-10 16.5
ГОРБАНЬ АНЖЕЛА ОЛЕКСАНДРІВНА Якість товару повинна відповідати державним стандартам або технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу. 2020-07-08 1.4
ГОРБАНЬ АНЖЕЛА ОЛЕКСАНДРІВНА Якість товару повинна відповідати державним стандартам або технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу. 2020-07-08 0.3
ЧЕРЕМНОВ АДРІЙ ЛЕОНІДОВИЧ Захисний комбінезон з спанбонду – двошаровий, щільністю 50 г / м2. Комбінезон захисний застібається на блискавку; капюшон забезпечений гумкою; краю рукавів і штанин забезпечені стягивающими гумками, завдяки чому комбінезон забезпечує кращу герметичність. Розмір універсальний. Якість товару, що поставляється, повинна відповідати сертифікату відповідності або іншому документу, що підтверджує якість товару ДСТУ (ТУ), які діють для даного виду товару. Постачальник надає гарантію товару належної якості у повній відповідності з встановленими до неї технічними вимогами і нормативними документами. Товар відвантажується Постачальником в тарі (упаковці), яка відповідає вимогам стандартів. Тара та індивідуальна упаковка повинні забезпечувати повне збереження товару при транспортуванні, а також тривалому зберіганні. 2020-07-07 21.0
ФОП Мухо Андрій Олександрович Матеріал: натуральний латекс. Мають бути опудрені, текстуровані. Довжина: не менше 240 мм; Товщина в зоні пальців та долоні: не менше 0,08 мм; Розмір: L Якість товару повинна відповідати державним стандартам або технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу. 2020-07-07 12.9
ФОП Мухо Андрій Олександрович Листова медична плівка для загальних радіологічних досліджень синьочутливими покриттям. Товар повинен відповідати показникам якості, які встановлюються законодавством України та діючим стандартам. Тара, пакування, маркування повинні відповідати специфікації товару і забезпечувати збереження вантажу, оберігати його від пошкоджень при перевезенні. 2020-06-26 3.4
ФОП Мухо Андрій Олександрович Товар повинен відповідати показникам якості, які встановлюються законодавством України та діючим стандартам. Тара, пакування, маркування повинні відповідати специфікації товару і забезпечувати збереження вантажу, оберігати його від пошкоджень при перевезенні. 2020-06-26 2.5
КП "Центральна міська аптека №171" ММР ЗО набір реагентів для транспортування та зберігання кінічного матеріалу - 200 пробірок по 1мл. Якість Товару, що постачається, повинна відповідати вимогам нормативно-технічної документації, яка встановлює вимоги товару, що підтверджується сертифікатом якості виробника. 2020-06-25 0.8
ДЕРЖАВНА УСТАНОВА "ЗАПОРІЗЬКИЙ ОБЛАСНИЙ ЛАБОРАТОРНИЙ ЦЕНТР МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ" 1. Надати послуги з: - дослідження ефективності термообробки; - дослідження харчових продуктів, продовольчої сировини, води та інших об’єктів середовища життєдіяльності людини на загальну кількость мезофільних аеробних та факультативно-анаеробних мікроорганізмів; - дослідження харчових продуктів, продовольчої сировини, води та інших об’єктів середовища життєдіяльності людини на наявність бактерій родини Enterobacteriaceae (БГКП, ЛКП, коліформ); - дослідження харчових продуктів, продовольчої сировини та інших об’єктів середовища життєдіяльності людини на наявність патогенних ентеробактерій у визначеній кількості зразка; - дослідження харчових продуктів, продовольчої сировини, води та інших об’єктів середовища життєдіяльності людини на наявність золотистого стафілокока у визначеній кількості зразка; - дослідження харчових продуктів, продовольчої сировини та інших об’єктів середовища життєдіяльності людини на наявність протею у визначеній кількості зразка. 2. Надати заключення за результатами проведених досліджень, випробувань, оцінки. 3. Лабораторні та інструментальні дослідження та випробування Виконавець здійснює в порядку та з дотримуванням умов, що визначені діючими документами, які регламентують їх проведення (методики, правила, інструкції, регламенти, тощо). 2020-06-19 1.4
ФОП Романчак Галина Волоимирівна Якість товару повинна відповідати державним стандартам або технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу. 2020-06-19 0.8
МЕЛІТОПОЛЬСЬКА РАЙОННА ДЕРЖАВНА ЛІКАРНЯ ВЕТЕРИНАРНОЇ МЕДИЦИНИ 1. Надати послуги з: - контроль якості дезинфекції об’єктів, що підлягають ветеринарно-санітарному нагляду, на колі-титр (Е.соІі) БГКП; - контролю якості води (кишкова паличка (Е. СоІі), ЗМЧ, визначення ентерескоків у воді). 2. Надати заключення за результатами проведених досліджень, випробувань, оцінки. 3. Лабораторні та інструментальні дослідження та випробування Виконавець здійснює в порядку та з дотримуванням умов, що визначені діючими документами, які регламентують їх проведення (методики, правила, інструкції, регламенти, тощо). 2020-06-19 1.8
ФОП Мухо Андрій Олександрович Товар постачається в тарі у відповідності до стандартів, технічних умов (або за домовленістю сторін), яка повинна забезпечити збереження продукції під час транспортування і зберігання. Кожне упаковане місце продукції повинно мати маркування на тарі, упаковці чи ярлику у відповідності з Держстандартами України. Якість товару повинна відповідати державним стандартам або технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу. 2020-06-18 28.8
Комунальне підприємство "Водоканал" Мелітопольської міської ради Запорізької області Перелік показників та періодичність контролю регламентовані "Правилами приймання стічних вод до системи централізованого водовідведення м. Мелітополя", які затверджені рішенням виконавчого комітету Мелітопольської міської ради Запорізької області від 12.07.2018 № 149. Виконавець бере на себе зобов'язання надавати послуги якісно і в установлений нормативними документами, методичними рекомендаціями термін. Результати досліджень та акти наданих послуг видавати не пізніше п’яти діб після закінчення досліджень. Посуд та інвентар для відбору проб надається Виконавцем. 2020-06-18 11.0
ТОВ " Медичний центр "М.Т.К." 1. Налбуфін (Nalbuphine) – Налбуфін розчин для ін’єкцій 10 мг/мл по 2 мл ампулі №10; 2. Цефтріаксон (Ceftriaxone) – Цефтріаксон Юрія-Фарм, порошок для приготування розчину для ін’єкцій, по 1000 мг у флаконі №10; 3. Ондансетрон (Ondansetron) – Юнорм® розчин для ін’єкцій 2,0 мг/мл по 4 мл в ампулі №5. 4. Товар повинен мати необхідні сертифікати, реєстраційні посвідчення або свідоцтва про реєстрацію, інструкції українською мовою, затверджені в установленому порядку, супроводжуватися документами щодо кількості, термінів придатності, найменування виробника. Якість товару повинна відповідати державним нормам та стандартам, що діють на Україні на момент постачання товару та підтверджується сертифікатом якості (сертифікатом відповідності та паспортом якості). Товар повинен бути зареєстрованим в Україні в установленому порядку. Термін придатності товару повинен становити не менш як 75% від встановленого інструкцією терміну зберігання для кожного окремого препарату на період завезення їх на склад замовника, або не менш як 12 місяців від загального встановленого інструкцією терміну зберігання. Учасник має забезпечити надання інструкцій з медичного використання лікарських засобів українською мовою. Заміна товару неналежної якості протягом 10 (десяти) робочих днів з моменту отримання обґрунтованої претензії від Замовника. Учасник зобов'язаний передати Замовнику Товар у спосіб, який забезпечує його схоронність за звичайних умов зберігання та транспортування. 2020-06-16 4.5
ГРАХОВСЬКИЙ АНТОН МИКОЛАЙОВИЧ 1. Технічні характеристики: Тип машини: пральна. Двигун: інверторний. Тип завантаження білизни: фронтальний. Максимальне завантаження білизни: не менше 10 кг. Клас енергоспоживання: A+++. Клас прання: А. Клас віджимання: А. Максимальна швидкість віджимання: не менше 1400 об./хв. Потужність: 2200 Вт. Рівень шуму під час прання: не більше 53 дБ. Рівень шуму при віджиманні: не більше 76 дБ. Програми прання: бавовна, синтетика, делікатна, швидка, віджимання/злив, антиаллергенная + пар, шовк, вовна плюс, спорт, верхній одяг, джинсова тканина. Колір: білий. Потреба води: 64,5 л за цикл. Гарантія: не менше 12 місяців. Висота: не більше 85 см. Ширина: не більше 60 см. Глибина: не більше 63 см. Комплектація: інструкція, гарантійний талон. 2. Технічні, якісні характеристики Товару повинні відповідати встановленим/зареєстрованим діючим нормативним актам діючого законодавства (державним стандартам (технічним умовам). При постачанні товару повинен надати документи, що підтверджують якість і безпечність продуктів згідно з вимогами чинного законодавства та стандартами якості. 3. Неякісний товар підлягає обов’язковій заміні, але всі витрати пов’язані із заміною товару несе постачальник. Товар при поставці повинен супроводжуватись експертним висновком, видатковою накладною. 2020-06-16 10.5
