Шановні користувачі, ми раді, що ви заходите на сторінку проєкту «Закупівлі». Йому вже більше 8 років і він потребує ремонту. Для того, щоб забезпечити надійну роботу сайту, нам потрібно суттєво модернізувати його програмний код, а також перенести його на більш потужний сервер.

Для цього ми оголошуємо цільовий збір коштів - для підтримки та оновлення ресурсу потрібно зібрати 75 тисяч гривень. Або по 375 гривень від двох сотень користувачів сервісу.

Комунальне некомерційне підприємство "Київська міська дитяча клінічна інфекційна лікарня" Виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації)

ЄДРПОУ: 01993664

  • 55.1мільйонів гривень
  • 840Угод
кому платила ця установа? за що платила? Дата Сума, тис. грн
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ВОРКТІМ" Вентилятор канальний СК 150 Ostberg компл Хомут швидкоз'ємний МК 150 Ostberg М онтажні кронш тейни для СК вентиляторів Ostberg Повітропровід з оц сталі 6=0,55 мм м.кв Фасонні вироби з оц сталі 6=0,55 мм м.кв Зворотній клапан RSK 150 Ostberg шт Повітророзподілю вачі компл Кабель ПВС 3x1,5 м Метал для кріплення кг 2020-11-05 49.8
ТОВ "Інтегрі-Лаб" Контроль газів крові та електролітів, трирівневий (30 ампул) ДК 021:2015: 24320000-3 Основні органічні хімічні речовини 2020-11-04 4.3
КРАЙНЯ ІНГА ОЛЕКСАНДРІВНА дверний блок металевий (вхідних дверних блоків, їх комплектуючих) ДК 021:2015: 44210000-5 Конструкції та їх частини 2020-11-04 9.6
Комунальне підприємство "Фармація" Біовен моно р-н д/інф. 5% 50 мл ДК 021:2015: 33600000-6 Фармацевтична продукція МНН: Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. 2020-11-04 13.2
Комунальне підприємство "Фармація" Фармацевтична продукція (Біовен) ДК 021:2015: 33600000-6 Фармацевтична продукція МНН: Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. 2020-11-04 18.2
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "САНТЕХПОСТАВКА УКРАЇНА" Сантехнічні вироби 2020-10-23 11.9
РАЧКЕЛЮК МАРИНА ЛЕОНІДІВНА Конструкційні матеріали (Дерев'яні конструкції) 2020-10-23 24.0
Товариство з обмеженою відповідальністю «БаДМ» Лікарські засоби 2020-10-22 21.4
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ГІДРОГРУПСЕРВІС" Прочищення дворової каналізаційної мережі, прочищення каналізаційних оглядових колодязів 2020-10-21 9.2
ТОВ "Епіцентр К" Вироби з пластику 2020-10-19 9.5
ТОВ "Епіцентр К" Дозатор рідкого мила білий 2020-10-19 2.8
ТОВ "Епіцентр К" Килимок побутовий К-303, К-309 2020-10-19 3.8
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "АЛЬБАМЕД" Пробірки вакуумні пластикові 2020-10-19 2.3
Комунальне підприємство "Фармація" Лікарські засоби 2020-10-19 2.7
РАЧКЕЛЮК МАРИНА ЛЕОНІДІВНА Металопластикові конструкції (перегородка) 2020-10-15 38.9
ПРИВАТНЕ ПІДПРИЄМСТВО "БЛАНКОДРУК" Бланки та журнали медичної документації 2020-10-15 10.9
РАЧКЕЛЮК МАРИНА ЛЕОНІДІВНА Конструкційні матеріали (двері) 2020-10-15 15.7
ТОВ «Фірма «Технокомплекс» маска медична тришарова, комплект одягу протиепідемічний 2020-10-09 29.7
Товариство з обмеженою відповідальністю "МЕДИЦИНА ВМ" Розробка проекту тарифів на медичні послуги, підготовка додаткового примірника комплекту документів по розробці тарифів на послуги, консультування з питань формування переліку та ін. 2020-10-08 12.9
ТЕРЕНЯ ВАЛЕНТИН АНАТОЛІЙОВИЧ розроблення проектно-кошторисної документації. 1 послуга 2020-10-07 49.0
ТЕРЕНЯ ВАЛЕНТИН АНАТОЛІЙОВИЧ розроблення проектно-кошторисної документації; 1 послуга. 2020-10-07 49.0
ФОП Шляховий Максим Олександрович Мікропробірка тип Еппендорф 1,5 мл № 500 2020-10-06 6.3
ТОВ "МЦФЕР-Україна" Журнал "Управління закладом охорони здоров'я" 2020-09-30 2.6
БОРЕЙ-ТРЕЙД Рушник паперовий Z-типу двошаровий 2000.0 пачок 2020-09-29 33.0