Давиденко ВІКТОРІЯ ІГОРІВНА Непошкоджена, доброякісна, ціла, без ознак загнивання, без шкідників та їх пошкоджень, цілі, з нормальною вологістю та без стороннього запаху і присмаку , чиста, першого ґатунку. Відповідно до ДСТУ, ТУ та інших документів, що діють на території України. Товари, що постачаються, повинні мати необхідні копії сертифікатів якості виробника, реєстраційне посвідчення та висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи або інший подібний документ, що підтверджує відповідність товару вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормами і правилами, повинен бути оформлений відповідно до вимог законодавства України. 2020-06-16 0.4
АЗАРОВ АНДРІЙ ІВАНОВИЧ Технічні та якісні характеристики послуги: надання інформаційно-консультативних послуг з КП «M.E.Doc» Модуль "Облік ПДВ", а саме: системний супровід, до якого входить право на отримання оновлення та підтримка системного забезпечення, отримання реєстраційних ключів програм, повідомлення про вихід нових версій програмного забезпечення, та інше. 2020-06-15 0.7
Давиденко ВІКТОРІЯ ІГОРІВНА Товар не повинен містити генетично модифіковані організми (ГМО), що обов’язково відображається на етикетці маркуванням «без ГМО». Продукція повинна мати сертифікат якості виробника на кожну партію товару. Товари, що постачаються, повинні мати необхідні копії сертифікатів якості виробника, реєстраційне посвідчення та висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи або інший подібний документ, що підтверджує відповідність товару вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормами і правилами, повинен бути оформлений відповідно до вимог законодавства України. 2020-06-15 0.4
Давиденко ВІКТОРІЯ ІГОРІВНА 1. Буряк столовий. Коренеплоди повинні бути свіжими, цілими, здоровими, чистими, не млявий , не тріснутий , без пошкоджень та уражень хворобами, без зайвої вологи, не підморожені, без стороннього запаху та присмаку. М’якуш соковитий, темно-червоний різних відтінків, колір та смак властивий даному ботанічному сорту, без ознак загнивання у ділянці, без ГМО, коренеплоди круглої, конічної або плоско - округлої форми. Згідно ДСТУ 7033:2009. 2. Головки свіжі, цілі, здорові, чисті, цілком сформовані, непророслі, не підморожені, типової для даного ботанічного сорту форми та забарвлення, без пошкоджень сільськогосподарськими шкідниками, без тріщини, не морожені та запарені, першого ґатунку. Головки зачищені до щільно прилеглих зелених або білих листків. Сорт в залежності від пори року. Без ГМО. Згідно ДСТУ 7037:2009. 3. Морква харчова Коренеплоди повинні бути свіжі, цілі, здорові, очищені від землі механічним способом, не зів’ялі, не тріснуті, не пошкоджені шкідниками, без ознак загнивання, запах та смак солодкий, м’якоть соковита властива даному ботанічному сорту, без стороннього запаху і присмаку, оранжево-червона, округла, циліндрична. Згідно ДСТУ 7035:2009. 4. Цибуля першого сорту. Відбірні цибулини, вирізні, цілі, свіжі, сухі, за формою «забарвленням» властивим даному ботанічному сорту, з добре висушеними верхніми листочками та висушеною шийкою, не пошкоджені сільськогосподарськими шкідниками та хворобами, не підморожена. М’якуш соковитий, без стороннього запаху. Без ГМО. Фасована у сітчастий мішок. Згідно ДСТУ 3234-95. 5.При поставці товару надати копію рішення про державну реєстрацію потужностей оператора ринку. Відповідність до ДСТУ, ТУ та інших документів, що діють на території України. Товари, що постачаються, повинні мати необхідні копії сертифікатів якості виробника, реєстраційне посвідчення та висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи або інший подібний документ, що підтверджує відповідність товару вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормами і правилами, повинен бути оформлений відповідно до вимог законодавства України 2020-06-15 0.6
ЄФІМОВ ОЛЕКСІЙ БОРИСОВИЧ Виготовлено з вершків коров’ячого молока, вищого ґатунку, жирністю не менше 72,5%. Консистенція має бути щільною однорідною, поверхня - чистою і блискучою, з наявністю однорідних дрібних краплин вологи, без розтріскування і плісняви. Колір масла – від білого до жовтого, однорідний по всій масі. Смак і запах – чистий, характерний для даного виду з вираженим смаком молочних вершків без сторонніх присмаків, запахів та заборонених домішок, за технологічними особливостями – солодковершкове. Фасовка «Моноліт» – не более 5 кг. Наведена продукція повинна відповідати нормативному документу на цей вид продукції (товару). Згідно ДСТУ 4399:2005. Дефекти недопустимі. Товар не повинен містити генетично модифіковані організми (ГМО). Товар має супроводжуватися документами, що підтверджують якість, кількість, вагу: - декларацією виробника або посвідченням про якість, або сертифікатом відповідності, висновками санітарно-епідеміологічних експертиз; - накладними або товарно – транспортними накладними. 2020-06-15 0.8
ЄФІМОВ ОЛЕКСІЙ БОРИСОВИЧ Зовнішній вигляд: без згустків крові, з чистою поверхнею, зовнішня поверхня суха, не завітрена, жировий шар не повинен виступати за м’язову тканину більше, ніж на 1 см, без залишків кишечника та репродуктивних органів всередині, без льодяної глазурі та снігу, з повністю видаленим оперінням. Запах: властивий доброякісному м’ясу птиці, без сторонніх запахів. За характеристикою вгодованості: перша категорія. Споживче пакування (матеріал): пакети (мішки) з полімерної плівки, розфасовка по 14 кг. Строк придатності: від загального строку придатності на час поставки має складати не менше, ніж 90 %. Товар повинен підтверджуватися сертифікатами якості або декларацією виробника. Вид пакування – гофротара. Товар повинен відповідати вимогам згідно ГОСТ, ДСТУ, ТУ та інших документів діючих на території України. 2020-06-15 1.9
Давиденко ВІКТОРІЯ ІГОРІВНА 1. Коренеплоди свіжі, здорові, чисті, цілі, достатньої зрілості. Форма коренеплодів в залежності від сорту і умов вирощування. Варіанти форми - кругла, подовжена, овальна. Має бути придатною для транспортування та тривалого зберігання. Запах і смак властиві ботанічному виду, без стороннього запаху та присмаку. Внутрішня будова - м’якоть може бути білою, жовтою або світло-жовтого відтінку. Коренеплоди столових сортів з хорошими харчовими і смаковими якостями. Не допускається – зелене забарвлення коренеплоду; істотні зміни форми; дрібних за розміром; наявність пророслих, в`ялих, роздавлених, підморожених, забруднених, коренеплодів; половинок і частин картоплин; коренеплодів з тріщинами (зокрема ростові тріщини), порізами, слідами укусів, побиття і/або нерівності; з механічними пошкодженнями; з надмірною зовнішньою вологою, з ознаками гнилості; з дефектами поверхні шкіри у вигляді плями іржі, внутрішні порожнечі або чорна серцевина і інші внутрішні дефекти коричневі плями, що виникають під впливом тепла, поверхнева звичайна картопляна парша, тощо. 2. При поставці товару надати копію рішення про державну реєстрацію потужностей оператора ринку. Відповідно до ДСТУ, ТУ та інших документів, що діють на території України. 3. Товари, що постачаються, повинні мати необхідні копії сертифікатів якості виробника, реєстраційне посвідчення та висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи або інший подібний документ, що підтверджує відповідність товару вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормами і правилами, повинен бути оформлений відповідно до вимог законодавства України. 2020-06-15 5.4
ФОП "ЗІНЧЕНКО СВІТЛАНА ВОЛОДИМИРІВНА" Комп’ютер в зборі 16.0 комплект 2020-06-15 114.3
Давиденко ВІКТОРІЯ ІГОРІВНА 1. Крупи: арнаутка, ячнева, горох, пшено, вівсянка - повинні бути: Непошкоджена, доброякісна, ціла, без ознак загнивання, без шкідників та їх пошкоджень, цілі, з нормальною вологістю та без стороннього запаху і присмаку , чиста, першого ґатунку. Відповідно до ДСТУ, ТУ та інших документів, що діють на території України. 2. Борошно - повинно бути: сухе, білого кольору або білого кольору з жовтуватим відтінком, без мінеральних домішок, без зараженості та забрудненості шкідниками, без стороннього запаху та смаку, без консервантів, без ароматизаторів, без синтетичних барвників, без підсилювачів смаку, без ГМО. Відповідність вимогам діючого санітарного законодавства України, нормам харчування. 3. Товар повинен постачатися у спеціальному транспорті з дотриманням санітарних вимог у кількості та асортименті згідно із заявками уповноважених осіб Замовника. При виявленні Замовником дефектів, простроченого терміну придатності товару, будь-чого іншого, що може якимось чином вплинути на якісні характеристики товару, Постачальник повинен замінити товар в асортименті та кількості, вказаній в заявці Замовника в найкоротші терміни. Товари, що постачаються, повинні мати необхідні копії сертифікатів якості виробника, реєстраційне посвідчення та висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи або інший подібний документ, що підтверджує відповідність товару вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормами і правилами, повинен бути оформлений відповідно до вимог законодавства України. 2020-06-15 3.6