ФОП Біба Сергій Миколайович Відновлення та заправка картриджів 2020-09-29 11.1
РАЧКЕЛЮК МАРИНА ЛЕОНІДІВНА Ручка віконна 2020-09-28 4.9
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЗОЛОТОЙ МАНДАРИН КВАДРА" Квітник квадратний (коричневий, L50 w40 h25) 2020-09-28 13.1
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ВЕСТ ОСТ МЕДІКАЛ" Канюлі внутрішньовенні BD Neoflon 24GA, 26 GA 2020-09-24 10.1
Товариство з обмеженою відповідальністю "ХЛР" Термошейкер PST 60HL, BioSan, Латвія 2020-09-23 39.0
Товариство з обмеженою відповідальністю "ХЛР" Термошейкер PST 60 HL Biosan 2020-09-23 39.0
ТОВ "Ворварте ФАРМА ВАНКОМІЦИН-ВОКАТЕ 148.0 упаковка БУПІВАКАЇН 50.0 упаковка 2020-09-18 199.2
Комунальне підприємство "Фармація" Лікарські засоби 2020-09-18 15.0
ТОВ "ЛАБСВІТ" HIL301 реагент LYSOGLOBINE 3I 2020-09-16 1.7
Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "КРІОГЕНСЕРВІС" Кисень медичний рідкий - 2400 кг, кисень медичний газоподібний - 16 балонів (бал. - 40л.) 2020-09-14 33.3
ФОП Островський Олександр Анатолійович Суха медична плівка DRYSTAR DT 5.000l B 35х43см (100 листів в упаковці) 2020-09-14 10.6
Товариство з обмеженою відповідальністю "МЕДИЦИНА ВМ" Розробка проекту тарифів на послуги 2020-09-10 5.5
ТОВ "ТБД"ОЛІД" Сантехнічні вироби 2020-09-08 9.0
ТОВ "АКВА ЛІБЕРТІ" Послуги з прання і сухого чищення 2020-09-03 39.6
ТОВ "Епіцентр К" Телефон DECT PANASONIC KX-TG1711 UAB 2020-08-31 1.0
РАЧКЕЛЮК МАРИНА ЛЕОНІДІВНА Металопластикова конструкція зі склопакетом 4-16-4 мм 2020-08-27 20.9
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРМЕДІН" Пульсоксиметр на палець для вимірювання пульсу і сатурації крові YONKER дитячий акумуляторний К 1 2020-08-26 9.7
Фізична особа-підприємець Сояк Катерина Володимирівна Послуги з інфекційного контролю 2020-08-26 30.0
ТОВ "ТБД"ОЛІД" Ізоляційна стрічка, патрон, вимикач, розетка 2020-08-26 5.2
ТОВ "ТБД"ОЛІД" Душова кабіна, піддон 2020-08-26 10.8
ТОВ "ТБД"ОЛІД" Щітки, валік, ґрунтовка, емаль 2020-08-26 1.6
Товариство з обмеженою відповідальністю "УКР ДІАГНОСТИКА" ЗАГАЛЬНІ ВИМОГИ: 1. Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико – технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку та всіх інших вимог Тендерної Документації. Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником Товару вимогам технічного завдання повинна бути обов’язково підтверджена технічним документом (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською, або російською мовами) в якому міститься ця інформація та надана у вигляді паспорту або інструкції користувача або інше українською або російською мовою. 2. Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним Товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати файл відсканований з Оригіналу листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі, а також гарантії щодо терміну гарантійного обслуговування. 3. Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження Учасник повинен надати копії документів наведених нижче: а) завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту, або б) завірену копію Свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу, що свідчить про наявності медичного виробу в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення, або в) з урахуванням вимог постанов Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753, №754, №755**, якщо Учасником торгів пропонується медичні вироби, які пройшли державну реєстрацію, внесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення і дозволені для застосування на території України та були введені в обіг до дати обов’язкового застосування технічного регламенту, дозволяється пропонувати такі вироби до закінчення строку їх придатності і не більш як п’ять років з дати введення в обіг, без проходження процедури оцінки відповідності та маркування національним знаком відповідності. * - Постанова КМУ від 02.10.2013. № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів». ** - Постанова КМУ від 02.10.2013 № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro». *** -Постанова КМУ від 02.10.2013. № 755 «Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують». Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі Технічні характеристики повинні відповідати або бути ліпшими за такі показники Вимога Набір повинен використовується in vitro для якісного виявлення генів ORF1ab і N нового коронавірусу SARS-CoV-2, в зразках матеріалів з верхніх дихальних шляхів (орофарингеальний зразок) і нижніх дихальних шляхів (зразок з бронхоальвеолярного лаважу) До складу тест-системи повинно входити ПЛР-мікс, Ензим-мікс, Позитивний контроль, Негативний контроль, інструкція користувача українською мовою Набір повинен використовуватися із сумісним обладнанням: Автоматизованою портативною системою виявлення нуклеїнових кислот IPonatic. Набір повинен відповідати наступним вимогам: 1) межа виявлення не гірше ніж 200 копій 2) цільові мішені: ORF1ab та N 3) CV%≤ 5%. 2020-08-25 1 020.6
ТОВ "Епіцентр К" Побутові прилади 2020-08-25 61.4
ДП "УКРМЕТРТЕСТСТАНДАРТ" послуги щодо технічного випробування й аналізування 2020-08-25 21.1
Комунальне підприємство "Фармація" Лікарські засоби 2020-08-25 8.8
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЗДРАВО" Пульсоксиметр СМS50В 2020-08-25 55.9
ТзОВ "Віола-Медфарм" Бахіли одноразового використання, неткані застосовується для одягання на поверхню взуття, в лікувально -профілактичних установах, на підприємствах, хіміко -фармацевтичній промисловості та в інших підприємствах, де існують спеціалізовані вимоги до чистоти.Довжина до коліна не менше 40 см. Товар повинен бути зареєстрований в Україні (внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку). Товар повинен відповідати вимогам постанови КМУ від 02.10.2013р. № 753 «Про затвердження технічного регламенту щодо медичних виробів» та/або постанові КМУ від 27.08.2008р. № 761 «Про затвердження технічного регламенту щодо засобів індивідуального захисту». Постачальник повинен надати: 1. Копію Декларації про відповідність з додатками (за наявності) вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою КМУ № 753 від 02.10.2013 р. 2. Копію Висновку державної санітарно-епідомологічної експертизи 3. Копію Сертифікату відповідності системи управління якістю ДСТУ EN ISO 13485:2018 “Медичні вироби. Система управління якістю. Вимоги до регулювання”. 2020-08-21 33.8
ТзОВ "Віола-Медфарм" Товар Од. виміру Кількість Експрес-тест in vitro «BIOSYNEX COVID-19 BSS (IgG/IgM) до SARS-CoV-2 » (25 тестів) уп 10 2020-08-21 81.1
ТОВ "АЛТ Україна ЛТД" № п\п Найменування параметру Вимоги 1.1 Набір реагентів повинен мати формат одностадійної ПЛР в реальному часі зі зворотною транскрипцією Відповідність 1.2 Набір реагентів повинен визначати не менш ніж як 2 генетичні мішені коронавірусу з трьох мішеней, які зазначені для визначення коронавірусу міжнародними установами: E gene, N gene або RdRP gene Відповідність 1.3 Набір реагентів повинен бути розрахований на менш ніж на 100 реакцій Відповідність 1.4 До складу набору повинні бути включені позитивні контролі по всіх мішенях Наявність 1.5 До складу набору повинен бути включений екзогенний контроль екстракції та зворотньої транскрипції РНК Наявність 1.6. Запропоновані набори повинні бути дозволені для введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) відповідно до законодавства України. Відповідність 1.7 Разом з наборами замовник має отримати: копію документів про проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту (декларація відповідності на медичний виріб), копія інструкції по використанню українською мовою, сертифікат якості виданим виробником на кожну серію (сертифікат аналізу), валідаційний звіт виробника на медичний виріб. Наявність 1.8 На момент поставки продукції кінцевий термін їх придатності має бути не менше 70% від терміну придатності, що вказано в документах виробника та/або сертифікаті аналізу. Відповідність 1.9 Постачання наборів повинно здійснюватися із забезпеченням відповідних умов зберігання (холодового ланцюга) згідно з інструкцією Відповідність 1.10 Показники чутливості та специфічності тест-систем повинні бути відображені в інструкції по використанню Відповідність 1.11 Чутливість (межа детекції) наборів має бути не менше 100 копій вірусної РНК на реакцію Відповідність 1.12 Специфічність наборів має бути перевірена не менш ніж на 40 інших збудників респіраторних захворювань Відповідність 1.13 Пакування має забезпечувати збереження якості та цілісності товару та містити інформацію: код партії, або серійний номер, каталожний номер, термін гарантійного безпечного використання медичного виробу із зазначенням року і місяця, інформація про будь-які особливі умови зберігання; інформація про будь-які застережні заходи; дата виробництва Відповідність 1.14 Набір реагентів має бути сумісним з обладнанням, що є в наявності в лабораторіях (системи для проведення ПЛР в режимі «реального часу» планшетного формату відкритого типу) Відповідність 1.15 Набір має дозволяти використовувати різні комерційні набори для екстракції вірусної РНК Відповідність № п\п Найменування параметру Вимоги 2.1 Набір реагентів має бути призначений для екстракції вірусної РНК з носових та ротоглоткових мазків, слини, виділень верхніх дихальних шляхів та інших безклітинних рідин організму. Відповідність 2.2 Набір реагентів має бути придатним для екстракції нуклеїнових кислот збудників при використання різних транспортних середовищ Відповідність 2.3 Запропоновані набори повинні бути дозволені для введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) відповідно до законодавства України. Відповідність 2.4 Формат наборів для екстракції нуклеїнових кислот – мікроцентрифужні колонки з силікомембраною Відповідність 2.5 Набір реагентів має бути рекомендований медичними міжнародними установами для виділення РНК SARS-CoV-2 з клінічних зразків Відповідність 2.6 Набір для виділення нуклеїнових кислот не вимагає наявності додаткового спеціального обладнання крім того, що є наявне в лабораторіях: центрифуги до 12 000g, вортекси, термостати, набори дозаторів, тощо Відповідність 2.7 Набір реагентів у своєму складі обов’язково має містити реагенти: РНК-носій (carrier RNA), Протеїназу К Наявність 2.8 Технічний процес екстракції вірусної РНК повинен мати не менше 3-х етапів відмивання Відповідність 2.9 Разом з наборами замовник має отримати: копію документів про проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту (декларація відповідності на медичний виріб), копія інструкції по використанню українською мовою, сертифікат якості (сертифікат аналізу), виданим виробником на кожну серію продукції Наявність 2.10 Пакування має забезпечувати збереження якості та цілісності товару та містити інформацію: код партії, або серійний номер, каталожний номер, термін гарантійного безпечного використання медичного виробу із зазначенням року і місяця, інформація про будь-які особливі умови зберігання; інформація про будь-які застережні заходи; дата виробництва Відповідність 2.11 Кількість досліджень у перерахунку в наборах для екстракції вірусної РНК має загалом співпадати з кількістю досліджень у наборах для виявлення РНК коронавірусу 2019-nCoV Відповідність 2020-08-21 2 385.2
ПРИВАТНЕ АКЦІОНЕРНЕ ТОВАРИСТВО "АВ-ФАРМА" Фартух захисний з нетканого матеріалу, ламінований для захисту медичного персоналу, у тому числі від інфекцій. Для використання в медичних установах, харчових і промислових виробництвах. Довжина не менше 140 см. Одноразового використання Товар повинен бути зареєстрований в Україні (внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку). Товар повинен відповідати вимогам постанови КМУ від 02.10.2013р. № 753 «Про затвердження технічного регламенту щодо медичних виробів» та/або постанові КМУ від 27.08.2008р. № 761 «Про затвердження технічного регламенту щодо засобів індивідуального захисту». Постачальник повинен надати: 1. Копію Декларації про відповідність з додатками (за наявності) вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою КМУ № 753 від 02.10.2013 р. 2. Копію Висновку державної санітарно-епідомологічної експертизи 3. Копію Сертифікату відповідності системи управління якістю ДСТУ EN ISO 13485:2018 “Медичні вироби. Система управління якістю. Вимоги до регулювання”. Шапочка медична з нетканого матеріалу для захисту медичного персоналу та відвідувачів медичних установ, у тому числі від інфекцій. Основні сфери застосування: для використання в медицині та ефективного запобігання поширенню збудників інфекційних захворювань та внутрішньо -лікарняних інфекцій. Має універсальний розмір та резинку для фіксації. Одноразового використання Нестерильна Товар повинен бути зареєстрований в Україні (внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку). Товар повинен відповідати вимогам постанови КМУ від 02.10.2013р. № 753 «Про затвердження технічного регламенту щодо медичних виробів» та/або постанові КМУ від 27.08.2008р. № 761 «Про затвердження технічного регламенту щодо засобів індивідуального захисту». Постачальник повинен надати: 1. Копію Декларації про відповідність з додатками (за наявності) вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою КМУ № 753 від 02.10.2013 р. 2. Копію Сертифікату відповідності від Органу сертифікації, акредитованого в НААУ, на систему управління якістю відповідно до ДСТУ ISO 9001:2015 (ISO 9001:2015, IDT). 3. Копію Сертифікату відповідності системи управління якістю ДСТУ EN ISO 13485:2018 “Медичні вироби. Система управління якістю. Вимоги до регулювання”. 4. Копію Висновку державної санітарно-епідомологічної експертизи. Бахіли одноразового використання, неткані застосовується для одягання на поверхню взуття, в лікувально -профілактичних установах, на підприємствах, хіміко -фармацевтичній промисловості та в інших підприємствах, де існують спеціалізовані вимоги до чистоти.Довжина до коліна не менше 40 см. Товар повинен бути зареєстрований в Україні (внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку). Товар повинен відповідати вимогам постанови КМУ від 02.10.2013р. № 753 «Про затвердження технічного регламенту щодо медичних виробів» та/або постанові КМУ від 27.08.2008р. № 761 «Про затвердження технічного регламенту щодо засобів індивідуального захисту». Постачальник повинен надати: 1. Копію Декларації про відповідність з додатками (за наявності) вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою КМУ № 753 від 02.10.2013 р. 2. Копію Висновку державної санітарно-епідомологічної експертизи 3. Копію Сертифікату відповідності системи управління якістю ДСТУ EN ISO 13485:2018 “Медичні вироби. Система управління якістю. Вимоги до регулювання”. 2020-08-21 184.5