Давиденко ВІКТОРІЯ ІГОРІВНА 1. Томатна паста: Фасовка с/б 0,500 л +/- 3 % Повинна бути виготовлена зі стиглих томатів шляхом їх розроблення, підігріву, протирання та уварювання до визначеного змісту сухих речовин. Зовнішній вигляд та консистенція – однорідна концентрована маса, без темних включень, залишків шкірки, насіння та інших грубих частинок плодів. Колір – червоний, яскраво виражений, рівномірний по всій масі. Смак та запах – властиві концентрованої томатної масі, без гіркоти, пригару та інших сторонніх присмаку та запаху. Без ГМО, консервантів та барвників. ДСТУ Без ГМО; сертифікати якості , протоколи лабораторних вимірювань ;Відповідність вимогам діючого сан. зак. України ,ДСТУ ,ГОСТ , нормам харчування; поставка товару згідно з графіком. 2. Огірки 3л.: Відповідно до ДСТУ, ТУ та інших документів, що діють на території України. Товари, що постачаються, повинні мати необхідні копії сертифікатів якості виробника, реєстраційне посвідчення та висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи або інший подібний документ, що підтверджує відповідність товару вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормами і правилами, повинен бути оформлений відповідно до вимог законодавства України. Зовнішній вигляд: огірки повинні бути цілі з хорошим смаком, щільною конструкцією, неогрубівшою шкіркою. Без плодоніжок і залишків квіток, чисті, не зморщені, не м’яті, без механічних та інших пошкоджень. Смак та запах: смак слабо кислий, помірно солоний , запах приємний з ароматом та присмаком прянощів без стороннього присмаку та запаху. Колір: огірки оливково-зелені або оливкові без плям і опіків. Консистенція: огірки міцні, пружні, без пустот, з щільною хрусткою м’якістю. Колір заливки: заливка практична прозора з жовтуватим відтінком з частками прянощів. Термін придатності: 1-3 роки. Маркування/етикування державною мовою згідно вимог ст.38 ЗУ « Про безпечність та якість харчових продуктів» . Пакування: поставка здійснюється в скляних банках з металевою кришкою місткістю 3 л., що відповідає вимогам чинного законодавства та забезпечує цілісність , товарний вигляд , а також якість та безпеку під час транспортування і зберігання. 2020-06-15 1.0
РОЇК ДМИТРО ВАЛЕРІЙОВИЧ Хліб повинен виготовлятися з пшеничного борошна вищого ґатунку, продовгувато-овальної форми, масою орієнтовно по 0550 кг, згідно ДСТУ 7517:2014. Поверхня хліба: гладка без забруднень, дозволені невеликі тріщини. Не допускається відшарування верхньої скоринки від м’якушки. У виробах не допускаються сторонні включення, хруст від мінеральних домішок, ознаки хвороби та плісняви. Термін придатності товару на момент поставки буде складати не менше, 85% від визначеного виробником для даного товару. Товар повинен постачатися у спеціальному транспорті з дотриманням санітарних вимог у кількості та асортименті згідно із заявками уповноважених осіб Замовника. При виявленні Замовником дефектів, простроченого терміну придатності товару, будь-чого іншого, що може якимось чином вплинути на якісні характеристики товару, Постачальник повинен замінити товар в асортименті та кількості, вказаній в заявці Замовника в найкоротші терміни. 2020-06-15 1.8
ГОРБАНЬ АНЖЕЛА ОЛЕКСАНДРІВНА Якість товару повинна відповідати державним стандартам або технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу. 2020-06-11 0.1
ГОРБАНЬ АНЖЕЛА ОЛЕКСАНДРІВНА Якість товару повинна відповідати державним стандартам або технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу. 2020-06-11 0.2
КП "Центральна міська аптека №171" ММР ЗО Медико-технічні вимоги: 1.йод (Iodine) - Йод розчин 5% 20мл; 2. офлоксацин (Ofloxacin) - Офлоксацин 3 мг/ 1мл 0,5 мл №5; 3. тропікамід (Tropicamide) - Тропікамід 1% 10мл ояні краплі; 4. гентаміцин (Gentamicin) - Гентаміцин розчин для ін’єкцій 40мг/мл 2,0 №10 0%; 5. дексметазон (Dexamethasone) - Дексаметазон розчин для ін’єкцій 4мг/мл 1,0 №10 0%; 6. лідокаїн (Lidocaine) - Лідокаїн 2% 2,0 №10 амп. 0%; 7. натрію хлорид (Sodium chloride) - Натрію хлорид розчин 0,9% 200мл /Новофарм/ 0%; 8. хлоргексидина биглюконат (Chlorhexidine) - Хлоргексидина биглюконат 0,05% 100мл 0%. Товар повинен мати необхідні сертифікати, реєстраційні посвідчення або свідоцтва про реєстрацію, інструкції українською мовою, затверджені в установленому порядку, супроводжуватися документами щодо кількості, термінів придатності, найменування виробника. Якість товару повинна відповідати державним нормам та стандартам, що діють на Україні на момент постачання товару та підтверджується сертифікатом якості (сертифікатом відповідності та паспортом якості). Товар повинен бути зареєстрованим в Україні в установленому порядку. Термін придатності товару повинен становити не менш як 80% від встановленого інструкцією терміну зберігання для кожного окремого препарату на період завезення їх на склад замовника, або не менш як 12 місяців від загального встановленого інструкцією терміну зберігання. Учасник має забезпечити надання інструкцій з медичного використання лікарських засобів українською мовою. Заміна товару неналежної якості протягом 3 (трьох) днів з моменту отримання обґрунтованої претензії від Замовника. Учасник зобов'язаний передати Замовнику Товар у спосіб, який забезпечує його схоронність за звичайних умов зберігання та транспортування. Приймання-передача Товару по кількості, якості та асортименту повинна відбуватися відповідно до накладної, яка підписується працівниками Замовника та Учасника, що мають повноваження та відповідний освітньо-кваліфікаційний рівень для виявлення можливих недоліків Товару в момент передачі. 2020-06-11 0.6
ФОП Мухо Андрій Олександрович Склад комплекту: -шапочка берет медична , спанбонд -13г/м2-1шт; -сорочка- комбі для породіллі(СМС+спанлейс35+50г/м2-1 шт; -бахіли медичні середні (спанбонд30г/м2)-1пара; -покриття операційне 300 см*160 см- на дугу,з адгезивним операційним полем 25*25 см та мішком для збирання рідини 80 см*70 см,з відвідною трубою довжиною 130 см)-ламінований спанбонд 45 г/2)-1 шт; -покриття операційне 200см*160 см для операційного столу (СМС 35г/м2)-1 шт; -покриття операційне 140см*80см для інструментального столу ( ламінований спанбонд 45г/м2)-1 шт; -покриття операційне 80см*70см ( спанлейс -50 г/м2)- 1 шт; -пелюшка поглинаюча 60см *60 см з адгезивним краєм -1 шт. Повинен бути одноразового використання, стирильним, стерилізований етиленоксидом. Товар повинен бути зареєстрованим в Україні у встановленому законодавством порядку. Також має відповідати вітчизняним та міжнародним стандартам якості, повинні мати необхідні копії сертифікатів якості виробника, реєстраційне посвідчення та висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи, або інший подібний документ, що підтверджує відповідність товару вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормами та правилами, оформлений відповідно до вимог законодавства України. Товар повинен передаватися Замовнику в упаковці підприємства виробника, яка не повинна бути деформованою або пошкодженою, згідно заявки Замовника. 2020-06-11 17.5
ГОРБАНЬ АНЖЕЛА ОЛЕКСАНДРІВНА Якість товару повинна відповідати державним стандартам або технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу. 2020-06-11 0.9
ФОП Мухо Андрій Олександрович 1. Повинні використовуватись для захисту рук медичного персоналу від інфекцій під час хірургічних втручань. Повинні бути виготовлені з матеріалу – латекс. Повинні мати валик на манжеті. Повинні бути з пудрою. Повинні мати текстуровану поверхню долонь та пальців. Повинні мати анатомічну форму (ліва та права). Повинні мати довжину, не менше 270 мм. Повинні мати товщину, не менше 0,10 мм. Повинні мати розмір: 7,0 . Повинні бути стерильними, апірогенними, нетоксичними. Повинні бути для одноразового використання. Повинні бути запаковані попарно в стерильну індивідуальну упаковку. 2. Повинні використовуватись для захисту рук медичного персоналу від інфекцій під час хірургічних втручань. Повинні бути виготовлені з матеріалу – латекс. Повинні мати валик на манжеті. Повинні бути з пудрою. Повинні мати текстуровану поверхню долонь та пальців. Повинні мати анатомічну форму (ліва та права). Повинні мати довжину, не менше 270 мм. Повинні мати товщину, не менше 0,10 мм. Повинні мати розмір: 7,5 . Повинні бути стерильними, апірогенними, нетоксичними. Повинні бути для одноразового використання. Повинні бути запаковані попарно в стерильну індивідуальну упаковку. 3. Повинні використовуватись для захисту рук медичного персоналу від інфекцій під час хірургічних втручань. Повинні бути виготовлені з матеріалу – латекс. Повинні мати валик на манжеті. Повинні бути з пудрою. Повинні мати текстуровану поверхню долонь та пальців. Повинні мати анатомічну форму (ліва та права). Повинні мати довжину, не менше 270 мм. Повинні мати товщину, не менше 0,10 мм. Повинні мати розмір: 8,5. Повинні бути стерильними, апірогенними, нетоксичними. Повинні бути для одноразового використання. Повинні бути запаковані попарно в стерильну індивідуальну упаковку. 4. Матеріал: натуральний латекс. Повинні бути з пудрою, стерильні. Довжина: не менше 240 мм. Товщина в зоні пальців: не менше 0,08 мм. Товщина в зоні долоні: не менше 0,08 мм. Розмір S. 5. Матеріал: натуральний латекс. Мають бути: з пудрою, не текстуровані. Довжина: не менше 240 мм; Товщина в зоні пальців: не менше 0,09 мм; Товщина в зоні долоні: не менше 0,09 мм; Розмір: M. 6. Матеріал: натуральний латекс. Мають бути: з пудрою, стерильні. Довжина: не менше 240 мм; Товщина в зоні пальців: не менше 0,09 мм; Товщина в зоні долоні: не менше 0,09 мм; Розмір: M. 7. Якість товару повинна відповідати державним стандартам або технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу. 2020-06-11 16.0
ТОВ "МЖК "ПІВДЕННИЙ" Молоко має бути білого кольору, однорідної не тягучої консистенції, без осаду, без сторонніх не властивих свіжому молоку смаком і запахом, дефекти упаковки недопустимі. Товар не повинен містити генетично модифіковані організми (ГМО), що обов’язково відображається на етикетці маркуванням “без ГМО”. Термін зберігання від 72 годин до 11 діб. Молоко коров’яче питне у пакетах згідно ДСТУ 15-5 19492247 – 025-2004. На момент поставки термін придатності до споживання товару повинен складати не менше, ніж 80 % до загального терміну придатності до споживання. Фасування : пакет з поліетиленової плівки або пакет з комбінованого матеріалу 0,900 г. Товар має супроводжуватися документами, що підтверджують якість, кількість, вагу: - декларацією виробника або посвідченням про якість, або сертифікатом відповідності, висновками санітарно-епідеміологічних експертиз; - накладними або товарно – транспортними накладними. 2020-06-11 2.0
ФОП Мухо Андрій Олександрович 1. Рукавички виготовлені з натурального латексу, без пудри, валик на манжеті для більш зручного одягання, текстурована поверхня долонь та пальців, довжина рукавичок не менше 24 см, товщина не менше 0,08мм, повинні бути розміру: S, нестерильні. 2. Рукавички виготовлені з натурального латексу, з пудрою, валик на манжеті для більш зручного одягання, текстурована поверхня долонь та пальців, довжина рукавичок не менше 24 см, товщина не менше 0,08мм. Повинні бути розміру: S, стерильні. 3. Якість товару повинна відповідати державним стандартам або технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу. 2020-06-10 6.2
ПРИВАТНЕ ПІДПРИЄМСТВО "РАССВЕТ" Якість товару повинна відповідати державним стандартам або технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу 2020-06-10 1.0
ФОП Мухо Андрій Олександрович 1. Шприц трикомпонентний одноразовий 20 мл з голкою типу 21G (0,8 мм). 2. Шприц трикомпонентний одноразовий 10 мл з голкою типу 21G (0,8 мм). 3. Шприц трикомпонентний одноразовий 5 мл з голкою типу 22G (0,7 мм). 4. Шприц трикомпонентний одноразовий 2,5 мл з голкою типу 23G (0,6 мм). 5. Вата медична гігроскопічна гігієнічна нестерильна, зигзагоподібна стрічка, 100 г. 6. Нестерильний в індивідуальній упаковці. Довжина бинта (м) 5,0 ±0,2. Ширина (см) 10,0 ±0,5. Розрив навантаження Н, не менше 78. Капілярність, (см/ч), не менше 7,0. Білизна не менше 80 %. Товщина не більше 25 мм. Тип марлі згідно п.1.2.1 ГОСТ 1172-93 – Тип 17. Маркування п.1.2.1 ГОСТ 1172-93. 7. Нестерильний в індивідуальній упаковці. Довжина бинта (м) 7,0 ±0,3. Ширина (см) 14,0 ±0,5. Розрив навантаження (Н), не менше 78. Капілярність, (см/ч), не менше 7,0. Білизна не менше 80 %. Товщина не більше 35 мм. Тип марлі згідно п.1.2.1 ГОСТ 1172-93 – Тип 17. Маркування п.1.2.1 ГОСТ 1172-93. 8. Застосовується в медичній практиці для іммобілізації кінцівок. Ширина бинта -20 см, довжина 2,7 метра. Поверхнева густина марлевої основи 24 г/м. Час замочування бинта у воді 15 секунд. Одноразового використання; в індивідуальній упаковці. Товар повинен бути зареєстрованим в Україні у встановленому законодавством порядку. Також має відповідати вітчизняним та міжнародним стандартам якості, повинні мати необхідні копії сертифікатів якості виробника, реєстраційне посвідчення та висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи, або інший подібний документ, що підтверджує відповідність товару вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормами та правилами, оформлений відповідно до вимог законодавства України. Товар повинен передаватися Замовнику в упаковці підприємства виробника, яка не повинна бути деформованою або пошкодженою, згідно заявки Замовника. 2020-06-10 1.5
ФОП Шевченко М. А. Портативний електронний контрольно-касовий апарат IKC-M510 використовується при готівковому / безготівковому розрахунку з покупцями за продані товари та послуги на підприємствах торгівлі (в т.ч. і виїзної торгівлі, в сфері послуг, в готельному і ресторанному бізнесах, ломбардах, при продажу ювелірних виробів, оплату за мобільний зв'язок і т.д.). Особливості касового апарату ІКС-М510: ергономічний дизайн зі зручною клавіатурою; можливість друку електронного журналу стисненим шрифтом (для економії паперу); великий інформативний графічний індикатор; вбудований калькулятор; підключення сканера штрих-кодів з USB-інтерфейсом; підключення електронних ваг (RS-232) з передачай ціни та вартості товару на індикатор ваг; підключення USB-клавіатури (для зручності програмування або внесення додаткової інформації в чек); можливість призначення декількох цін для одного товару (використовується, наприклад, при продажу сигарет); можливість автономної роботи з групами дисконтних карт; вбудований касовий сервер (активація платна); розширює кількість артикулів до 50000, дозволяє працювати з індивідуальними дисконтом і багато іншого. Функціональні характеристики касового апарату IKC-М510: Кількість запрограмованих товарів - не менше 12 537 (при 31 символів в назві товару); Максимальна кількість символів в найменуванні товару – 31; Довжина коду товару, цифр – 13; Довжина штрих-коду товару, цифр – 13; Довжина номера партії – 6; Кількість символів в рядках верхнього інформаційного блоку - 5 рядків по 32 символу; Кількість символів в рядках нижнього інформаційного блоку - 20 рядків по 32 символу; Кількість податкових груп - 5 (при продажу товару), 5 (при поверненні товару), 4 програмовані групи і одна присутня постійно (без ПДВ); Кількість касирів, які працюють за 1 апаратом протягом робочого дня – 8; Кількість символів для ідентифікації касира (прізвище, ім'я) – 22; автоматична обрізка – немає; Кількість записів податкового номера – 10; Кількість записів фіскального номера – 10; Кількість записів податкових ставок – 30; Кількість обнулень оперативної пам'яті – 100; Можливість друку логотипу клієнта - 384х192 пікселів; форми оподаткування - вкладений, накладений і складовою податки, підтримка режиму подвійного оподаткування; Кількість дисконтних груп – 20; Додаткові можливості – 15. 2020-06-05 5.7
ФОП Шевченко М. А. Стрічка для друку чеків в касових апаратах, фіскальних реєстраторів і POS-принтерах. Стрічка виробляється з одношарової офсетного паперу з термоактивні покриттям, основним її ознакою є кольорова смужка (за 5 м до закінчення стрічки), яка сигналізує про закінчення рулону стрічки і необхідності її заміни. Характеристики: ширина стрічки - 57 мм.; довжина стрічки - 21 м.; діаметр внутрішньої втулки - 12 мм.; діаметр рулону - 40 мм. 2020-06-05 0.3
ФОП Близнюк Л.І. Коагулятор електрохірургічний 1.0 комплект Дисектор ультразвуковий 1.0 комплект 2020-06-01 1 452.0
ГОРБАНЬ АНЖЕЛА ОЛЕКСАНДРІВНА Якість товару повинна відповідати державним стандартам або технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу. 2020-05-28 0.4
ГОРБАНЬ АНЖЕЛА ОЛЕКСАНДРІВНА Якість товару повинна відповідати державним стандартам або технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу 2020-05-28 0.4
ГОРБАНЬ АНЖЕЛА ОЛЕКСАНДРІВНА Якість товару повинна відповідати державним стандартам або технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу. Рукавички господарські призначені для захисту рук від вологи та миючих засобів. Використовуються при вологому прибиранні приміщень та очищення посуду, тощо. Виготовлені з латексу, розмір – L та М. 2020-05-28 0.5
ГОРБАНЬ АНЖЕЛА ОЛЕКСАНДРІВНА Якість товару повинна відповідати державним стандартам або технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу. 2020-05-28 2.9
ГОРБАНЬ АНЖЕЛА ОЛЕКСАНДРІВНА Якість товару повинна відповідати державним стандартам або технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу 2020-05-28 0.8