Товариство з обмеженою відповідальністю «ОКІРА» Найменування товару Одиниця виміру Кількість ID E 1000 КОВІД 19 (SARS-CoV-2) IgG ІФА В 2,0 (набор ІФА IDE 1000 COVID IgG) набір 13 ID E 1000 КОВІД 19 (SARS-CoV-2) IgG ІФА В 2,0 (набор ІФА IDE 1100 COVID IgM) набір 13 Тест-касети для швидкого та якісного виявлення антигенів вірусів грипу типу А та типу В шт. 80 2020-08-21 667.9
ФОП ПАРАДНИЙ ДМИТРО ЛЕОНІДОВИЧ Повинен бути призначений для захисту від дрібнодисперсних аерозолів. Повинен надавати максимальний захист від твердих та рідких аерозолів при концентрації не нижче 12 ПДК. Клас захисту респіратору FFР2/FFРЗ згідно з вимогами міжнародних стандартів. Респіратор повинен бути виготовлений з нетканого фільтрувального матеріалу. Повинен бути оснащений носовим зажимом (носовою кліпсою), носовим обтюратором. Внутрішня частина респіратора має бути виготовлена з м’якого гіпоалергенного нетканого матеріалу. Товар повинен бути зареєстрований в Україні (внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку). Товар повинен відповідати вимогам постанови КМУ від 02.10.2013р. № 753 «Про затвердження технічного регламенту щодо медичних виробів» та/або постанові КМУ від 27.08.2008р. № 761 «Про затвердження технічного регламенту щодо засобів індивідуального захисту». Постачальник повинен надати: 1. Копію Сертифікату на відповідність ДСТУ ЕN 149:2017 «ЗІЗ органів дихання. Фільтрувальні півмаски для захисту від аерозолів. Вимоги, випробування, маркування». 2. Копію Декларації про відповідність з додатками (за наявності) вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою КМУ № 753 від 02.10.2013 р. та/або підтвердження відповідності постанові КМУ від 27.08.2008р. № 761 «Про затвердження технічного регламенту щодо засобів індивідуального захисту». 3. Копію Висновку державної санітарно-епідомологічної експертизи Маска медична (хірургічна) трьохшарова Повинна бути виготовлена з гіпоалергенного нетканого матеріалу без запаху. Зовнішня та внутрішня поверхні повинні бути різного кольору, гумові петлі, з фіксатором на переніссі. Не повинна перешкоджати вільному диханню. Нестерильна Товар повинен бути зареєстрований в Україні (внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку). Товар повинен відповідати вимогам постанови КМУ від 02.10.2013р. № 753 «Про затвердження технічного регламенту щодо медичних виробів» та/або постанові КМУ від 27.08.2008р. № 761 «Про затвердження технічного регламенту щодо засобів індивідуального захисту». Постачальник повинен надати: 1. Копію Декларації про відповідність з додатками (за наявності) вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою КМУ № 753 від 02.10.2013 р. 2. Копію Сертифікату про відповідність ДСТУ EN 14683:2014 «Маски хірургічні. Вимоги та методи випробування». 3. Копію Висновку державної санітарно-епідомологічної експертизи 2020-08-21 579.9
ФОП ТОЛСТІКА ГЕННАДІЙ ІВАНОВИЧ Найменування товару Одиниця виміру Кількість Тест-касета на Тропонін І шт. 100 Тест-касета на Д-димер шт. 110 Швидкий тест на феритин, касета шт. 100 2020-08-21 70.6
Фізична особа підприємець Єрошина Наталія Володимирівна Комбінезон захисний з нетканого матеріалу для захисту медичного персоналу, у тому числі від інфекцій. Повинен являти собою мякий та легкий комбінезон, рукава, на поясі та низ брюк стягнуті резинкою, застібка-блискавка спереду; манжети, пояс і низ брюк, всі внутрішні шви оброблені оверлоком. Повинен забезпечувати поєднання з іншими типами ЗІЗ. Повинен бути в окремій упаковці. Повинен бути світлого кольору. Повинен мати довгі рукави. Основні сфери застосування: для використання в медицині для ефективного