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ НАУКОВО-ВИРОБНИЧЕ ПІДПРИЄМСТВО "ФІЛІСІТ - ДІАГНОСТИКА" 1). Гемоглобін-набір для визначення концентрації гемоглобіну у крові (REF НР008.01)(2000 мл/ 800 макс. визнач.) - СКЛАД НАБОРУ: 1. Окислювальний реагент - 1 флакон з (50 ± 2) мл; 2. Калібрувальний розчин геміглобінцiаніду - 1 ампула з (5,0 ± 0,5) мл; (відповідає пробі крові з концентрацією; гемоглобіну (150 ± 3) г/л) 3. Ацетонцiангідрин - 1 ампула з (0,5 ± 0,1) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ: Набір розрахований на 400 визначень гемоглобіну, при витраті робочого розчину - 5 мл на визначення. Діапазон визначаємих концентрацій - від 30 г/л до 200 г/л. Коефіцієнт варіації визначення - не більше 2 %. 2). Еозин - метиленовий синій по Май-Грюнвальду (1 л) Біомед. - Набір призначений для використання еозину метиленового синього за Май-Грюнвальдом в якості фіксатора для гематологічних досліджень формених елементів крові. Склад: Еозин Май-Грюнвальда: 1 х 1000 мл. 3). Білірубін-набір для визначення концентрації загального та прямого білірубіну у сироватці крові (REF НР005.01)(250 мл/ 55+ 55 макс. визнач.) - СКЛАД НАБОРУ: 1. Розчин сульфанілової кислоти - 1 флакон з (50 ± 2) мл; - сульфанілова кислота - (25,0 ± 1,2) ммоль/л; 2. Кофеїновий реактив (концентрат) - 2 флакона з (50 ± 2) мл; - бензоат натрію - (0,500 ± 0,025) моль/л; - ацетат натрію - (1,500 ± 0,075) моль/л; - кофеїн - (50,0 ± 1,5) г/л; 3. Розчин нітриту натрію 350 ммоль/л - 1 ампула з (5,0 ± 0,3) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ: Набір розрахований на 110 визначень (55 визначень прямого та 55 загального білірубіну) при витраті робочого розчину на визначення відповідно цієї методики. Діапазон визначаємих концентрацій - від 2 мг/л до 200 мг/л (від 3,4 мкмоль/л до 340 мкмоль/л). Коефіцієнт варіації визначення - не більше 5 %. Зберігання набору - при температурі від плюс 20С до плюс 160С. Гарантійний термін придатності набору - 24 місяця від дня виготовлення. Набір призначений для застосування in vitro професійно навченим лаборантом. Якість Товару, що поставляється повинна відповідати ДСТУ, ТУ і сертифікатам якості виробника по кожному з найменувань товару. Претензії з приводу якості товару пред’являються на протязі 7 днів з моменту прийому товару. Тара, пакування, маркування повинні відповідати специфікації товару і забезпечувати збереження вантажу, оберігати його від пошкоджень при перевезенні. 2020-05-27 2.6
ФОП Мухо Андрій Олександрович Товар постачається в тарі у відповідності до стандартів, технічних умов (або за домовленістю сторін), яка повинна забезпечити збереження продукції під час транспортування і зберігання. Кожне упаковане місце продукції повинно мати маркування на тарі, упаковці чи ярлику у відповідності з Держстандартами України. Якість товару повинна відповідати державним стандартам або технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу. 2020-05-22 11.1
ФОП Мухо Андрій Олександрович Товар постачається в тарі у відповідності до стандартів, технічних умов (або за домовленістю сторін), яка повинна забезпечити збереження продукції під час транспортування і зберігання. Кожне упаковане місце продукції повинно мати маркування на тарі, упаковці чи ярлику у відповідності з Держстандартами України. Якість товару повинна відповідати державним стандартам або технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу. 2020-05-22 3.1
ЗІНЧЕНКО НАТАЛЯ МИКОЛАЇВНА Мийка VITALS Master призначена для високопродуктивного та ефективного очищення за допомогою сконфігурованого струменя прісної води під тиском (чистої води або в суміші з мийними речовинами). Потужність, Вт. – 2500; Максимальний тиск, бар. – 195; Максимальна температура води, C – 50; Продуктивність, л/ч. – 468; Напруга, В – 220; Чистота, Гц – 50; Довжина шлангу, м. – 7; Вага, кг. – 24,5. Насос повинен бути виготовлений з алюмінієвого сплаву. Функція автостоп - вимкнення двигуна при отжатом курку пістолету. Насадка пінна з обертовою гайкою IDRABASE: Ємкість для хімічного роствору (л) – 1; Корпус, матеріал – латунь. Пляшка для миючого розчину ємністю 1л виготовлена з матеріалу поліаміду. 2020-05-21 7.1
ФОП Мухо Андрій Олександрович Медико-технічні вимоги: 1. Комплект одягу та покриттів для породіллі: шапочка-берет медична – 1шт.(спанбонд-13г/м²), сорочка-комбі для породіллі – 1шт.(СМС+спанлейс -35+50г/м²), бахіли медичні середні – 1 пара(спанбонд -30г/м²), покриття операційне 140см*80см – 2шт.(СМС – 35г/м²), покриття операційне 80см*70см – 2шт.(спанлейс – 50г/м²), покриття операційне 25см*20см – 4шт. (спанлейс – 50г/м²), пелюшка поглинаюча 60см*60см – 2шт.(целюлоза+абсорбент), бірка для немовлят – 2шт.(папвр синтетичний), комплект одягу для акушерки: шапочка-берет медична – 1шт.(спанбонд-13г/м²), маска медична тришарова на резинках – 1шт.(спанбонд+фільтруючий шар-мелтблаун), халат медичний(хірургічний) на зав'язках довжиною 130см (розмір 50-52(L)) – 1шт. .(СМС – 35г/м²), бахіли медичні середні – 1 пара(спанбонд -30г/м²)) стерильний (компл.) 2. Комплект пологовий №1 (СМС-35г/12) має бути одноразовим, стерильним, мати індивідуальне пакування. Склад комплекту: бахіли медичні високі на зав’язках (СМС-35 г/м2) -1 пара; маска медична тришарова на резинках спандбонд фільтруючий шар-мелтблаун) - 1 шт.; халат медичний на зав’язках довжиною 130 см (розмір 50-52(L)) (СМС-35 г/м2) – 1 шт.; шапочка-берет медична (спанбонд -13г/м2) -1 шт. 3. Кетгут №5 - Має бути: полірований стерильный без голки, розсмоктувальний шовний матеріал, органічного походження, стерилізація гамма-ізлучением 4. Вікрил 0 - Має товщину нитки 0, що відповідає 0,4-0,49 мм, довжина 90 см, з однією голкою 48 мм, 1/2 кола і поставляється в стерильній упаковці. Нитка розсмоктується в процесі гідролізу, у зв'язку з чим реакція тканини мінімальна. Нитка має покриття, що зводить до мінімуму травматизацію тканини і полегшує зав'язування вузлів 5. Вікрил 1 - Товщина нитки 1, що відповідає 0,5-0,59 мм, довжина 90 см, з однією голкою 48 мм, 1/2 кола і поставляється в стерильній упаковці. Нитка розсмоктується в процесі гідролізу, у зв'язку з чим реакція тканини мінімальна. Нитка має покриття, що зводить до мінімуму травматизацію тканини і полегшує зав'язування вузлів 6. Нейлон мононить, не розсмоктується, довжиною: 0,75 м. USP розмір (диаметр нитки): 3-0. Постачається з голкою. Тип голки: зворотньоріжуча. Розмір голки: 24 мм. Окружність голки: 3/8 окружности. Стерилізован оксидом этилена. Колір нитки: чорний 7. Хірургічне лезо повинно бути для одноразового використання, мати індивідуальне пакування, бути для всіх видів хірургічних втручань, повинно бути орієнтовано та викладено в одну сторону, виготовленим з нержавіючої сталі. Розмір 24. Стерильне, апірогенне та нетоксичне. 8. Шприц трикомпонентний одноразовий інсуліновий 1 мл з шкалою U-100 з інтегрованою голкою типу 30G (0,32 мм) Шприц трикомпонентний одноразовий 5 мл з голкою типу 22G (0,7 мм) 9. Матеріал: натуральний латекс. Мають бути: з пудрою, не текстуровані. Довжина: не менше 240 мм; Товщина в зоні пальців: не менше 0,09 мм; Товщина в зоні долоні: не менше 0,09 мм; Розмір: M. Якість товару повинна відповідати державним стандартам або технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу. 2020-05-19 24.1
ФОП Мухо Андрій Олександрович Матеріал: натуральний латекс. Мають бути: з пудрою, не текстуровані. Довжина: не менше 240 мм; Товщина в зоні пальців: не менше 0,09 мм; Товщина в зоні долоні: не менше 0,09 мм; Розмір: M. Якість товару повинна відповідати державним стандартам або технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу. 2020-05-19 5.9
ГОРБАНЬ АНЖЕЛА ОЛЕКСАНДРІВНА Якість товару повинна відповідати державним стандартам або технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу. 2020-05-13 1.1
ГОРБАНЬ АНЖЕЛА ОЛЕКСАНДРІВНА Рукавички господарські призначені для захисту рук від вологи та миючих засобів. Використовуються при вологому прибиранні приміщень та очищення посуду, тощо. Виготовлені з латексу, розмір – L. 2020-05-13 0.3
ГОРБАНЬ АНЖЕЛА ОЛЕКСАНДРІВНА Якість товару повинна відповідати державним стандартам або технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу. 2020-05-08 0.3
ПОПОВ ОЛЕКСАНДР СЕРГІЙОВИЧ Якість товару повинна відповідати державним стандартам або технічним умовам згідно діючого законодавства України для товарів даного типу. 2020-05-08 0.5
ФОП Мухо Андрій Олександрович Зонд урогенітальний використовується для забору матеріалу для бактеріологічних, цитологічних та інших обстежень. Зонд повинен складатися з ручки, на одному з кінців якої розміщена насадка - тампон. Тампон виготовлений з гігроскопічного матеріалу і може застосовуватися для забору матеріалу (мазки - відбитки) з поверхні слизових оболонок. Зонд постачається стерильним і готовим до використання. 2020-05-04 1.8