запобігання поширенню збудників інфекційних захворювань та внутрішньо-лікарняних інфекцій. Одноразового викорситання Нестерильний Товар повинен бути зареєстрований в Україні (внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку). Товар повинен відповідати вимогам постанови КМУ від 02.10.2013р. № 753 «Про затвердження технічного регламенту щодо медичних виробів» та/або постанові КМУ від 27.08.2008р. № 761 «Про затвердження технічного регламенту щодо засобів індивідуального захисту». Постачальник* повинен надати: 1. Копію Декларації про відповідність з додатками (за наявності) вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою КМУ № 753 від 02.10.2013 р. 2. Копію Сертифікату відповідності від Органу сертифікації, акредитованого в НААУ, на систему управління якістю відповідно до ДСТУ ISO 9001:2015 (ISO 9001:2015, IDT). 3. Копію Висновку державної санітарно-епідомологічної експертизи. 2020-08-20 3 610.0
Товариство з обмеженою відповідальністю «ОКІРА» Тест система для якісного виявлення IgM антитіл 2020-08-13 4.0
Навчально-методичний центр цивільного захисту та безпеки життєдіяльності міста Києва Підготовка та перепідготовка керівного складу та фахівців, діяльність яких пов’язана з організацією і здійсненням заходів з питань цивільного захисту 2020-08-11 1.4
ТОВ "Епіцентр К" Комплект гучномовців 2020-08-11 0.6
ФОП Павленко Віктор Леонідович Здійснення технічного нагляду за виконанням робіт з будівництва об'єкту "Капітальний ремонт монолітного перекриття над підвалом лікувального корпусу Київської міської дитячої клінічної інфекційної лікарні, за адресою вул. Дегтярівська, 23" 2020-08-06 9.0
ТОВ "УМЦ "Новатор" Навчання: "Правила охорони праці під час експлуатації обладнання, що працює під тиском з безпечного виконання робіт з обслуговування посудин, що працюють під тиском" 2020-08-03 0.7
ТОВ "ІКБ "ПАНОРАМА" Здійснення авторського нагляду за виконанням коригування проекту "Капітальний ремонт монолітного перекриття над підвалом лікувального корпусу Київської міської дитячої клінічної інфекційної лікарні, за адресою вул. Дегтярівська, 23" 2020-08-03 14.4
ТОВ "ІКБ "ПАНОРАМА" Коригування проектно-кошторисної документації на "Капітальний ремонт монолітного перекриття над підвалом лікувального корпусу Київської міської дитячої клінічної інфекційної лікарні, за адресою вул. Дегтярівська, 23" 2020-08-03 22.8
ДП "УКРМЕТРТЕСТСТАНДАРТ" Повірка. Ваги 2020-07-30 2.3
ДП "УКРМЕТРТЕСТСТАНДАРТ" Калібрування. Аналізатори концентрації компонентів у рідинах та твердих матеріалах 2020-07-30 3.9
Товариство з обмеженою відповідальністю "Хілінг Фуд" послуги по харчуванню хворих дітей 4456.0 послуга 2020-07-28 200.0
ДП "УКРМЕТРТЕСТСТАНДАРТ" Визначення метрологічних характеристик ротаметра 2020-07-24 0.1
ДП "УКРМЕТРТЕСТСТАНДАРТ" Повірка вимірювальної техніки, калібрування кардіодефібрилятора 2020-07-24 2.4
ДП "УКРМЕТРТЕСТСТАНДАРТ" Повірка ультразвукового діагностичного апарату 2020-07-24 2.8
ДП "УКРМЕТРТЕСТСТАНДАРТ" Повірка вимірювальної техніки, калібрування біохімічного аналізатора крові 2020-07-23 1.0
ТОВ "ТБД"ОЛІД" Механізм AlkaPlast впускний з нижнім підключенням метал 1/2* А18 2020-07-23 0.2
ТОВ "ТБД"ОЛІД" Розчинник, емаль алкідна 2020-07-23 0.4
ТОВ "ТБД"ОЛІД" Шуруповерт акумуляторний, шліфмашина кутова, електротример 2020-07-23 4.9
ТОВ "ТБД"ОЛІД" Товари та матеріали для господарських послуг - електроди, круг відрізний по металу 2020-07-23 0.6
ТОВ "ЛАБСВІТ" Набір реагентів для імуноферментного виявлення імуноглубулінів класу М 2020-07-21 5.3
Комунальне підприємство "Фармація" Лікарські засоби 2020-07-20 1.5
ПП Октеніфарм Октенісепт 250 мл. 2020-07-16 33.7
КРАЙНЯ ІНГА ОЛЕКСАНДРІВНА Дверний блок металевий з встановленням 2020-07-15 11.0
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "НАУКОВО-ВИРОБНИЧЕ ПІДПРИЄМСТВО "МІЖРЕГІОНАЛЬНА БУДІВЕЛЬНА ЕКСПЕРТИЗА" Виконання експертизи проектно-кошторисної документації по об'єкту (коригування) 2020-07-10 3.6
ФОП Біба Сергій Миколайович ремонт комп'ютерної техніки та переферійних пристроїв 2020-07-06 6.6
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "РЕАЛ ДІАГНОСТИК" Набір реагентів для імуноферментного виявлення антитіл 4.0 упаковка 2020-07-01 12.8
Комунальна організація "Київмедспецтранс" спеціалізоване транспортне забезпечення спеціалізованим автотранспортом закладів охорони здоров’я, що засновані на комунальній власності територіальної громади міста Києва 1.0 послуга 2020-06-30 378.8
ТОВ "СІЕТ Холдінг" Обладнання 2020-06-30 45.2
ТОВ "СІЕТ Холдінг" послуги з монтажу та побудови локальної обчислювальної мережі 2020-06-30 31.2
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ОЛЕСТАС ЕКО" Послуги з перевезення та знешкодження відходів медичного походження з лікувального закладу 1.0 послуга 2020-06-26 19.0
ТОВ "БУДІВЕЛЬНА КОРПОРАЦІЯ" ГРАНД" Капітальний ремонт монолітного перекриття над підвалом лікувального корпусу Київської міської дитячої клінічної інфекційної лікарні, за адресою вул. Дегтярівська, 23 1.0 роботи 2020-06-26 498.8
ТОВ "Інтегрі-Лаб" Медичні матеріали (Витратні матеріали для аналізатора IRMA TruPoint та IRMA LH), 6.0 упаковка 2020-06-26 47.6
МАЛЕ ПРИВАТНЕ ПІДПРИЄМСТВО "КІПІД" Обслуговування мережевого варіанту програмного комплексу "ІС-ПРО", поставка пакетів оновлення на 1 рік 2020-06-23 49.8
Фізична особа підприємець Єрошина Наталія Володимирівна наконечники 5-200 мкл 1000 шт/уп - 20 уп. наконечники 100-1000 мкл 500шт/уп - 6 уп. піпетка пастера 3 мл 160 мм, пластикова стерильна - 100 шт. 2020-06-19 2.7
Фізична особа підприємець Єрошина Наталія Володимирівна стрічка діаграмна 57х25х12 зовн 150 рулонів 2020-06-19 2.7
Державне підприємство «Вінницький науково-виробничий центр стандартизації, метрології та сертифікації» Проведення наглядового аудиту сертифікованої системи управління якістю 2020-06-19 20.0
Фізична особа підприємець Єрошина Наталія Володимирівна пробірка 12*75 мм, ПС - 3000 шт. пробірка для забору капілярної крові - 60 уп. мікропробірка тип Еппендорф - 5000 шт. скребок клітинний 25 см - 10 шт. 2020-06-19 15.3
Фізична особа підприємець Єрошина Наталія Володимирівна аплікатор на пластиковій паличці в пробірці із захисним ковпачком, стерильний - 4000 шт. скари фікатор для збору крові №200 - 10 уп. 2020-06-19 36.9
ФОП Васьковський Андрій Миколайович поточний ремонт зовнішнього трубопроводу центрального опалення. 2020-06-18 19.5
Фізична особа-підприємець Касьяненко Олександр Володимирович послуги з підготовки МІТП до опалювального сезону 2020-2021р. 2020-06-17 7.0
ТОВ "УМЦ "Новатор" Інформаційно-консультаційні послуги з питань пожежної безпеки, навчання безпеки систем газопостачання 2020-06-17 4.1
Фізична особа-підприємець Касьяненко Олександр Володимирович Послуги з ремонту та технічного обслуговування систем центрального опалення (на об’єктах за адресою вул. Дегтярівська, 23 (Адміністративний корпус), вул. Дегтярівська, 23 (Харчоблок)) 2020-06-17 7.8
ТОВ "УМЦ "Новатор" Навчання з питань охорони праці, навчання з питань електробезпеки, навчання технічної експлуатації конструкцій будівель, споруд та інженерних мереж 2020-06-17 5.1
* У таблиці показані не більше ніж 100 останніх за часом угод
** Клікніть на заголовок стовбців, щоб сортувати по назвам, даті та кількості
Усі наведені дані - з офіційного сайту держзакупівель http://tender.me.gov.ua та системи Prozorro