ПАТ "Укртелеком" Надання послуг телефонного зв’язку та передачі даних згідно норм і стандартів відповідно до законодавства України 2020-04-29 18.0
АЗАРОВ АНДРІЙ ІВАНОВИЧ Надати інформаційно-консультативні послуги з переходу на мережеву версію КП «М.Е.Dос», а саме: системний супровід, до якого входить право на отримання оновлення та підтримка системного забезпечення, отримання реєстраційних ключів програм, повідомлення про вихід нових версій програмного забезпечення, та інше. 2020-04-28 0.3
ТОВ "Центр сертифікації ключів "Україна" Учасник надає послуги з: обробки даних: збір, сортування, архівація, захист, транспортування, перетворення даних, необхідних для ідентифікації Клієнта з метою проходження процедури реєстрації і формування сертифікатів; обслуговування сертифікатів: реєстрація підписувачів, формує сертифікати, зберігає, розповсюджує їх, управляє статусом сертифікатів, розповсюджує інформацію про статус сертифікатів. Надавати додаткові послуги, а саме: формування позначки часу, повідомлень про статус сертифікатів у реальному часі, тощо. Надавати консультації щодо створення, перевірки та використання КЕП, засобів та процедури генерації особистого та відкритого ключів, а також створення електронних заявок. 2020-04-28 0.2
ФОП Акулова С.І. Мастильні матеріали повинні мати наступні якісні та технічні характеристики: 1. Масло моторне Brexol Diesel Long Life CI-4 10W-40 20L: тип – полусинтетика; призначення – легкові авто; двигун – дизельний; ємкість – 20 л; SAE - 10w-40; відповідність стандартам - API CI-4; ACEA A3/B4. 2. Масло моторне Kroon Emperol 5W-40 5L: тип – синтетика; призначення – легкові та грузові авто; двигун – бензиновий, дизельний, бензиновий турбірований, дизельній турбірований; ємкість – 5 л; SAE - 5w-40; відповідність стандартам - ACEA A3/B4-12; API SN/CF. 3. Масло моторне ELF Moto 2 Tech 1L: тип – синтетика; призначення – мотоцикли, моторолери, снігоходи; двигун – 2-х тактний; ємкість – 1 л; відповідність стандартам - API TC; JASO FD. Товар повинен мати сертифікат відповідності діючим державним стандартам та технічним умовам, що є чинними на території України. Товар повинен мати обов’язкове маркування згідно з вимогами відповідних стандартів і технічних умов. 2020-04-23 4.0
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ВЕНТА. ЛТД" Загальні вимоги: Еналаприл (Enalapril) - Енап табл.5мг №20; Гідроксиетилкрохмаль (Hydroxyethylstarch) - Рефордез-Новофарм р-н інф.6% бут.400мл; Лактат натрію (Comb drug) - Рингера лактанний р-н інф.200мл; Будесонід (Budesonide) - Пульмікорт сусп.д/розпилен.0.5мг/мл 2мл конт.№20; Лідокаїн (Lidoсaine) - Лідокаїн р-н д/ін.20мг/мл амп.2мл №10; Меропенем (Meropenem) - Меропенем пор.д/ін 1г фл.№1; Вода для ін’єкцій (Aqua pro injectioni) - Вода для ін'єкцій 2мл амп.№10; Окситоцин (Oxytocin) - Окситоцин р-н 5МО амп.1мл №10 (Всі посилання на торговельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент». У разі надання еквіваленту товару, учасник надає документи, які підтверджують повну відповідність товару. Еквівалентом вважається еквівалентний товар (лікарський засіб), який є за своїми описовими, кількісними, фармакологічними та іншими характеристиками ідентичним товару (лікарському засобу), у цьому Додатку, зокрема має ідентичні наступні характеристики (ознаками): міжнародна непатентована назва; діюча речовина; лікарська форма; фармакотерапевтична група; побічна дія (ефекти); протипоказання; передозування; взаємодія з іншими лікарськими засобами (речовинами) та інші види взаємодії. У разі відсутності таких підтверджуючих документів, запропонований як еквівалент, товар оцінюватись не буде.). Товар повинен мати необхідні сертифікати, реєстраційні посвідчення або свідоцтва про реєстрацію, інструкції українською мовою, затверджені в установленому порядку, супроводжуватися документами щодо кількості, термінів придатності, найменування виробника. Якість товару повинна відповідати державним нормам та стандартам, що діють на Україні на момент постачання товару та підтверджується сертифікатом якості (сертифікатом відповідності та паспортом якості). Товар повинен бути зареєстрованим в Україні в установленому порядку. Термін придатності товару повинен становити не менш як 75% від встановленого інструкцією терміну зберігання для кожного окремого препарату на період завезення їх на склад замовника, або не менш як 12 місяців від загального встановленого інструкцією терміну зберігання. Учасник має забезпечити надання інструкцій з медичного використання лікарських засобів українською мовою. Заміна товару неналежної якості протягом 3 (трьох) днів з моменту отримання обґрунтованої претензії від Замовника. Учасник зобов'язаний передати Замовнику Товар у спосіб, який забезпечує його схоронність за звичайних умов зберігання та транспортування. Приймання-передача Товару по кількості, якості та асортименту повинна відбуватися відповідно до накладної, яка підписується працівниками Замовника та Учасника, що мають повноваження та відповідний освітньо-кваліфікаційний рівень для виявлення можливих недоліків Товару в момент передачі. 2020-04-17 47.3
КП "Центральна міська аптека №171" ММР ЗО Загальні вимоги: Морфіну (Morphinе) г/хл р-н д/ін. 1% 1 мл; Кетамін (Ketamine) г/хл р-н д/ін. 50 мг/мл 2 мл; Сибазон (Diazepam) р-н д/ін. 5 мг/мл 2 мл; Фентаніл (Fentanyl) р-н д/ін. 0,05мг/мл 2 мл. Товар, що постачається, повинен мати необхідні сертифікати, реєстраційні посвідчення або свідоцтва про реєстрацію, інструкції українською мовою, затверджені в установленому порядку, супроводжуватися документами щодо кількості, термінів придатності, найменування виробника. Якість товару повинна відповідати державним нормам та стандартам, що діють на Україні на момент постачання товару та підтверджується сертифікатом якості (сертифікатом відповідності та паспортом якості ). Товар, що повинен відповідати найвищому рівню технологій і стандартам, існуючим в країні виробника на аналогічні товари, нормам і стандартам, законодавчо встановленим на території України. Товар повинен бути зареєстрованим в Україні в установленому порядку. Термін придатності товару на момент поставки повинен становити не менше 80% від встановлених інструкцією термінів зберігання для кожної окремої позиції. Якщо протягом строку придатності товар виявиться дефектним або таким, що не відповідає умовам, Учасник зобов’язаний замінити дефектний товар у термін не більше 10 днів, за умови, що Замовником дотримані вимоги по зберіганню зазначеного товару. Всі витрати, пов’язані із заміною товару неналежної якості несе Учасник. Пакування, у якому відвантажується товар, та умови транспортування товару повинні відповідати характеру товару. Постачальник забезпечує цілісність товару, збереження його якості під час перевезення від місця відвантаження до місця поставки товару та мати сертифікат на тару. Поставка повинна здійснюватися відповідно до Постанови КМУ від 17.04.2008р № 366 «Про затвердження Порядку перевезення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів на території України та оформлення необхідних документів». Прийом-передача товару повинна здійснюватися відповідно до Закону України від 15.02.1995р №60/95-ВР «Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори», Постанови КМУ від 13 травня 2013р №333 «Про затвердження Порядку придбання, перевезення, зберігання, відпуску, використання та знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у закладах охорони здоров’я», наказу МОЗ України від 07.08.2015р № 494 «Про деякі питання придбання, перевезення, зберігання, відпуску, використання та знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у закладах охорони здоров’я», наказу МОЗ України від 19.07.2005року №360 «Про затвердження Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків». 2020-04-17 32.6
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ВЕНТА. ЛТД" Загальні вимоги: Суксаметоній (Suxamethonium) - Дитилін -Д амп.2% 5мл №10; Бупівакаїн (Bupivacaine) - Бупівакаїн Спінал р-н д/ін.5мг/мл 4мл амп.№5; Пропофол (Propofol) - Пропофол-Ново 1% емул.д/ін.20мл фл.№5; Атракуріум (Atracurium) - Атракуріум-Ново р-н д/ін.10мг/мл фл.5мл №5. (Всі посилання на торговельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент». У разі надання еквіваленту товару, учасник надає документи, які підтверджують повну відповідність товару. Еквівалентом вважається еквівалентний товар (лікарський засіб), який є за своїми описовими, кількісними, фармакологічними та іншими характеристиками ідентичним товару (лікарському засобу), у цьому Додатку, зокрема має ідентичні наступні характеристики (ознаками): міжнародна непатентована назва; діюча речовина; лікарська форма; фармакотерапевтична група; побічна дія (ефекти); протипоказання; передозування; взаємодія з іншими лікарськими засобами (речовинами) та інші види взаємодії. У разі відсутності таких підтверджуючих документів, запропонований як еквівалент, товар оцінюватись не буде.). Товар повинен мати необхідні сертифікати, реєстраційні посвідчення або свідоцтва про реєстрацію, інструкції українською мовою, затверджені в установленому порядку, супроводжуватися документами щодо кількості, термінів придатності, найменування виробника. Якість товару повинна відповідати державним нормам та стандартам, що діють на Україні на момент постачання товару та підтверджується сертифікатом якості (сертифікатом відповідності та паспортом якості). Товар повинен бути зареєстрованим в Україні в установленому порядку. Термін придатності товару повинен становити не менш як 75% від встановленого інструкцією терміну зберігання для кожного окремого препарату на період завезення їх на склад замовника, або не менш як 12 місяців від загального встановленого інструкцією терміну зберігання. Учасник має забезпечити надання інструкцій з медичного використання лікарських засобів українською мовою. Заміна товару неналежної якості протягом 3 (трьох) днів з моменту отримання обґрунтованої претензії від Замовника. Учасник зобов'язаний передати Замовнику Товар у спосіб, який забезпечує його схоронність за звичайних умов зберігання та транспортування. Приймання-передача Товару по кількості, якості та асортименту повинна відбуватися відповідно до накладної, яка підписується працівниками Замовника та Учасника, що мають повноваження та відповідний освітньо-кваліфікаційний рівень для виявлення можливих недоліків Товару в момент передачі. 2020-04-17 18.5
КОЧЕТКОВ РОМАН БОРИСОВИЧ Загальні характеристики: Щільність (г/м2) – 55, Розмір: ширина - 112 мм, довжина – 30 м, диаметр втулки 12 мм. Товар повинен відповідати показникам якості, які встановлюються законодавством України та діючим стандартам. Тара, пакування, маркування повинні відповідати специфікації товару і забезпечувати збереження вантажу, оберігати його від пошкоджень при перевезенні. 2020-04-17 3.9
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "МЕДСТАР СОЛЮШЕНС" ТОВ "МЕДСТАР СОЛЮНШЕНС" (далі - Учасник) повинен надати дозвіл на використання об'єктів права інтелектуальної власності - програмного забезпечення "Медична інформаційна система "Регіональна інформаційна медична система "Медстар", шляхом активації (надання) доступу до онлайн-сервісів, призначених для обробки (збирання, реєстрації, накопичення, зберігання, адаптування, зміни, поновлення, використання, поширення тощо) інформації стосовно надання медичних послуг, а саме: надання доступу до онлайн-сервісу "Портал запису" "РІМС "Медстар" (ліцензії користувачів у статусі "Реєстратор"); надання доступу до онлайн-сервісу "Амбулаторний прийом. Лікар-спеціаліст" "РІМС "Медстар" (ліцензії користувачів у статусі "Лікар-Спеціаліст"). При використанні Замовником модулю "Портал запису" забезпечувати: розміщення інформації щодо графіків прийому пацієнтів медичним працівниками Замовника на загальнодоступній частині сайту https://medcard24.net/; можливість запису пацієнтів до співробітників Замовника на підставі інформації про їх графіки прийому пацієнтів. Надавати Замовнику технічну підтримку, у тому числі послугу "гарячої лінії" з використанням телефонного зв'язку – з 09:30 до 18:00 за київським часом в робочі дні, не більше 10 хвилин на консультацію. Консультувати користувачів по e-mail протягом 8 робочих годин з моменту отримання звернення. Забезпечити доступ до особистого кабінету PIMC "Медстар" модулю "E-Health" 24 години 7 днів на тиждень, окрім періодів недоступності севісу з причин технічного обслуговування. Надати послуги з авторизації користувачів сервісу за ЕЦП, а саме підтримка всіх АЦСК, час на авторизацію до 10 секунд. Виправляти помилки та збої, якщо вони будуть виявлені або виникнуть під час використання системи. Забезпечити створення захищених каналів зв'язку між авторизованим користувачем (медичні працівники) та РІМС "Медстар" (відповідність ДСТУ ГОСТ 28147:2009, ДСТУ4145-2002, ГОСТ 34311-95). Також забезпечити розміщення даних у захищеному дата-центрі з правом доступу 24 години 7 днів на тиждень, окрім періодів недоступності сервісу з причин технічного обслуговування. Шифрування даних відповідно до ДСТУ ГОСТ 28147:2009, ДСТУ 4145-2002, ГОСТ 34.311-95. Організовувати збереження даних Замовника відповідно до вимог чинного законодавства. Забезпечити виконання резервного копіювання даних, а саме: щоденне створення фізичних копій бази даних та збереження у окремому захищенному дата-центрі, та оперативного відновлення інформації в разі її втрати. Учасник повинен здійснювати підтримку працездатності сервісного обладнення, шляхом моніторінгу працездатності обладнання 24 години 7 днів на тиждень, також здійснювати відновлення працездатності системи та сервісного обладнення протягом 24 годин (не враховуючі вихідні та святкові дні). Надавати підтримку відповідності можливостей сервісу вимогам законодавста України - внесення змін до функціоналу сервісу протягом 10 робочих днів з моменту набуття чинності нормативного акту. 2020-04-17 37.9
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "МЕДСТАР СОЛЮШЕНС" ТОВ "МЕДСТАР СОЛЮНШЕНС" (далі - Учасник) повинен надати дозвіл на використання об'єктів права інтелектуальної власності - програмного забезпечення "Медична інформаційна система "Регіональна інформаційна медична система "Медстар", шляхом активації (надання) доступу до онлайн-сервісів, призначених для обробки (збирання, реєстрації, накопичення, зберігання, адаптування, зміни, поновлення, використання, поширення тощо) інформації стосовно надання медичних послуг, а саме: надання доступу до онлайн-сервісу "Стаціонар" "РІМС "Медстар" (ліцензії користувачів у статусі "Середній медичний персонал"); надання доступу до онлайн-сервісу "Стаціонар" "РІМС "Медстар" (ліцензії користувачів у статусі "Лікар"). При використанні Замовником модулю "Портал запису" забезпечувати: розміщення інформації щодо графіків прийому пацієнтів медичним працівниками Замовника на загальнодоступній частині сайту https://medcard24.net/; можливість запису пацієнтів до співробітників Замовника на підставі інформації про їх графіки прийому пацієнтів. Надавати Замовнику технічну підтримку, у тому числі послугу "гарячої лінії" з використанням телефонного зв'язку – з 09:30 до 18:00 за київським часом в робочі дні, не більше 10 хвилин на консультацію. Консультувати користувачів по e-mail протягом 8 робочих годин з моменту отримання звернення. Забезпечити доступ до особистого кабінету PIMC "Медстар" модулю "E-Health" 24 години 7 днів на тиждень, окрім періодів недоступності севісу з причин технічного обслуговування. Надати послуги з авторизації користувачів сервісу за ЕЦП, а саме підтримка всіх АЦСК, час на авторизацію до 10 секунд. Виправляти помилки та збої, якщо вони будуть виявлені або виникнуть під час використання системи. Забезпечити створення захищених каналів зв'язку між авторизованим користувачем (медичні працівники) та РІМС "Медстар" (відповідність ДСТУ ГОСТ 28147:2009, ДСТУ4145-2002, ГОСТ 34311-95). Також забезпечити розміщення даних у захищеному дата-центрі з правом доступу 24 години 7 днів на тиждень, окрім періодів недоступності сервісу з причин технічного обслуговування. Шифрування даних відповідно до ДСТУ ГОСТ 28147:2009, ДСТУ 4145-2002, ГОСТ 34.311-95. Організовувати збереження даних Замовника відповідно до вимог чинного законодавства. Забезпечити виконання резервного копіювання даних, а саме: щоденне створення фізичних копій бази даних та збереження у окремому захищенному дата-центрі, та оперативного відновлення інформації в разі її втрати. Учасник повинен здійснювати підтримку працездатності сервісного обладнення, шляхом моніторінгу працездатності обладнання 24 години 7 днів на тиждень, також здійснювати відновлення працездатності системи та сервісного обладнення протягом 24 годин (не враховуючі вихідні та святкові дні). Надавати підтримку відповідності можливостей сервісу вимогам законодавста України - внесення змін до функціоналу сервісу протягом 10 робочих днів з моменту набуття чинності нормативного акту 2020-04-17 50.7
ТОВ " Медичний центр "М.Т.К." Загальні вимоги: Парацетамол (Paracetamol) - Інфулган розчин для інфузій 10 мг/мл по 100 мл; Флуконазол (Fluconazole) - Флуконазол розчин для інфузій 2 мг/мл по 100 мл; Ондансетрон (Ondansetron) - Юнорм® розчин для ін'єкцій 2,0 мг/мл по 4мл в ампулі №5; Левофлоксацин (Levofloxacin) - Лефлоцин® розчин для інфузій 5 мг/мл по 150 мл; Бупівакаїн (Bupivacaine) - Лонгокаїн® Хеві розчин для ін’єкцій 5,0 мг/мл по 5 мл у флаконі №5; Манітол (Mannitol) - Маніт розчин для інфузій 150 мг/мл по 200 мл (Всі посилання на торговельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент». У разі надання еквіваленту товару, учасник надає документи, які підтверджують повну відповідність товару. Еквівалентом вважається еквівалентний товар (лікарський засіб), який є за своїми описовими, кількісними, фармакологічними та іншими характеристиками ідентичним товару (лікарському засобу), у цьому Додатку, зокрема має ідентичні наступні характеристики (ознаками): міжнародна непатентована назва; діюча речовина; лікарська форма; фармакотерапевтична група; побічна дія (ефекти); протипоказання; передозування; взаємодія з іншими лікарськими засобами (речовинами) та інші види взаємодії. У разі відсутності таких підтверджуючих документів, запропонований як еквівалент, товар оцінюватись не буде.). Товар повинен мати необхідні сертифікати, реєстраційні посвідчення або свідоцтва про реєстрацію, інструкції українською мовою, затверджені в установленому порядку, супроводжуватися документами щодо кількості, термінів придатності, найменування виробника. Якість товару повинна відповідати державним нормам та стандартам, що діють на Україні на момент постачання товару та підтверджується сертифікатом якості (сертифікатом відповідності та паспортом якості). Товар повинен бути зареєстрованим в Україні в установленому порядку. Термін придатності товару повинен становити не менш як 75% від встановленого інструкцією терміну зберігання для кожного окремого препарату на період завезення їх на склад замовника, або не менш як 12 місяців від загального встановленого інструкцією терміну зберігання. Учасник має забезпечити надання інструкцій з медичного використання лікарських засобів українською мовою. Заміна товару неналежної якості протягом 10 робочих днів з моменту отримання обґрунтованої претензії від Замовника. Учасник зобов'язаний передати Замовнику Товар у спосіб, який забезпечує його схоронність за звичайних умов зберігання та транспортування. Приймання-передача Товару по кількості, якості та асортименту повинна відбуватися відповідно до накладної, яка підписується працівниками Замовника та Учасника, що мають повноваження та відповідний освітньо-кваліфікаційний рівень для виявлення можливих недоліків Товару в момент передачі. 2020-04-17 38.6
КОЧЕТКОВ РОМАН БОРИСОВИЧ Медико-технічні вимоги: 1. Бинт 7м х 14см марлевий нестерильний, тип 17 - має бути нестерильним. Довжина бинта, м - 7,0+-0,3. Ширина бинта, см - 14,0+-0,5. Білизна, %, н/м - 80. Тип марлі згідно ДСТУ – 17. 2. Відріз 5000см х 90см марлевий нестерильний, складка, тип 17 - має бути нестерильним. Відріз повинен бути складений рулончиком. Відріз повинен бути без забруднень, без плям та дір, та інших дефектів. Довжина, см=5000-2%. Ширина, см=90-2%. Тип марлі згідно ДСТУ – 17. 3. Відріз 500см х 90см марлевий нестерильний, складка, тип 17 – має бути нестерильним. Відріз повинен бути складений рулончиком. Відріз повинен бути без забруднень, без плям та дір, та інших дефектів. Довжина, см=500-2%. Ширина, см=90-2%. Тип марлі згідно ДСТУ - 17 Товар повинен бути зареєстрованим в Україні у встановленому законодавством порядку. Також має відповідати вітчизняним та міжнародним стандартам якості, повинні мати необхідні копії сертифікатів якості виробника, реєстраційне посвідчення та висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи, або інший подібний документ, що підтверджує відповідність товару вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормами та правилами, оформлений відповідно до вимог законодавства України. Товар повинен передаватися Замовнику в упаковці підприємства виробника, яка не повинна бути деформованою або пошкодженою, згідно заявки Замовника. Також товар має супроводжуватися Інструкцією з їх застосування, викладеною українською мовою та затвердженою належним чином, рахунками, накладними, документами, які засвідчують якість товару та кількість товару. Обов’язкова заміна товару, що не відповідає вищенаведеним вимогам щодо якості та якщо при транспортуванні було пошкоджено. 2020-04-17 6.3
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ВЕНТА. ЛТД" Загальні вимоги: Цефтріаксон (Ceftriaxone) - Цефтріаксон пор.д/ін.р-ну 1г фл.№1; Диклофенак (Diclofenac) - Диклофенак натрію р-н д/ін.2.5% амп.3мл №5; Меропенем (Meropenem) - Меропенем пор.д/ін 1г фл.№1; Вода для ін’єкцій (Aqua pro injectioni) - Вода для ін'єкцій 2мл амп.№10; Лідокаїн (Lidoсaine) - Лідокаїн р-н д/ін.20мг/мл амп.2мл №10 (Всі посилання на торговельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент». У разі надання еквіваленту товару, учасник надає документи, які підтверджують повну відповідність товару. Еквівалентом вважається еквівалентний товар (лікарський засіб), який є за своїми описовими, кількісними, фармакологічними та іншими характеристиками ідентичним товару (лікарському засобу), у цьому Додатку, зокрема має ідентичні наступні характеристики (ознаками): міжнародна непатентована назва; діюча речовина; лікарська форма; фармакотерапевтична група; побічна дія (ефекти); протипоказання; передозування; взаємодія з іншими лікарськими засобами (речовинами) та інші види взаємодії. У разі відсутності таких підтверджуючих документів, запропонований як еквівалент, товар оцінюватись не буде.). Товар повинен мати необхідні сертифікати, реєстраційні посвідчення або свідоцтва про реєстрацію, інструкції українською мовою, затверджені в установленому порядку, супроводжуватися документами щодо кількості, термінів придатності, найменування виробника. Якість товару повинна відповідати державним нормам та стандартам, що діють на Україні на момент постачання товару та підтверджується сертифікатом якості (сертифікатом відповідності та паспортом якості). Товар повинен бути зареєстрованим в Україні в установленому порядку. Термін придатності товару повинен становити не менш як 75% від встановленого інструкцією терміну зберігання для кожного окремого препарату на період завезення їх на склад замовника, або не менш як 12 місяців від загального встановленого інструкцією терміну зберігання. Учасник має забезпечити надання інструкцій з медичного використання лікарських засобів українською мовою. Заміна товару неналежної якості протягом 3 (трьох) днів з моменту отримання обґрунтованої претензії від Замовника. Учасник зобов'язаний передати Замовнику Товар у спосіб, який забезпечує його схоронність за звичайних умов зберігання та транспортування. Приймання-передача Товару по кількості, якості та асортименту повинна відбуватися відповідно до накладної, яка підписується працівниками Замовника та Учасника, що мають повноваження та відповідний освітньо-кваліфікаційний рівень для виявлення можливих недоліків Товару в момент передачі. 2020-04-17 13.2
АЗАРОВ АНДРІЙ ІВАНОВИЧ Послуги, пов’язані з програмним забезпеченням (послуги з інформаційно-консультативні послуги по супроводженню КП "М.Е.Doc:Звітність"-6міс.) 1.0 послуга 2020-04-14 1.2
ДЕРЖАВНА УСТАНОВА "ЗАПОРІЗЬКИЙ ОБЛАСНИЙ ЛАБОРАТОРНИЙ ЦЕНТР МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ" Послуги лікувальних закладів та супутні послуги (послуги щодо проведення діагностичних досліджень кліничного матеріалу від хворих) 1926.0 послуга 2020-04-13 125.3
ДЕРЖАВНА УСТАНОВА "ЗАПОРІЗЬКИЙ ОБЛАСНИЙ ЛАБОРАТОРНИЙ ЦЕНТР МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ" Послуги щодо дослідження стерильності виробів медичного призначення, діагностичних препаратів, лікарських засобів та інших об'єктів 157.0 послуга Послуги щодо дослідження об'єктів довкілля методом змивів на патогенну та умовно-патогенну мікрофлору 233.0 послуга 2020-04-13 29.9
ДЕРЖАВНА УСТАНОВА "ЗАПОРІЗЬКИЙ ОБЛАСНИЙ ЛАБОРАТОРНИЙ ЦЕНТР МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ" Послуги щодо проведення профілактичних досліджень на носійство збудників кишкових інфекцій бюджетної сфери Мелітопольського району 932.0 послуга 2020-04-09 73.2
Аксюта Андрій Юрійович ФОП Респіратор Мік FFP2 з клапаном рівень 2 50.0 штуки 2020-04-09 13.2
Товариство з обмеженою відповідальністю «ВОГ КАРД» Бензин А-95 5150.0 літр Дизельне паливо 3320.0 літр 2020-04-09 199.9
ТОВ "Еврика Медикал Фаундейшн" Комплект витратних матеріалів для гемодіалізу з середньопоточним діалізатором 1,4 – 1,6 м2 700.0 комплект Комплект витратних матеріалів для гемодіалізу з середньопоточним діалізатором 1,7 – 1,8 м2 200.0 комплект Ультрафільтр для додаткової очистки діалізуючого розчину, сумісний з апаратами типу Surdial X виробництва Nipro 8.0 штуки 2020-04-07 1 070.8
* У таблиці показані не більше ніж 100 останніх за часом угод
** Клікніть на заголовок стовбців, щоб сортувати по назвам, даті та кількості
Усі наведені дані - з офіційного сайту держзакупівель http://tender.me.gov.ua та системи Prozorro

TEXTY.ORG.UA — незалежне видання без навʼязливої реклами й замовних матеріалів. Щоб працювати далі, нам потрібна ваша підтримка.